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        地錦草質量控制研究現狀及思考

        2013-01-24 07:00:04吉王文全
        中國民族民間醫(yī)藥 2013年2期
        關鍵詞:法測定槲皮素色譜法

        田 吉王文全

        1.內蒙古民族大學蒙醫(yī)藥研究中心,內蒙古 028043;

        2.內蒙古國際蒙醫(yī)醫(yī)院重癥監(jiān)護科,內蒙古 010065

        地錦草質量控制研究現狀及思考

        田 吉1王文全2

        1.內蒙古民族大學蒙醫(yī)藥研究中心,內蒙古 028043;

        2.內蒙古國際蒙醫(yī)醫(yī)院重癥監(jiān)護科,內蒙古 010065

        對有關地錦草的現代分析研究文獻進行梳理綜述,旨在為地錦草質量控制提供參考。

        地錦草;高效液相色譜法;氣-質聯(lián)用法

        地錦草為大戟科一年生草本植物地錦Euphorbia humifusaWilld?;虬叩劐\Euphorbiamaculate L的干燥全草[1]。其蒙古名為瑪拉干·札拉—烏布斯、烏蘭·烏塔素—烏布斯、畢日達薩金、特爾根札拉。具有涼血止血、清熱止痢、通乳汁等功效,用于治療痢疾、外傷出血、乳汁不足等病癥,是蒙藥的常用藥之一[2]。也是中醫(yī)、維醫(yī)常用藥材。為了保證地錦草的質量,本文梳理對地錦草的現代分析研究文獻進行綜述,旨在為地錦草質量控制提供參考。

        1 火焰原子吸收光譜法

        原子吸收光譜法被廣泛應用于微量元素含量測定中。熊瑋[3]等人利用火焰原子吸收光譜法測定了不同時期地錦草中Fe、K、Mn、Na、Ca、Zn、Cu、Mg等8種微量元素的含量,并且對各微量元素含量在不同時期的變化進行了研究分析,確定一年內各元素的含量最高月份:Fe(6月)、K(8月)、Mn(9月)、Na(10月)、Ca(11月)、Zn(12月)、Cu(12月)、Mg(12月),為其采集時間的選擇提供科學依據。

        2 電鏡掃描法

        褚小蘭[4]等對5個不同產地的地錦草種子形態(tài)進行電鏡形態(tài)掃描,發(fā)現其形態(tài)和細胞表面紋理有明顯的差異,種子形狀和種皮細胞的表面觀與植物生境有相關性。依據該特征可以對地錦草類藥材進行鑒別和質量評價。

        3 薄層色譜法

        余琳[5]以槲皮素為對照品,以丙酮-甲苯-氯仿(5∶2.5∶2.5)為展開劑分離,與槲皮素標準品Rf值相同處,樣品分離出明顯的槲皮素斑點。結果為地錦草中槲皮素的定量測定提供了依據。謝奇[6]等以沒食子酸作為對照品溶液,用硅膠GF254薄層板層析,以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(5∶5∶1)為展開劑,置于紫外燈(254 nm)下檢視。層析色譜中,與沒食子酸色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

        4 紫外分光光度法

        江超[7]等采用紫外分光光度法測定地錦草不同部位中總黃酮的含量,總黃酮在2.0~16.0μg(R=0.9990)時線性關系良好,平均回收率為102.2%;地錦草不同部位中總黃酮含量不同,由高到低依次為葉、全草、種子、莖、根,其中葉的總黃酮含量為43.25mg/g。

        5 氣相色譜法-質譜聯(lián)用法

        地錦草提取物具有顯著的抗皮膚癬菌作用,尤其對紅色毛癬菌最敏感[8]。古力娜[9]等采用氣-質聯(lián)用方法,研究地錦草提取物對真菌細胞膜中麥角甾醇生物合成的影響。結果發(fā)現地錦草提取物是通過抑制真菌的麥角甾醇生物合成而發(fā)揮其抗真菌活性的。

        6 高效液相色譜法

        6.1 黃酮含量測定中的應用 鄧楠[10]等采用HPLC法同時測定了地錦草藥材中4種黃酮類成分的含量,結果:地錦草中蘆丁、槲皮素、木犀草素和山柰酚4種黃酮類成分的平均回收率為分別為97.6%、99.4%、98.1%、101.9%,RSD分別均小于1.34%(n=9)。江超[7]等采用HPLC法測定地錦草不同部位中槲皮素的含量。結果表明測槲皮素在不同部位中的含量由高到低依次為葉、全草、種子、莖、根,其中葉的槲皮素含量分別為17.86mg/g。庫爾班尼沙·買提卡思木[11]等建立HPLC法同時測定地錦草抗真菌有效部位中蘆丁及槲皮苷含量的方法。蘆丁和槲皮苷的平均含量為46.00mg/g、24.75 mg/g,該方法可用于地錦草抗真菌有效部位的質量控制。王錦軍[12]等采用HPLC法測定地錦草中槲皮素、山奈酚、木犀草素和芹菜素的含量。4種黃酮類化合物在一定的范圍內與其峰面積呈線性關系。標準品加入平均回收率在92.7%~99.39%之間,相對標準偏差(n=6)均小于3.5%。

        6.2 沒食子酸含量測定中的應用 林輝[13]為了更好地控制地錦草藥材的質量,保證臨床用藥安全有效,建立HPLC法測定地錦草中沒食子酸含量的方法。結果表明,沒食子酸在0.2662~2.662μg濃度范圍內與峰面積線性關系良好。黃彩虹[14]等建立HPLC法測定地錦草中沒食子酸的含量的方法,結果沒食子酸的含量為2.91%,平均加樣回收率為98.36%,RSD為2.83%。

        6.3 指紋圖譜建立中的應用 談秀芳[15]等以HPLC法建立了產于新疆的10批地錦草的指紋圖譜,標定了13個共有指紋峰,方法學考察結果符合指紋圖譜技術要求。經計算機模擬相似度計算軟件計算,相似度大于0.9。該方法能得到地錦草藥材所含組分的大量信息,其指紋譜能反映地錦草藥材的內在品質。可用于地錦草藥材品質和真?zhèn)纹返蔫b別。

        7 討論

        用現代研究方法研究地錦草結果表明,地錦草質量控制和評價由單一指標成分的鑒別和含量測定為平臺向以多組分相互依存的化學分布模式的整體模式—指紋圖譜模式為平臺的遞進,即由“點”向“面”遞進。借助液相色譜法-質譜聯(lián)用技術建立地錦草藥材指紋圖譜則可以提供未知色譜峰豐富的結構信息,據此可以推導其可能的化學結構。

        [1]國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典.1一部[M].北京:化學工業(yè)出版社,2005:84.

        [2]蒙醫(yī)學編輯委員會主編.中國醫(yī)學百科全書(蒙醫(yī)學)[M].上海:上海科學技術出版社,1992,192.

        R284.1

        A

        1007-8517(2013)02-0040-02

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