按照國務(wù)院發(fā)布的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》、《“十二五”期間深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃暨實(shí)施方案》以及 《工業(yè)轉(zhuǎn)型升級規(guī)劃（2011 - 2015 年）》確定的總體目標(biāo)，“十二五”末藥品生產(chǎn)秩序要得到進(jìn)一步規(guī)范，藥品安全保障能力整體接近國際先進(jìn)水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升。為此，藥品生產(chǎn)企業(yè)要在 2015 年底前全面實(shí)施新修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱新修訂藥品 GMP），切實(shí)提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。為加快實(shí)施新修訂藥品 GMP、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級，就有關(guān)問題通知如下：①切實(shí)抓緊實(shí)施新修訂藥品 GMP 工作；②鼓勵和引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)盡快達(dá)到新修訂藥品 GMP；③加強(qiáng)對實(shí)施新修訂藥品 GMP 的指導(dǎo)和服務(wù)；④加強(qiáng)對實(shí)施新修訂藥品 GMP 的組織領(lǐng)導(dǎo)。詳情請登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/77483.html 查閱。