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        臨床送檢標(biāo)本不合格原因分析及防范對(duì)策

        2013-01-24 07:00:04余洪立
        中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年2期
        關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)科合格標(biāo)本

        余洪立

        廣西壯族自治區(qū)柳州市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣西 柳州 545006

        在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)診療中,越來(lái)越依賴于客觀的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),檢驗(yàn)結(jié)果的正確與否直接影響著臨床醫(yī)師對(duì)疾病的正確判斷及治療。一個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程根據(jù)過(guò)程特性分為檢驗(yàn)分析前、分析中和分析后3個(gè)環(huán)節(jié)[1],目前多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都有較完善的分析中和分析后的質(zhì)量控制制度,但是分析前階段,標(biāo)本采集和留取是由臨床護(hù)士和患者自己來(lái)完成,有文獻(xiàn)報(bào)道,檢驗(yàn)科的檢驗(yàn)結(jié)果誤差與質(zhì)量差錯(cuò)發(fā)生在檢驗(yàn)標(biāo)本的采集與運(yùn)送階段[2],大多數(shù)不合格標(biāo)本都是出現(xiàn)在分析前階段,從而影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和時(shí)效性。下面對(duì)不合格標(biāo)本產(chǎn)生原因進(jìn)行分析并提出防范措施。

        1 不合格標(biāo)本產(chǎn)生的原因分析

        1.1 醫(yī)護(hù)告知階段 醫(yī)生在開(kāi)出檢驗(yàn)單后,沒(méi)有認(rèn)真告知患者,使得患者沒(méi)有認(rèn)識(shí)到做好檢驗(yàn)前準(zhǔn)備的重要性。特別是長(zhǎng)期在門(mén)診的醫(yī)生,大多數(shù)醫(yī)生認(rèn)為這是護(hù)士的事。由于患者的飲食、起居、精神狀態(tài)是保證檢驗(yàn)參數(shù)質(zhì)量的重要因素,而醫(yī)生和護(hù)士往往對(duì)患者在留取標(biāo)本前的注意事項(xiàng)交待過(guò)于簡(jiǎn)單,致使患者對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本采集的重要性和必要性認(rèn)識(shí)不足或存有偏差。①未認(rèn)真告知患者:如飲食可影響生化指標(biāo),需禁食12小時(shí)后采血,運(yùn)動(dòng)可引起出汗和劇烈呼吸,使體液的量及分布發(fā)生改變,致電解質(zhì)等升高。采血前4小時(shí)喝茶或咖啡、吸煙、飲酒、刺激物和成癮性藥物都會(huì)產(chǎn)生影響[3]。②特殊檢查前未對(duì)患者交待:如潛血實(shí)驗(yàn)前3天禁食動(dòng)物血、肉、肝臟及富含葉綠素等食物、鐵劑、中藥等以免造成假陽(yáng)性。

        1.2 患者準(zhǔn)備階段 患者不按要求留取標(biāo)本,如留取尿液標(biāo)本前未清洗外陰,女性在月經(jīng)期間留取標(biāo)本,都會(huì)影響尿液檢測(cè)結(jié)果。生化免疫等大多數(shù)試驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)空腹采血,而一部分患者實(shí)際上已經(jīng)進(jìn)食,尤其是在采血的前1天晚上暴飲暴食,第2天抽血會(huì)形成乳糜血,影響檢測(cè)結(jié)果。此外,抽血前進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)也會(huì)影響血液中的各項(xiàng)指標(biāo),有些實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目需要停藥等。

        1.3 標(biāo)本采集階段

        1.3.1 標(biāo)本容器用錯(cuò) 目前檢驗(yàn)項(xiàng)目不斷增多,采血試管種類各不相同,有時(shí)采血護(hù)士不了解采血管的用途,不熟悉各種試驗(yàn)的要求,故采血試管選擇不正確,導(dǎo)致檢測(cè)項(xiàng)目有誤。精液標(biāo)本應(yīng)收集在干燥、清潔的容器內(nèi),常見(jiàn)到的是收集于避孕套內(nèi),致使大量精子死亡。細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本未用無(wú)菌容器盛取而受到污染等等。

        1.3.2 標(biāo)本凝固 ①常見(jiàn)于護(hù)士采血技術(shù)不熟練或者采血管過(guò)期等引起血液凝固。②胸腹水標(biāo)本未加抗凝劑而到致標(biāo)本凝固。③大便采樣量過(guò)少,放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)干燥。

        1.3.3 標(biāo)本溶血 主要是由靜脈采血不順利造成的,多次反復(fù)穿刺,血流量小、采血時(shí)間長(zhǎng),標(biāo)本采集后用力振蕩或標(biāo)本采集后保存在冰箱中時(shí)間過(guò)長(zhǎng)等。

        1.3.4 標(biāo)本量不準(zhǔn)確 標(biāo)本量過(guò)少可造成試驗(yàn)無(wú)法完成,采血量不足或超量可造成抗凝比例失調(diào),血培養(yǎng)量少,可導(dǎo)致細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率低等,24h尿液標(biāo)本估算尿量,對(duì)生化指標(biāo)定量測(cè)定影響較大等。

        1.3.5 采集標(biāo)本時(shí)間不準(zhǔn) 由于病人的生理習(xí)慣在時(shí)間上存在很大差異,使大、小便的收集不能按要求進(jìn)行,而通常標(biāo)本常規(guī)是在清晨定時(shí)收取,因此部分標(biāo)本的送檢不能做到及時(shí),因此標(biāo)本也不新鮮;要求餐后抽血的標(biāo)本計(jì)時(shí)不準(zhǔn)確,時(shí)段尿量留取不準(zhǔn),留24h尿時(shí)間不夠或超過(guò)24小時(shí)。

        1.3.6 標(biāo)本受污染 留取尿液時(shí)未清洗外陰。培養(yǎng)的標(biāo)本未行無(wú)菌操作。標(biāo)本濺灑、包裝破損污染。容器污染,如用一次性紙杯盛尿液等。

        1.3.7 標(biāo)本盒或管內(nèi)無(wú)標(biāo)本 見(jiàn)于:①護(hù)士漏采血,空管送檢。②注射器抽血量少,多管不夠分配。造成窄管。③小兒、腫瘤等患者不配合或抽不出血。④空氣培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)皿未打開(kāi)蓋子暴露。⑤患者留取尿、便標(biāo)本時(shí),為了完成任務(wù)未留取標(biāo)本就送檢,也有護(hù)士提前準(zhǔn)備試管,配送誤送現(xiàn)象。

        1.3.8 其他原因 ①血?dú)鈽?biāo)本含有氣泡,影響檢測(cè)結(jié)果。②標(biāo)本不小心倒灑、容器破碎。③冒名頂替化驗(yàn)者,常見(jiàn)于廠礦單位體檢、招工考學(xué)、慢性病鑒定等體檢者。④脂血嚴(yán)重者,膿性標(biāo)本,高凝血標(biāo)本等,由于分離不出血清或上清過(guò)少,不能檢驗(yàn)等等。

        1.4 標(biāo)本運(yùn)送、接收及預(yù)處理階段

        1.4.1 標(biāo)本送檢延時(shí) ①標(biāo)本采集過(guò)早,如早晨3、4點(diǎn)鐘抽血。②采集的標(biāo)本在臨床科室留滯時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。③護(hù)工臨下班時(shí)集中標(biāo)本后送檢。

        1.4.2 標(biāo)本運(yùn)送不當(dāng) 標(biāo)本未采取保溫或冷藏措施,如阿米巴原蟲(chóng)檢查,大便需保溫送檢。血?dú)夥治鰳?biāo)本運(yùn)送距離長(zhǎng)時(shí),途中需冷藏。

        1.4.3 標(biāo)本接收不當(dāng) ①未認(rèn)真核對(duì),標(biāo)本標(biāo)示不清、無(wú)申請(qǐng)單或無(wú)條碼。②接收了肉眼可見(jiàn)的顯性不合格標(biāo)本。③送檢的標(biāo)本雙方未簽字驗(yàn)收。

        1.4.4 標(biāo)本丟失 ①標(biāo)本在運(yùn)送途中破碎、丟失或送錯(cuò)地點(diǎn)而未到達(dá)檢驗(yàn)科。②檢驗(yàn)科內(nèi)丟失,見(jiàn)于標(biāo)本未交接清楚或一個(gè)標(biāo)本含多項(xiàng)目類別試驗(yàn),導(dǎo)致標(biāo)本過(guò)早丟棄處理。

        1.4.5 標(biāo)本處理不當(dāng) ①離心力過(guò)大。導(dǎo)致血標(biāo)本溶血、破碎。②標(biāo)本離心前,孵育溫度過(guò)高。③血標(biāo)本未分離出血清就存放冰箱,造成復(fù)溶時(shí),紅細(xì)胞破壞而溶血。

        2 防范對(duì)策

        2.1 實(shí)驗(yàn)室方面

        2.1.1 檢驗(yàn)科建立完善的質(zhì)量保證體系,嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)本核收制度,杜絕不合格標(biāo)本的輸入,減少檢驗(yàn)資源浪費(fèi)和檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)臨床診療識(shí)診,提高檢驗(yàn)質(zhì)量,保證臨床醫(yī)療安全。

        2.1.2 制訂檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊(cè)發(fā)放臨床,保證醫(yī)護(hù)人員人手一本,手冊(cè)內(nèi)容包括各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義、患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集要求 (采集量、抗凝管、抗凝要求、容器 )檢測(cè)時(shí)限和采集注意事項(xiàng)等。

        2.1.3 實(shí)驗(yàn)室要加強(qiáng)對(duì)臨床醫(yī)護(hù)人員的檢驗(yàn)標(biāo)本采集知識(shí)的培訓(xùn),定期對(duì)全院醫(yī)生、護(hù)士、標(biāo)本護(hù)送工進(jìn)行大講課,以標(biāo)本質(zhì)量要求為前提,講解標(biāo)本采集、儲(chǔ)存、送檢中存在的問(wèn)題。特別是要對(duì)新到醫(yī)院的醫(yī)護(hù)人員、進(jìn)修、實(shí)習(xí)生和護(hù)工要進(jìn)行檢驗(yàn)標(biāo)本采集運(yùn)送等知識(shí)的培訓(xùn)。

        2.1.4 定期與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,及時(shí)查找采集標(biāo)本不合格的主要原因,共同探討尋求解決措施。

        2.1.5 推行各種真空采血管在臨床的使用,保證檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量。

        2.2 臨床方面

        2.2.1 醫(yī)生開(kāi)單應(yīng)了解試驗(yàn)項(xiàng)目的基本情況,如生理波動(dòng)、藥物干擾、采集要求和時(shí)間等,并詳細(xì)告知患者。

        2.2.2 加強(qiáng)護(hù)士的技能培訓(xùn),使其掌握正確采集標(biāo)本的方法,并講解標(biāo)本采集注意事項(xiàng),影響檢驗(yàn)結(jié)果的因素及其控制方法,對(duì)新上崗的護(hù)士進(jìn)行各種標(biāo)本采集技術(shù)的操作訓(xùn)練。

        2.2.3 護(hù)士要把協(xié)助患者收集標(biāo)本作為日常護(hù)理的一項(xiàng)內(nèi)容,尤其是危重患者,要協(xié)助跟蹤標(biāo)本收集情況,不能全部交由患者或家屬完成。

        2.2.4 認(rèn)真分析標(biāo)本留取送檢過(guò)程中易發(fā)生差錯(cuò)的班次、人員、環(huán)節(jié)、項(xiàng)目等,完善和健全標(biāo)本采集送檢流程。

        2.2.5 合理安排人力資源,科學(xué)合理調(diào)整各班次護(hù)士的工作職責(zé),建立靈活的排班方式。

        2.2.6 護(hù)理部要監(jiān)控不合格標(biāo)本的發(fā)生情況,并將此項(xiàng)工作列入護(hù)理工作質(zhì)量考評(píng)內(nèi)容。

        總之采集合格的標(biāo)本是檢驗(yàn)質(zhì)量保證的基礎(chǔ),沒(méi)有高質(zhì)量的檢驗(yàn)標(biāo)本,就沒(méi)有高水平的檢驗(yàn)質(zhì)量,護(hù)理人員在其中起著重要的作用,提高護(hù)理人員的認(rèn)識(shí)水平,認(rèn)真做好標(biāo)本的采集工作是保證檢驗(yàn)結(jié)果正確的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

        [1]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[M].3版.南京:東南大學(xué)出版社,2006:10.

        [2]熊宇.消化科不合格檢驗(yàn)標(biāo)本產(chǎn)生的原因分析及護(hù)理管理對(duì)策[J].護(hù)理管理雜志,2006,6(2):37-38.

        [3]潘文波,姜艷華,畢重秀,等.影響檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量的因素及其控制[J].吉林醫(yī)學(xué),2010,31(14):2140-2141.

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