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        重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合羥基脲同步放化療治療中晚期宮頸癌的療效觀察

        2012-12-01 06:16:40趙金艷董曉蘭高萍李建敏張艷
        中國實用醫(yī)藥 2012年2期
        關(guān)鍵詞:恩度放化療羥基

        趙金艷 董曉蘭 高萍 李建敏 張艷

        子宮頸癌是指發(fā)生在子宮陰道部及宮頸管的惡性腫瘤,其發(fā)病原因不明。早期治療以手術(shù)為主,中晚期多以放化療為主,但是治療后易出現(xiàn)復(fù)發(fā)。我院采取恩度聯(lián)合羥基脲改善腫瘤放療的敏感性,并阻斷放療后血管的再生成,來提高患者的近、遠(yuǎn)期療效,取得了一定的效果,現(xiàn)將結(jié)果匯報如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取于我院門診就診并活檢證實為宮頸癌,臨床分期屬中晚期宮頸癌的50例患者,隨機(jī)分為重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合羥基脲同步化放療組(治療組)和單純同步化放療組(對照組)。治療組25例,Ⅱb期11例,Ⅲ期8例,Ⅳ期6例;鱗癌15例,腺癌5例,腺鱗癌5例。對照組25例,Ⅱb期12例,Ⅲ期8例,Ⅳ期5例;鱗癌15例,腺癌15例,腺鱗癌5例。2組一般資料比較差異無顯著性,具有可比性。

        1.2 治療方法 ①放射治療:采用60Co體照射加192Ir高劑量率腔內(nèi)后裝照射,每周5次,每次 Dm 2~2.6 Gy,宮旁總劑量Dt 25~28 Gy。全盆照射結(jié)束后,盆腔四野外照射,每周5次,每次 Dm 2~2.6 Gy,宮旁總劑量 Dt 20~25 Gy。體外照射1~2周后行腔內(nèi)照射,腔內(nèi)照射當(dāng)日停體外照射,腔內(nèi)照射每周1~2次,每次6~7 Gy。②化學(xué)治療:體外照射第一周起,全身化療,順鉑(DDP)40 mg靜脈滴注,每周1次,共 3~5次。③恩度:15 mg/次,加入生理鹽水500 ml中緩慢靜脈滴注,滴注時間為3~4h,第1~14天連續(xù)給藥,然后間歇7 d重復(fù)。④羥基脲:0.5 g,口服,2次/d,兩用14 d。

        1.3 療效評價標(biāo)準(zhǔn) ①近期療效判定標(biāo)準(zhǔn):療效判定標(biāo)準(zhǔn)參照國際抗癌聯(lián)盟(UICC)療效判定標(biāo)準(zhǔn)[1]:分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、病情穩(wěn)定(SD)、病情進(jìn)展(PD)。CR和PR判定為有效,SD和PD判定為無效。②遠(yuǎn)期療效:隨訪治療后患者1、3、5年生存率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件系統(tǒng),計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 近期有效率的比較 兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 治療結(jié)束后1年的無瘤生存率情況:對照組治療結(jié)束后1年無瘤生存率為52%(13/25),治療組為88%(22/25),兩組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        遠(yuǎn)期療效:3、5年生存率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表1 治療組與對照組近期療效的比較(例,%)

        表2 治療組與對照組遠(yuǎn)期生存率比較(例,%)

        3 討論

        宮頸癌是婦科常見病,早期治療效果較好,晚期宮頸癌治療以放化療結(jié)合的治療效果迄今仍較差,主要是腫瘤的擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移所致,單純手術(shù)治療或手術(shù)聯(lián)合放化療的治療方法不能解決腫瘤的擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移問題,所以近年來對于中晚期宮頸癌采用放化療的基礎(chǔ)上加用阻斷血管生成的藥物-重組人血管內(nèi)皮抑制素(恩度)配合放療增敏劑-羥基脲進(jìn)行治療。

        Folkman實驗室的0'reilly博士[2]于1994年首次發(fā)現(xiàn)了血管抑制素(Angiostatin),并于1997年從小鼠內(nèi)皮細(xì)胞中成功分離出內(nèi)皮抑制素。其作用機(jī)制為:特異性地作用于微血管的內(nèi)皮細(xì)胞,通過阻斷腫瘤新生血管的生成從而抑制腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移。另外還可以調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá),達(dá)到抗血管生成的作用[3]。恩度可改善腫瘤放療的敏感性,阻斷放療后血管的再生成[4]。

        羥基脲(Hu)是尿素的羥基化產(chǎn)物,可以阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸,選擇性抑制DNA合成,并能直接損傷DNA,并可誘導(dǎo)細(xì)胞死亡或凋亡[5]。有學(xué)者認(rèn)為 Hu可用于腫瘤細(xì)胞部分同步化放射增敏的藥物,對轉(zhuǎn)移性卵巢癌等婦科腫瘤有一定的療效,還可作為放射增敏劑增加放療對局部腫瘤的療效。

        本研究表明恩度聯(lián)合羥基脲同步放化療治療中晚期宮頸癌患者,可明顯提高患者近期有效率及無瘤生存率,3~5年遠(yuǎn)期治療效果顯著,提高了生存率,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]李愛荃,吳愛如.宮頸浸潤癌的綜合治療//曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:1780-1784.

        [2]Han Q,F(xiàn)u Y,Zhou H,et al.Contributions of Zn(Ⅱ)-binding to the struchural stability of endostatin.FEBS Lett,2007,581(16):3027-3032.

        [3]Lj B,wu X,Zhou H,et al.Acid induced unfoLding mechanism of recombinant human endostatin.Biochemistry,2004,43(9):2550.

        [4]Itasaka S,Komaki R,Herbst R S,et al.Endotatin improves radio response and blocks tumor revascularization after radiation the rapy for A431 xenograftsinmice.Int J Radiat OncoL BioL Phys,2007,67(3):870.

        [5]陳漢春,羅志勇,羅賽群,等.Hu聯(lián)合 GM-CSF對K562細(xì)胞 生長-凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響.癌癥,2000,19(9):627-630.

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