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        RP-HPLC 法測定硝酸毛果蕓香堿滴眼液的有關物質*

        2012-12-23 04:12:36米亞嫻
        天津藥學 2012年3期
        關鍵詞:毛果蕓香抑菌劑

        吳 燕,米亞嫻

        (天津市藥品檢驗所,天津 300070)

        毛果蕓香堿(pilocarpine)是由A 佩蒂特等于1879年從拉丁美洲產的毛果蕓香葉中提取的一種生物堿,它屬于擬膽堿藥,主要作用于毒蕈堿樣M 受體。硝酸毛果蕓香堿滴眼液局部用于青光眼的治療,在臨床上應用廣泛。該品種收載于《中國藥典》2010 年版二部,標準中未制定有關物質檢查項,經參考《英國藥典》2010 年版[1]硝酸毛果蕓香堿滴眼液的有關物質檢查方法,建立了高效液相色譜主成分自身對照法,用于硝酸毛果蕓香堿滴眼液中有關物質的測定,進一步完善了現(xiàn)行質量標準。

        1 儀器與試藥

        島津2010C 高效液相色譜儀,PDA 檢測器。硝酸毛果蕓香堿滴眼液(國內某企業(yè));硝酸毛果蕓香堿對照品(中國食品藥品檢定研究院提供,批號100157 -200201,純度100%);磷酸二氫四丁基銨(進口試劑)、磷酸二氫銨、四丁基氫氧化銨均為分析純,甲醇為色譜純,水為純化水。

        2 方法與結果

        2.1 色譜條件 以十八烷基硅烷鍵和硅膠為填充劑,甲醇-含0.002 mol/L 磷酸二氫銨和0.001 8 mol/L 四丁基氫氧化銨的水溶液(30∶ 70)為流動相,變流速梯度洗脫(0 →20 min,0. 8 ml/min;20. 1 →39 min,1. 6 ml/min;39.1→44 min,0.8 ml/min),檢測波長為220 nm,進樣量20 μl。

        2.2 溶液制備

        2.2.1 供試品溶液的制備 取本品,加水制成每1 ml中約含硝酸毛果蕓香堿1.0 mg 的溶液,作為供試品溶液。

        2.2.2 自身對照溶液制備 精密量取供試品溶液4 ml,置100 ml 量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為自身對照溶液。

        2.2.3 系統(tǒng)適用性溶液的制備 稱取硝酸毛果蕓香堿對照品約8.0 mg,溶于10 ml 0.002 5 mol/L 氫氧化鈉溶液中,水浴加熱30 min 后放冷,搖勻,作為系統(tǒng)適用性溶液,同時也作為毛果蕓香酸定位溶液。

        2.2.4 陰性對照溶液的制備 按處方制備不含硝酸毛果蕓香堿和抑菌劑的陰性樣品,并按供試品溶液的制法制成陰性對照溶液。

        2.3 系統(tǒng)適用性試驗 取系統(tǒng)適用性溶液,進樣20 μl,記錄色譜圖。結果表明,在該色譜條件下硝酸毛果蕓香堿、異毛果蕓香堿和毛果蕓香酸的分離度均大于1.5,陰性對照在主成分和雜質相應的保留時間處無干擾。典型分離圖見圖1。

        圖1 供試品溶液(A)系統(tǒng)適用性溶液(B)陰性對照溶液(C)異毛果蕓香堿定位溶液(D)HPLC 色譜圖

        2.4 線性考查 精密稱定硝酸毛果蕓香堿對照品適量,加水溶解并稀釋制成系列濃度的溶液。分別精密量取上述溶液20 μl 注入液相色譜儀,記錄色譜圖;以濃度為橫坐標,相對應的峰面積為縱坐標,進行線性回歸。結果表明硝酸毛果蕓香堿在0.510 ~153.1 μg/ml濃度范圍內與其峰面積呈良好線性關系,回歸方程為A=26 688 C-7 220.8(r=1.000 0)。

        2.5 檢出限試驗 取硝酸毛果蕓香堿對照品,用水稀釋制成不同濃度的溶液,在選定色譜條件下,按信噪比為3 對最低檢測量進行測定。結果表明,硝酸毛果蕓香堿最低檢出濃度0.2 μg/ml,檢出限為4 ng。

        2.6 溶液的穩(wěn)定性 取供試品溶液分別于0、2、4、6和8 h 進樣,考查溶液室溫放置穩(wěn)定性。結果表明,硝酸毛果蕓香堿滴眼液有關物質檢查供試液在8 h 內基本穩(wěn)定。

        2.7 有關物質測定 取本品2 批,分別按“2.2”項下的方法制備供試品溶液和自身對照溶液,按“2.1”項下色譜條件測定,結果見表1。

        表1 硝酸毛果蕓香堿滴眼液有關物質測定結果

        3 討論

        3.1 硝酸毛果蕓香堿滴眼液收載于《中國藥典》2010年版二部,未規(guī)定有關物質檢查項;而英國藥典2010年版硝酸毛果蕓香堿滴眼液有關物質檢查方法中HPLC 系統(tǒng)流動相使用的“磷酸二氫四丁基銨”試劑國內較難買到,且價格昂貴,試驗中參考有關文獻[2],采用國產試劑“磷酸二氫銨”和“四丁基氫氧化銨”予以替代,經比較,兩系統(tǒng)測定結果無明顯差異,見表2。

        表2 2#樣品有關物質測定結果比較

        3.2 滴眼液中通常加入抑菌劑來抑制細菌生長,從而防止眼用制劑在使用和保存過程中被淚液及環(huán)境中的微生物污染[3]。試驗中發(fā)現(xiàn),如僅采用等度洗脫方式將分析時間記錄到主峰保留時間的2 倍(約20 min),則在多次進樣后會有異常峰出現(xiàn)。該峰經定性為抑菌劑峰,其在等度條件下(150 mm 短柱,0. 8 ml/min流速)出峰時間較長,故采用變流速梯度洗脫方法,既縮短了分析時間,又可將樣品中的組分充分洗脫,同時可用于監(jiān)測滴眼液中抑菌劑的含量變化。

        3.3 硝酸毛果蕓香堿滴眼液在臨床上廣泛用于青光眼的治療,屬于國家基本藥物目錄。有關物質檢測方法的建立,完善了該產品的質量標準,有利于更好地監(jiān)控產品質量,保障人民用藥安全。

        1 英國藥典.2010:3008

        2 肖仰,尚素琴.硝酸毛果蕓香堿滴眼液的高效液相色譜分析及其穩(wěn)定性考察.中國醫(yī)院藥學雜志,1999,19(2):91

        3 安彥. 眼用制劑中抑菌劑的應用與質量控制. 天津藥學,2011,23(1):56

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