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        嗅神經(jīng)母細胞瘤1例及文獻復習

        2013-01-23 17:21:45羅偉明王洪林
        中國醫(yī)藥指南 2013年31期
        關鍵詞:癥狀手術

        羅偉明 陳 劍 王洪林*

        (上海市閔行區(qū)腫瘤醫(yī)院,上海 200240)

        嗅神經(jīng)母細胞瘤1例及文獻復習

        羅偉明 陳 劍 王洪林*

        (上海市閔行區(qū)腫瘤醫(yī)院,上海 200240)

        嗅神經(jīng)母細胞瘤;神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤;放射治療

        1 臨床資料

        患者男性,48歲,因頭暈、頭痛伴有鼻出血1個月,在外院于2008年1月行副鼻竇CT提示:兩側額葉病灶,伴前中顱窩骨質(zhì)缺損;全組副鼻竇炎,鼻息肉形成。于2008年1月28日全麻下行開顱前顱底腫瘤切除術,術中切除大部分腫瘤,術后病理:(前顱底)嗅神經(jīng)母細胞瘤。免疫組化:EMA(+),Syn(+),CgA(+),CK(-),CK7(-),CK19(-),GFAP(-),Des(-),SMA(-),Vim(-),S100(-),MIB-1:2%。術后偶有少量無色透明液體從鼻腔內(nèi)流出,有夜尿增多,3~4次/晚。于2008年2月來我院進一步治療?;颊呒韧窡o特殊。查體:全身淺表淋巴結未及腫大。前額見手術瘢痕,愈合好,眼球活動自如,瞳孔等大同圓,對光反應良好,乳突及鼻竇無壓痛,鼻中隔居中,鼻甲肥大,嗅覺幾乎消失,口角無歪斜,伸舌略偏右,巴氏征等病理反射未引出。血尿便常規(guī)、血生化、腫瘤標記物等指標均未見明顯異常。術后頭顱增強MRI:額葉直回、篩竇異常表現(xiàn),考慮腫瘤殘留。患者入院后排外放療禁忌后予CT/MRI定位后行術前瘤床、顱內(nèi)和篩竇殘留腫瘤三維適形放療,初次劑量予DT5600cGy,200cGy/次,常規(guī)分割,完成后復查頭顱CT提示腫瘤較前明顯退縮,再次定位、縮野照射,推量至6600 cGy,總劑量DT6600cGy/33次,放療完成后予全身化療3周期,方案為足葉乙甙100mgd1-3+順鉑40 mgd1-3,3周重復,放化療期間除少量腦脊液從鼻孔中漏出外,無明顯不適癥狀?,F(xiàn)隨訪6個月,患者夜尿增多癥狀不明顯,無腫瘤復發(fā)、轉移跡象。

        2 討 論

        嗅神經(jīng)母細胞瘤(Esthesioneuroblastoma,ENB)是一種比較少見的腫瘤,有兩個發(fā)病高峰,即11~20歲和50~60歲[1],腫瘤生長緩慢,病程長,腫瘤增大后可引起鼻腔阻塞、頭痛等癥狀,破壞顱底骨、侵入顱內(nèi)后則可引起相應腦實質(zhì)受壓癥狀。罕見的情況下,可見到ENB患者有腫瘤分泌的異位激素引起庫興綜合征等癥狀[2]。本例患者有夜尿增多癥狀,考慮與腫瘤較大,侵及垂體導致垂體功能改變有關,而非腫瘤分泌的激素引起,放化療致腫瘤退縮后夜尿癥狀改善。

        ENB根據(jù)改良Kadish分期可以分為四期:①腫瘤局限于鼻腔內(nèi)。②腫瘤侵及鼻竇。③超出鼻腔和鼻竇范圍,直接侵入鄰近結構,如顱腔內(nèi)。④遠處轉移,如轉移到頸淋巴結和肺。該腫瘤病理上為小圓形細胞構成的腫瘤:一種表現(xiàn)為神經(jīng)母細胞瘤樣結構;另一種是神經(jīng)內(nèi)分泌癌樣結構,出現(xiàn)各種菊形團,且伴有不同程度的同質(zhì)促纖維增生現(xiàn)象。免疫組化Syn(+),CgA(+),S-100蛋白(+),NSE(+),NF(+),有的病例可見上皮和肌源性分化特征。電鏡下細胞內(nèi)有內(nèi)分泌顆粒、神經(jīng)突觸和微管結構。主要應與惡性淋巴瘤、未分化癌、胚胎型橫紋肌肉瘤、PENTs、黑色素瘤和垂體腺瘤鑒別[3]。MRI上表現(xiàn)為T1相呈等或低信號,T2相高信號,增強后強化腫瘤呈分葉狀或息肉狀,根部附著于鼻腔頂部。

        目前傾向對ENB采取以手術、放療、化療聯(lián)合的綜合治療。早期腫瘤以手術切除為主,術前最好行DSA檢查以了解腫瘤血供[4]。手術可采用擴大額下硬腦膜外入路或改良翼點入路。單純手術術后局部復發(fā)率較高,一般術后均予以輔助放療。ENB對放射治療有較好的敏感性,如無法手術,單純放療也能取得一定療效。推薦劑量為60~65Gy。另外也有學者推薦術前放療50~60Gy加手術治療[5]。對于本例Kadish C期的患者,有報道認為頸部淋巴結轉移率可高達44%,建議行預防性放療或頸淋巴結清掃術[6],但是多數(shù)學者認為,雖然頸部轉移患者的預后相對較差,但直接死于頸部轉移者很少見,支持對該腫瘤可不行預防性頸部治療的觀點[5]。此外,文獻報道ENB遠處轉移率為33%~40%,如有轉移則預后較差[7],化療對ENB有一定療效,藥物可選擇環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、足葉乙甙和順鉑等。故在本例中,我們未行頸部預防性照射,而選擇全身化療,隨訪至今未見復發(fā)和轉移跡象。

        [1] Spaulding CA,Kranyak MS,Constable WC,et al.Esthesioneuroblastoma:a comparison of two treatment eras[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,1988,15(3):581-590.

        [2] Koo BK,An JH,Jeon KH,et al.Two Cases of Ectopic Adrenocorticotropic Hormone Syndrome with Olfactory Neuroblastoma and Literature Review[J].Endocr J,2008,55(3),469-475.

        [3] 徐慶中.神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤//廖松林.腫瘤病理診斷與鑒別診斷學[M].福州:福建科學技術出版社,2006:1035-1036.

        [4] 蒲建章,趙洪洋,張方成.嗅神經(jīng)母細胞瘤的診斷與治療[J].中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2006,12(4):271-273.

        [5] 劉文勝,唐平章,徐國鎮(zhèn).嗅神經(jīng)母細胞瘤34例臨床治療經(jīng)驗[J].中華耳鼻咽喉科雜志,2004,39(6):328-332.

        [6] 馬代遠,王任生.嗅神經(jīng)母細胞瘤的診斷與治療[J].腫瘤基礎與臨床,2006,19(6):512-515.

        [7] Resto VA,Eisele DW,Forastiere A,et al.Esthesioneuroblastoma: the Johns Hopkins experience[J].Head Neck,2000,22(6):550-558.

        R739.4

        B

        1671-8194(2013)31-0212-01

        *通訊作者:E-mail:fathomer@163.com

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