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        靜脈注射甲基強的松龍致過敏性休克1例

        2012-12-08 19:37:14楊春來天津市北辰區(qū)果園新村街社區(qū)衛(wèi)生服務中心300400
        醫(yī)學理論與實踐 2012年22期

        楊春來 天津市北辰區(qū)果園新村街社區(qū)衛(wèi)生服務中心 300400

        甲基強的松龍是一種人工合成中效糖皮質(zhì)激素,具有很強的抗炎、抗過敏和免疫抑制作用,可用于哮喘、關節(jié)炎、紫癜等。此藥物出現(xiàn)過敏反應實屬罕見。我社區(qū)衛(wèi)生中心于2012年9月1日在門診治療1例支氣管哮喘患者,出現(xiàn)靜脈注射甲基強的松龍導致過敏性休克,現(xiàn)介紹如下。

        1 病例介紹

        患者,女性,62歲,退休中學老師,反復咳嗽、咳痰、喘息約20年,多于吸入刺激性氣體、粉塵或季節(jié)交替時發(fā)作。曾多次在外院診斷為支氣管哮喘,經(jīng)過平喘、解痙、抗感染治療后緩解。平時口服喘定、氨茶堿、博利康尼或吸入舒喘靈氣霧劑大多可緩解。本次因上述癥狀加重到我社區(qū)衛(wèi)生中心就診。既往無藥物及食物過敏史,個人史及家族史無特殊。查體:T 36.5℃,HR 90次/min,R 24次/min,BP 130/82mmHg(1mmHg=0.133kPa),發(fā)育正常,營養(yǎng)尚可,急性病容,坐位,神志清楚,查體合作。球結膜無水腫,口唇蒼白,無桶狀胸。雙肺聽診可聞及彌漫性哮鳴音及濕性啰音。余查體無特殊。立即給予鼻導管氧氣吸入(流量2L/min),5% GS 50ml+甲基強的松龍40mg緩慢靜脈注射。約10min患者訴胸部癢感伴心慌、胸悶憋氣,隨即出現(xiàn)意識恍惚,面色蒼白,大汗淋漓,唇紺,四肢濕冷。測BP 70/40mmHg,HR 110次/min,R 30次/min??紤]甲基強的松龍導致過敏性休克,立即停用本組液體,更換輸液器,加大氧氣流量(流量5L/min),患者平臥位,保持呼吸道通暢,給予皮下注射0.1%鹽酸腎上腺素1mg,肌肉注射鹽酸異丙嗪25mg,0.9%NS 500ml+氨茶堿0.5g靜脈點滴,15min后上述癥狀完全緩解,各項生命體征恢復正常。

        2 討論

        支氣管哮喘是由肥大細胞、嗜酸性粒細胞和T淋巴細胞等多種炎性細胞參與的氣道慢性炎癥?;颊呖煞磸桶l(fā)作咳嗽、咳痰、胸悶,呼吸困難等癥狀,多在凌晨或夜間發(fā)作或加重,部分可自行緩解或經(jīng)治療后緩解。其治療藥物包括糖皮質(zhì)激素、茶堿、β2受體激動劑、抗膽堿藥物和其他抗組胺藥物。糖皮質(zhì)激素是治療支氣管哮喘最有效抗炎藥物,可干擾前列腺素的合成、減少微血管滲漏、抑制細胞因子生成、抑制炎癥細胞的遷徙和活化、增加氣道平滑肌對β2受體激動劑的反應性。而嚴重哮喘發(fā)作及時給予靜脈用藥是最好的方法之一。甲基強的松龍是一種類固醇藥,又名甲強龍、甲基氫化潑尼松等,此藥具有強烈的消炎及抗過敏作用,在臨床上廣泛應用于支氣管哮喘、類風濕性關節(jié)炎等疾病的治療[1]。甲基強的松龍作為支氣管哮喘常規(guī)治療藥物,作用為抑制過敏反應,能降低微血管的通透性,促進肺水腫的吸收,對肺泡II型細胞有保護作用,促進肺泡表面活性物質(zhì)的合成和分泌。其不良反應少,優(yōu)于地塞米松、氫化可的松等[2]。過敏反應確診試驗包括:皮膚試驗及特異性IgE檢測。此例患者雖未進行上述2項檢測,但結合患者使用甲基強的松龍時的臨床表現(xiàn),之前未使用任何藥物,停用此藥物,采取常規(guī)的抗過敏性休克的急救措施,過敏性休克癥狀迅速緩解,且嚴格按照藥品說明書進行藥物溶解及注射,一次性注射器及輸液器包裝完好,嚴格無菌操作,故考慮甲基強的松龍過敏。Butani研究表明:糖皮質(zhì)激素引起過敏性反應原因尚不清楚,可因過敏體質(zhì)或IgE介導的過敏反應有關[3]。由于糖皮質(zhì)激素能引起骨質(zhì)疏松、水鈉潴留、高血糖等副作用,目前甲基強的松龍的使用存在一定的爭議,但合理準確的使用甲基強的松龍可減少副作用。對此藥物臨床各科室均有應用,過敏反應極少,通過這例報道,應該引起臨床醫(yī)護人員的注意,防患于未然。

        [1] 張象麟 .藥物臨床信息參考〔M〕.成都:四川科學技術出版,2006:1135-1136.

        [2] 陸再英,鐘南山.內(nèi)科學〔M〕.第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:76.

        [3] Butani L.Corticosteroid-induced hypersensitivity reacions〔J〕.Ann Allergy Asthma Immunol,2002:89(5):439.

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