我科學家以單細胞測序技術(shù)突破癌癥研究

深圳華大基因在腫瘤研究上獲得突破性進展，研發(fā)了一種解析單細胞基因組的新方法，應(yīng)用于原發(fā)性血小板增多癥（一種血癌）和腎透明細胞癌（一種腎癌）的腫瘤內(nèi)部遺傳特征研究，解決了之前在用組織樣本測序時無法解決的腫瘤高異質(zhì)性難題，為從單核苷酸水平深入研究癌癥發(fā)生、發(fā)展機制及其診斷、治療開辟了新方向。

由于多細胞組織中廣泛存在細胞異質(zhì)性，研究人員難以通過組織樣品測序來揭示一些復雜的生物現(xiàn)象，如在腫瘤組織中的異質(zhì)性使得研究人員難以分析腫瘤內(nèi)細胞的遺傳結(jié)構(gòu)并識別在腫瘤演化中的重要變化，除非進行額外的細胞分選實驗，否則研究人員很難鑒定出癌癥發(fā)展中具有重要影響的遺傳突變。為了攻克這個難題，華大基因科學家建立了一種基于多重置換擴增的單細胞測序新方法，并對該方法的擴增均一性、靈敏度、特異性等方面進行了全面評估。項目負責人宋盧挺介紹，這種將多重置換擴增和測序技術(shù)相結(jié)合的單細胞測序方法不僅具有更高的分辨率和基因組覆蓋度，而且具有更好的敏感性和特異性。該方法從單核苷酸水平上為各種復雜疾病和生物學過程的研究開辟了新思路。

（文／劉傳書）