亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        響應(yīng)面法優(yōu)化黑豆皮花色苷提取工藝的研究

        2012-12-02 00:57:58盧春曉吳朝霞徐亞平張璇何思許瀟涵
        食品研究與開發(fā) 2012年9期
        關(guān)鍵詞:皮中黑豆液料

        盧春曉,吳朝霞,*,徐亞平,張璇,何思,許瀟涵

        (1.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,遼寧 沈陽 110161;2.朝陽工程技術(shù)學(xué)校食品學(xué)院,遼寧 朝陽 122000)

        黑豆(Semen glycine)又稱櫓豆、料豆、零烏豆,是虎耳草科小灌木,全國各地均有栽培,是一種黑色皮的特殊大豆品種。黑豆不僅富含豐富的營養(yǎng)元素,而且還有一定的功能性成分[1]。在中國民間,“醋泡黑豆”是一種經(jīng)過實(shí)踐的驗(yàn)證獲得了廣泛認(rèn)可的保健食品資源,具有軟化血管、改善心血管系統(tǒng)功能、降血壓、止咳、補(bǔ)腎益氣等功效[2],但其功效成分的組成、生理功效和劑量-效應(yīng)關(guān)系等問題還未能經(jīng)過科學(xué)的、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)驗(yàn)證[3]。采用乙酸超聲波法提取黑豆皮中花色苷[4],在單因素基礎(chǔ)上采用響應(yīng)面分析方法進(jìn)行參數(shù)優(yōu)化[5],以期為黑豆皮色素的深入研究、開發(fā)新保健食品資源及發(fā)展食療養(yǎng)生提供必要的參考。

        1 儀器、材料與試劑

        1.1 材料與試劑

        烏皮黃仁黑豆:沈陽新帝食品有限公司提供。

        1.2 儀器

        VIS-7220G型分光光度計(jì):北京瑞利分析儀器公司;PHS-25數(shù)顯pH計(jì):上海雷磁精密儀器廠;電子分析天平:北京賽多利斯天平有限公司;HH-6型數(shù)顯恒溫水?。簢A電器有限公司;KQ-100DB型數(shù)控超聲波清洗器;RE-52型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:上海博通儀器有限公司。

        1.3 方法

        1.3.1 原料的預(yù)處理

        將黑豆人工剝皮,將皮烘干至恒重,粉碎,過40目篩后備用。

        1.3.2 黑豆皮色素吸收峰的測(cè)定

        稱取0.5 g黑豆皮粉和3.5%乙酸水溶液50 mL,混合后于60℃水浴浸提30 min,將浸提液過濾,稀釋到適當(dāng)濃度,用分光光度計(jì)進(jìn)行光譜掃描[6],測(cè)其特征吸收光譜。

        1.3.3 黑豆皮提取液中的色素測(cè)定[7]

        從1.3.2中制備的待測(cè)液中吸取1.0 mL,用pH 1.0的HCl-KCl緩沖溶液定容至10 mL,以HCl-KCl緩沖溶液為參比液,在最大吸收波長512 nm處測(cè)定吸光值,以吸光值等于1為1個(gè)花色苷單位。多次浸提黑豆皮,直至浸提液無色,分別收集各次色素提取液,合并各次提取液,得到總體積(%)和總吸光度值。

        1.4 黑豆皮中花色苷的超聲波萃取法提取工藝的研究

        1.4.1 黑豆皮中花色苷超聲波法單因素試驗(yàn)

        1.4.1.1 超聲波功率對(duì)黑豆皮花色苷提取效果的影響

        在液料比10∶1,乙酸濃度10%,提取25℃,20 min條件下,研究超聲波頻率分別為 60、70、80、90、100 W時(shí)對(duì)黑豆皮花色苷提取效果的影響。

        1.4.1.2 溶劑提取濃度對(duì)黑豆皮花色苷提取效果的影響

        在液料比 10∶1,提取溫度 25 ℃,提取 45 min,研究乙酸濃度分別為10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%時(shí)對(duì)黑豆皮花色苷提取效果的影響。

        1.4.1.3 提取液料比對(duì)黑豆皮花色苷提取效果的確定

        在乙酸濃度為30%,提取溫度30℃條件下,研究液料比分別為 8∶1、9∶1、10∶1 時(shí)對(duì)黑豆皮花色苷提取效果的影響。

        1.4.1.4 提取溫度對(duì)黑豆皮花色苷提取效果的影響

        在乙酸濃度為30%,液料比為10∶1,提取時(shí)間45 min條件下,研究在20、30、40、50℃下對(duì)黑豆皮花色苷提取效果的影響。

        1.4.1.5 提取時(shí)間對(duì)黑豆皮花色苷提取效果的影響

        加入濃度30%的乙酸,液料比10∶1,在30℃,時(shí)間10、20、30 min下對(duì)黑豆皮花色苷提取效果的影響。

        1.4.2 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)

        利用單因素試驗(yàn)結(jié)果,以超聲波功率、乙醇濃度、料液比、提取時(shí)間和提取溫度等5個(gè)因素,使用Design-ExpertSoft-are6.0軟件設(shè)計(jì)29個(gè)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)的響應(yīng)面分析實(shí)驗(yàn)[8]。試驗(yàn)設(shè)計(jì)水平因素見表1。

        表1 超聲波萃取法提取黑豆皮中花色苷的響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)水平因素Table 1 Ultrasonic wave extraction method withdraws in the black dried bean curd the variety glucoside response to interview examines the design horizontal factor

        2 結(jié)果與分析

        2.1 黑豆皮色素含量的測(cè)定

        經(jīng)測(cè)定,黑豆皮色素的吸收峰在512 nm處;以黑豆皮色素溶液濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)作出黑豆皮色素含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線,其回歸方程為:y=0.9636x-0.0268,R2=0.9995,線性關(guān)系良好。結(jié)果見圖1。

        圖1 黑豆皮色素標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of anthocyanins in black soybean hull

        2.2 超聲波萃取法提取黑豆皮中花色苷的提取工藝研究

        2.2.1 超聲波法提取黑豆皮中花色苷的影響因素研究

        2.2.1.1 超聲波功率對(duì)黑豆皮中花色苷提取效果的影響超聲波功率對(duì)黑豆皮中花色苷提取效果的影響,

        見圖2。

        圖2 超聲功率對(duì)黑豆皮中花色苷提取的影響Fig.2 Effect of ultrasonic power on the extraction of anthocyanins in black soybean hull

        從圖2可以看出,隨著超聲波功率的提高,吸光度值有所增大,在90 W時(shí)達(dá)到峰值后,吸光度值開始慢慢變小。如果超聲波功效太小,細(xì)胞破碎不完全,花色苷釋放不完全;而功率太大時(shí),會(huì)在提取時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生并聚集大量的熱量,破壞花色苷的結(jié)構(gòu),不利于花色苷的提取[9]。所以90 W條件下的提取效果較佳。

        2.2.1.2 提取濃度對(duì)黑豆皮中花色苷提取效果的影響

        提取濃度對(duì)黑豆皮中花色苷提取效果的影響,見圖3。

        圖3 提取濃度對(duì)黑豆皮中花色苷提取的影響Fig.3 Effect of solvent concentration on extraction of anthocyanins in black soybean hull

        由圖3可見,濃度的大小直接影響吸光度的大小。乙酸濃度由10%到30%范圍內(nèi)吸光度值隨著濃度的增大而增大;而后隨著濃度的逐漸上升,吸光度值緩慢下降。醋酸是一種揮發(fā)性酸,濃度過高,極性也隨之發(fā)生變化,反而不利于花色苷的溶解和提取[10]。因此當(dāng)提取濃度為30%左右時(shí),可達(dá)到較為理想的花色苷提取效果。

        2.2.1.3 液料比對(duì)黑豆皮中花色苷提取效果的影響

        液料比對(duì)黑豆皮中花色苷提取效果的影響,見圖4。

        圖4 液料比對(duì)黑豆皮中花色苷提取的影響Fig.4 Effect of ratio of solvent and material on extraction of anthocyanins in black soybean hull

        從圖4中可以看出,吸光度值隨著料液比的增大而增大,乙酸和黑豆皮色素的比例越大色素中有效成分溶解越多,因?yàn)槿軇┯昧窟_(dá)到一定程度時(shí),花色苷已基本全部溶出[11],再增加溶劑用量也不會(huì)有更好的效果,反而會(huì)浪費(fèi)原料并給后續(xù)的純化、干燥等工藝增加困難。因此,在本試驗(yàn)中,液料比為10∶1時(shí)的提取效果較為理想。

        2.2.1.4 提取溫度對(duì)黑豆皮中花色苷提取效果的影響

        提取溫度對(duì)黑豆皮中花色苷提取效果的影響,見圖5。

        圖5 提取溫度對(duì)黑豆皮中花色苷提取的影響Fig.5 Effect of temperature on extraction of anthocyanins in black soybean hull

        從圖5中可以看出,溫度由低升高時(shí)吸光度值先增大后減少,當(dāng)溫度升到30℃吸光度值達(dá)到最大值。這主要是由于超聲波的空化作用本身會(huì)在局部產(chǎn)生高溫高壓[12],雖然本試驗(yàn)總體提取溫度都不是很高,但由于是在超聲波輔助提取的條件下,也會(huì)或多或少影響花色苷的穩(wěn)定性,因此吸光度會(huì)有所下降。

        2.2.1.5 提取時(shí)間對(duì)黑豆皮中花色苷提取效果的影響

        提取時(shí)間對(duì)黑豆皮中花色苷提取效果的影響,見圖6。

        圖6 提取時(shí)間對(duì)黑豆皮中花色苷提取的影響Fig.6 Effect of time on extrction anthocyanins in black soybean hull

        從圖6可以看出,隨著時(shí)間的增加,吸光值逐漸呈上升的趨勢(shì),當(dāng)提取時(shí)間到達(dá)30 min以后,吸光值基本保持不變。主要是因?yàn)槌晻r(shí)間較短時(shí),花色苷不易溶出[13],從節(jié)省能源的角度考慮,提取時(shí)間在30 min提取效果最佳。

        2.2.2 多因素響應(yīng)面試驗(yàn)結(jié)果

        2.2.2.1 超聲波響應(yīng)面試驗(yàn)結(jié)果與方差分析

        超聲波響應(yīng)面試驗(yàn)結(jié)果與方差分析,見表2。

        表2 超聲波萃取黑豆皮中花色苷的響應(yīng)面數(shù)據(jù)表Table 2 Ultrasonic extraction of anthocyanins from black hull by response surface methodology

        續(xù)表2 超聲波萃取黑豆皮中花色苷的響應(yīng)面數(shù)據(jù)表Continue table 2 Ultrasonic extraction of anthocyanins from black hull by response surface methodology

        由上述結(jié)果,經(jīng)分析,花色苷吸光度的數(shù)學(xué)模型如下:

        吸光度=-2.96434+0.055844×A+(7.40017E-003)×B+0.19761×C+0.019187×D+0.022359×E-(1.67857E-005)×A×B+(1.00000E-004)×A×C-(3.75000E-005)A×D+(9.16667E-006)×A×E+(1.37143E-004)×B×C-(1.14286E-005)×B×D-(3.33333E-006)×B×E+(7.20000E-004)×C×D-(2.13333E-004)×C×E-(4.11111E-005)×D×E-(3.61615E-004)×A2-(8.39966E-005)×B2-0.016543×C2-(3.06944E-004)×D2-(4.60648E-004)×E2

        式中:A為超聲波功率,W;B為乙酸濃度,%;C為液料比,(mL/g);D 為浸提溫度;E 為浸提時(shí)間,min。

        通過方差分析,模型的P<0.01,響應(yīng)面回歸模型達(dá)到顯著水平[14]。逐項(xiàng)顯著性檢驗(yàn)結(jié)果表明,超聲波的功率、乙酸濃度、液料比、浸提溫度、浸提時(shí)間相互作用對(duì)黑豆中花色苷提取影響顯著。超聲波乙酸提取黑豆皮中花色苷的最佳工藝參數(shù)為超聲波功率90 W,乙酸濃度30%,液料比10∶1,提取溫度30℃,提取時(shí)間為30 min,得率預(yù)測(cè)值為0.659%;在該條件下,黑豆皮中花色苷提取率驗(yàn)證值為0.575%,與預(yù)測(cè)值的相對(duì)誤差為0.084%。

        3 討論

        近年來,超聲波輔助提取方法在天然產(chǎn)物研究中已經(jīng)得到了越來越廣泛的應(yīng)用[15]。花色苷類的成分在氧、光照、較高溫度下通常不夠穩(wěn)定[16],因此在提取技術(shù)上,為保證有效成分不破壞、不分解,對(duì)技術(shù)有特殊的要求。超聲波萃取時(shí)處理溫度較低,可有效控制那些具有熱不穩(wěn)定性功效成分的分解損失;通過促使細(xì)胞破壁,可有效提高功效成分的提取率;超聲波處理另一優(yōu)勢(shì)是作用時(shí)間較短,本試驗(yàn)中超聲波萃取30min即可獲最佳提取率,僅為水煮、醇沉法的三分之一或更少,在實(shí)際生產(chǎn)中具有重要的意義;此外,超聲波萃取還具有安全性好、操作簡單易行、維護(hù)保養(yǎng)方便、萃取效率高、適用性廣、能耗低等優(yōu)點(diǎn),是一項(xiàng)具有廣闊前景的應(yīng)用技術(shù)之一。

        超聲波輔助提取中,如能與酶共同作用,可能會(huì)更有利于花色苷的充分溶出,而本試驗(yàn)提取的溫度較為接近酶的適宜作用溫度,可能會(huì)有效提高花色苷的提取率,有待進(jìn)一步研究。該試驗(yàn)同時(shí)也為我國傳統(tǒng)“醋泡黑豆”中活性成分的研究提供了一定的參考。

        4 結(jié)論

        以超聲波輔助提取黑豆皮花色苷色素的工藝中,超聲波功率、乙酸溶液的濃度、提取時(shí)間、提取溫度、液料比等因素均對(duì)花色苷提取率有一定的影響。在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,通過二次回歸設(shè)計(jì)得到了黑豆皮中花色苷乙酸超聲波提取率與超聲功率、超聲溫度、超聲時(shí)間、液料比關(guān)系的回歸模型,經(jīng)檢驗(yàn)證明該模型是合理可靠的,能夠較好的預(yù)測(cè)黑豆皮中花色苷的超聲提取率。利用模型的響應(yīng)面及其等高線,對(duì)影響黑豆皮中花色苷超聲提取的關(guān)鍵因素及其相互作用進(jìn)行探討,超聲波乙酸提取黑豆皮中花色苷的最佳工藝參數(shù)為超聲波功率90 W,乙酸濃度30%,液料比10∶1,提取溫度30℃,提取時(shí)間為30 min,得率預(yù)測(cè)值為0.659%;在該條件下,黑豆皮中花色苷提取率驗(yàn)證值為0.575%,與預(yù)測(cè)值的相對(duì)誤差為0.084%。

        [1]董李平,吳珍齡.黑豆皮醇提物清除自由基效果的研究[J].西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2002(5):445-449

        [2]崔堂兵,石漫瑩,郭勇,等.銀杏黃酮的提取與大孔樹脂吸附研究[J].廣西農(nóng)業(yè)生物科學(xué),2002,21(4):265,269

        [3]曹小勇,李新生.黑米花色素甙類色素研究現(xiàn)狀及展望[J].氨基酸和生物資源,2002,24(1):3-6

        [4]陳在新,李俊凱,陳義全.分光光度法測(cè)定板栗黃酮含量[J].果樹學(xué)報(bào),2003,20(2):149-151

        [5]戴啟廣,陳國平,王幸宜.新型甜味耕一二氫查爾酮衍生物[J].精細(xì)化工中間體,2004,34(3)7-9

        [6]王海堂.黑豆色素的提取工藝、理化性質(zhì)研究和應(yīng)用[J].洛陽工學(xué)院報(bào),1998(6):213-216

        [7]劉小玲,許時(shí)嬰,王璋.火龍果色素的基本性質(zhì)及結(jié)構(gòu)鑒定[J].無錫輕工大學(xué)學(xué)報(bào),2003,22(3):62-65

        [8]夏明,杜琪珍.天然紅色素研究進(jìn)展[J].食品研究與開發(fā),2002(6):38-41

        [9]Bermfldez-Soto M J,Tomas-Bfll-bcm F A.Evaluation of Commercial Red Fruit Juice Concentrates as Ingredients for Antioxidant Functional Juice[J].European food research and technology,2004(2):133-141

        [10]徐淵金,杜琪珍.花色苷分離鑒定方法及其生物活性[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2006(3):66-67

        [11]Robak J,Grgglewesik R J.Flavonoids as Scavengers of Superoxide Anion[J].Biochem Pharmacol,1988(37):837-841

        [12]Hsieh R J G,Kinsella.Antioxidant:Flavonoids in Adv[J].Food Nutr Res,1989(33):233-241

        [13]張萍,王玉珠,李紅寧.蕎麥中生物類黃酮的提取方法研究[J].食品研究與開發(fā),2006(2):45-47

        [14]周如梅.超臨界萃取技術(shù)在天然產(chǎn)物中的應(yīng)用[J].企業(yè)技術(shù)開發(fā),2005(7):15-17

        [15]趙伯濤,錢驊,張衛(wèi)明,等.黑莓榨汁殘?jiān)谢ㄉ氐奶崛〖兓?、穩(wěn)定性及功能研究[J].食品科學(xué),2005(9):157-159

        [16]Hus Qin S R J,Cillard P C.cillard.Hydroxyl Scavenging Activity of flavonoids[J].lbid,1987(26):2487-2491

        猜你喜歡
        皮中黑豆液料
        嘿,小黑豆
        那只名叫黑豆的老鼠
        葡萄皮
        ——營養(yǎng)
        茄子
        ——去皮
        新型多功能飲品復(fù)合調(diào)配分離瓶的研發(fā)
        科技視界(2018年22期)2018-10-08 01:41:38
        黑豆豆
        黑豆變鯨魚
        為求口感好餛飩店老板在餛飩皮里摻硼砂
        超聲處理對(duì)琯溪蜜柚皮中多組分酚酸穩(wěn)定性的影響
        混砂機(jī)液料流量的精確控制
        女人扒开下面无遮挡| 青青草是针对华人绿色超碰| 亚洲中文字幕久久精品色老板| 国产黄色看三级三级三级| 我的美艳丝袜美腿情缘| 黄片大全视频在线播放| 国产乱子伦农村叉叉叉| 极品美女高潮喷白浆视频| 国产亚洲美女精品久久久2020| 国产av一啪一区二区| 337p粉嫩日本欧洲亚洲大胆| 黄色视频在线免费观看| 日本中文字幕一区二区高清在线 | 中国产无码一区二区三区| 亚洲女同系列在线观看| 无码人妻一区二区三区兔费| 女人被男人躁得好爽免费视频| 国产午夜在线观看视频播放| 日韩极品免费在线观看| 久久99热国产精品综合| 亚洲处破女av日韩精品| 亚洲色图视频在线观看网站| 中文字幕精品人妻av在线| 中国亚洲一区二区视频| 久久久久亚洲精品中文字幕| 国产精品毛片久久久久久l| 亚洲av成人无网码天堂| 欧美嫩交一区二区三区| 天天躁日日躁狠狠很躁| 免费无码中文字幕A级毛片| 人妻1024手机看片你懂的| 又色又爽又黄的视频软件app| 成 人 网 站 免 费 av| 一区二区丝袜美腿视频| 人妻少妇中文字幕久久 | 成人av一区二区亚洲精| 久久午夜福利无码1000合集| 亚洲成人小说| 亚洲精品国产av一区二区| 91成人自拍国语对白| 成全高清在线播放电视剧|