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        2型糖尿病圍手術(shù)期血糖管理

        2013-01-15 09:36:04張盛開(kāi)
        中外醫(yī)療 2013年9期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        張盛開(kāi)

        廣東省羅定市羅城醫(yī)院,廣東羅定 527200

        2型糖尿病圍手術(shù)期血糖管理

        張盛開(kāi)

        廣東省羅定市羅城醫(yī)院,廣東羅定 527200

        目的 觀察圍手術(shù)期血糖管理用于2型糖尿病患者的實(shí)際效果,評(píng)價(jià)其應(yīng)用價(jià)值。 方法 選擇62例患有2型糖尿病并接受外科手術(shù)的患者,其中31例采用胰島素行圍手術(shù)期血糖管理,作為觀察組,31例采用口服降糖藥物圍手術(shù)期血糖管理,作為對(duì)照組,術(shù)后記錄患者并發(fā)癥發(fā)生情況,分別觀察患者入院、術(shù)前空腹血糖及住院時(shí)間,并進(jìn)行比較及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 觀察組與對(duì)照組術(shù)后均未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,入院空腹血糖經(jīng)比較分析,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但術(shù)前空腹血糖及住院時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 胰島素用于2型糖尿病患者的圍手術(shù)期血糖管理效果顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

        圍手術(shù)期;血糖管理;2型糖尿病

        外科手術(shù)對(duì)患者造成的創(chuàng)傷可促進(jìn)兒茶酚胺大量分泌,血糖隨之升高,因此合并糖尿病的外科手術(shù)患者,圍術(shù)期可能發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,加重機(jī)體損傷,影響預(yù)后。該研究以2010年6月—2011年9月62例2型糖尿病患者患者為研究對(duì)象,觀察和比較了胰島素及口服降糖藥物用于2型糖尿病患者圍手術(shù)期血糖管理的實(shí)際效果,旨在為今后的工作提供指導(dǎo)依據(jù),收到了理想的成果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        該研究選取該院于2010年6月—2011年9月收治的62例合并2型糖尿病,擬行外科手術(shù)患者,隨機(jī)分為觀察組31例及對(duì)照組31例,其中觀察組男17例,女14例,年齡53~74歲(平均65.5歲),對(duì)照組16例,女 15例,年齡55~72歲(平均66.2歲)。

        1.2 方法

        所有患者均給予常規(guī)護(hù)理、健康宣教、飲食控制、血糖監(jiān)測(cè)等。對(duì)照組在以上基礎(chǔ)上給予二甲雙胍等口服降糖藥物控制血糖,觀察組在血糖值的基礎(chǔ)上,采用胰島素控制血糖,一般36 U/d,早餐前30min 12 U,午餐前8U,晚餐前8 U,睡前8 U,視血糖值變化增減用量。對(duì)于需禁食的手術(shù),給予0.8 g/kg葡萄糖+0.2 U/ kg胰島素靜滴,對(duì)于手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng),術(shù)后一段時(shí)間內(nèi)需完全腸外營(yíng)養(yǎng)者,術(shù)前空腹血糖應(yīng)控制在5.5~7.5 mmol/L,避免增加術(shù)中并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)后回病房時(shí)以及術(shù)后每2 h應(yīng)進(jìn)行血糖監(jiān)測(cè),隨時(shí)調(diào)整胰島素用量,維持血糖不超過(guò)7.5 mmol/L,逐步恢復(fù)飲食。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法

        該組數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用兩樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)組間比較采用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 血糖控制

        觀察組入院空腹血糖為(12.5±2.5)mmol/L,術(shù)前空腹血糖為(6.7±1.5)mmol/L;對(duì)照組入院空腹血糖為(12.1±2.2)mmol/L,術(shù)前空腹血糖為(7.8±1.7)mmol/L,兩組入院空腹血糖經(jīng)比較分析,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但術(shù)前空腹血糖經(jīng)比較分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。

        表1 觀察組與對(duì)照組治療血糖控制情況對(duì)比表

        2.3 術(shù)后并發(fā)癥及住院時(shí)間

        觀察組及對(duì)照組患者均未發(fā)生感染或其他嚴(yán)重術(shù)后并發(fā)癥,觀察組住院時(shí)間為(14.5±5.2)d,對(duì)照組住院時(shí)間為(19.5±4.8)d,兩組住院時(shí)間經(jīng)比較分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t= 3.9339,P<0.05)。

        3 討論

        糖尿病是一種以慢性血糖水平升高為特征的內(nèi)分泌代謝疾病,常見(jiàn)于中老年人。據(jù)WHO報(bào)告,目前全球共有接近2億的糖尿病患者,該數(shù)字至2025年可能突破3億。接近半數(shù)的糖尿病患者需要接受手術(shù),而圍術(shù)期高血糖癥是圍術(shù)期并發(fā)癥的重要風(fēng)險(xiǎn)因素之一[1]。因此血糖控制直接關(guān)系到圍術(shù)期安全及預(yù)后。

        高血糖對(duì)患者各器官系統(tǒng)的影響主要體現(xiàn)在如下方面[2-4]:①神經(jīng)系統(tǒng):高血糖可導(dǎo)致乳酸堆積,局部乳酸中毒,糖基化產(chǎn)物增加,損傷神經(jīng)元,增加缺血性腦中風(fēng)的發(fā)生率。對(duì)于已發(fā)生腦缺血的患者,高血糖易損傷腦組織中的“局部缺血性半影區(qū)”,致使細(xì)胞外谷氨酸鹽大量堆積于大腦皮層,破壞血腦屏障,增加氧自由基水平,繼發(fā)腦神經(jīng)元損傷。②心血管系統(tǒng):高血糖可減少冠狀動(dòng)脈血流,引起心肌細(xì)胞凋亡,進(jìn)而引起心肌梗死。此外,高血糖尚可增加內(nèi)皮細(xì)胞的粘附性,增加毛細(xì)血管通透性,致使炎性因子水平升高,破壞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性。③免疫系統(tǒng):高血糖可降低吞噬細(xì)胞的功能,使其趨化、黏附、吞噬行為受抑制,降低中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的殺菌作用,同時(shí)釋放出大量超氧陰離子,介導(dǎo)NO細(xì)胞毒效應(yīng),降低機(jī)體免疫功能,加重免疫介導(dǎo)的細(xì)胞損傷。

        胰島素是人體惟一能夠直接降低血糖的激素,可降低氧化應(yīng)激,抑制炎性因子的表達(dá),增加吞噬細(xì)胞ATP含量,從而發(fā)揮廣泛的抗炎特性。此外,胰島素尚可刺激NO釋放,擴(kuò)張血管,抑制血小板及內(nèi)皮細(xì)胞黏附因子的功能,從而有助于降低圍術(shù)期高血糖癥患者不良事件的風(fēng)險(xiǎn)是有益的。在嚴(yán)重創(chuàng)傷條件下,高血糖有加重病情的趨勢(shì),因而即使患者屬于2型糖尿病,圍術(shù)期亦應(yīng)考慮在測(cè)定血糖值的基礎(chǔ)上應(yīng)用胰島素,但必須根據(jù)血糖值的變化即使調(diào)整用量。該研究中,觀察組及對(duì)照組入院空腹血糖差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而術(shù)前空腹血糖差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,觀察組血糖控制明顯較對(duì)照組更為理想,顯示胰島素用于2型糖尿病的血糖管理效果顯著,具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

        [1]何偉,劉楊,李彤,等.危重患者血糖管理的實(shí)施與安全性評(píng)價(jià)[J].中國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué),2009,21(5):311-314.

        [2]薛柏余,朱國(guó)寧,崔伯艷,等.高齡糖尿病患者泌尿外科圍術(shù)期血糖監(jiān)測(cè)管理及術(shù)后護(hù)理[J].解放軍護(hù)理雜志,2010,27(4):282-284.

        [3]張群群,曹麗萍.擇期手術(shù)術(shù)后血糖升高相關(guān)因素分析[J/OL].中華損傷與修復(fù)雜志,2010,05(5):613-618.

        [4]倪耀軍,陳勝,譚靜,等.肺癌合并2型糖尿病圍手術(shù)期血糖管理[J].臨床肺科雜志,2012,17(6):1098-1100.

        R587

        A

        1674-0742(2013)03(c)-0035-02

        2012-10-29)

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