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        鏈霉菌I06A-00625發(fā)酵產(chǎn)物的提取分離、結(jié)構(gòu)鑒定及活性研究

        2012-12-01 04:47:26賈貝何寧趙莉莉余利巖蔣忠科姜蓉
        中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2012年2期
        關(guān)鍵詞:烯類念珠菌單胞菌

        賈貝,何寧,趙莉莉,余利巖,蔣忠科,姜蓉

        銅綠色假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是假單胞菌屬中的代表菌種,是一種重要的院內(nèi)感染條件致病菌,常常感染免疫力低下的病人,引起菌血癥、肺炎、泌尿系統(tǒng)感染。由于銅綠色假單胞菌外膜通透性低并存在著外排多種物質(zhì)的主動外排系統(tǒng)(active efflux systems),使得其具有先天的多重耐藥性[1],臨床治療十分困難,一旦感染,死亡率很高,已經(jīng)成為臨床醫(yī)生面臨的治療難題之一。因此,迫切需要發(fā)現(xiàn)新的抗銅綠色假單胞菌的藥物。

        前期的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)鏈霉菌 I06A-00625(cpcc201504)的發(fā)酵液樣品具有抑制銅綠色假單胞菌生長的活性。本研究通過對 I06A-00625 發(fā)酵液抗真菌組分的分離純化,得到 6個單一化合物,對其進行結(jié)構(gòu)解析并進行抗菌活性研究。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 菌株 鏈霉菌 I06A-00625、銅綠色假單胞菌(ATCC 29212)、黑曲霉菌(BM,ATCC 16404)和白色念珠菌(CA,ATCC 10231)均由本所菌種中心提供。

        1.1.2 種子培養(yǎng)基與發(fā)酵培養(yǎng)基 含葡萄糖 5 g,酵母膏 5 g,蛋白胨 5 g,牛肉膏 5 g,玉米漿 4 g,黃豆餅粉 10 g,碳酸鈣 4 g,氯化鈷 0.02 g,淀粉20 g,水 1 L,pH 7.2。

        1.1.3 實驗試劑及儀器 大孔吸附樹脂 X-5和葡聚糖凝膠 LH-20 為上海生化試劑廠產(chǎn)品;Agilent 1200A 型高效液相色譜儀和半制備色譜柱(9.4 mm×250 mm,5 μm)均為美國安捷倫公司產(chǎn)品;UV 2550 型紫外光譜儀為日本 Shimadzu公司產(chǎn)品;Varian VNS-600 型 600M 核磁共振儀為瑞士瓦里安公司產(chǎn)品;LTQ-Orbitrap 質(zhì)譜儀為美國賽默飛世爾公司產(chǎn)品;高效液相用色譜純乙腈為美國 SK Chemicals公司產(chǎn)品;其他試劑均為國產(chǎn)分析純。

        1.2 方法

        1.2.1 菌種發(fā)酵 菌種I06A-00625 于瓊脂斜面培養(yǎng)基上 27 ℃ 培養(yǎng) 7 d,接種于100ml 種子培養(yǎng)基中,180 r/min,27 ℃ 振蕩培養(yǎng) 48 h。以 5%的接種量轉(zhuǎn)種至發(fā)酵培養(yǎng)基中,27 ℃,180 r/min 振蕩培養(yǎng) 96 h,發(fā)酵終點 pH 7.5。

        1.2.2 提取分離 發(fā)酵液離心,棄去菌絲體,上清液過 X-5 大孔吸附樹脂,分別用無鹽水、10%、30%、50%、80% 丙酮洗脫。

        對各部分洗脫液進行多種抗菌活性追蹤,10%丙酮洗脫液具有較好的抗銅綠色假單胞菌活性,將其濃縮后上葡聚糖凝膠 LH-20 柱,以 30% 甲醇洗脫,活性組分進 HPLC 純化,液相條件:流動相 18% 乙腈,流速 1ml/min,檢測波長 230 nm。收集保留時間為13.8 min的組分。

        50% 丙酮洗脫液具有較好的抗真菌活性,濃縮后上葡聚糖凝膠 LH-20 柱,收集黃色、淺黃兩個色帶。淺黃色帶進 HPLC 分析,液相條件:流動相 30% 乙腈,流速 1ml/min,檢測波長 215 nm,分別在保留時間 26.1和28.5 min 時有兩個組分。黃色色帶進 HPLC 分析,液相條件:流動相 30%乙腈 35 min,37% 乙腈 20 min,流速 1ml/min,檢測波長 304 nm,在保留時間 46.8、47.8和55.3 min出現(xiàn) 3個活性組分。

        1.2.3 抗菌活性測定 采用紙片瓊脂擴散法測定抗菌活性,用白色念珠菌和黑曲霉菌作為檢定菌。將白色念珠菌和黑曲霉菌按 1%的比例接種于LB 培養(yǎng)基上。將加有 40μg/ml 樣品的5 mm紙片貼于平板上,于37 ℃ 恒溫箱中培養(yǎng) 24 h 后測量抑菌圈的大小。

        2 結(jié)果

        2.1 分離純化結(jié)果

        10% 丙酮洗脫液分離得到 1個具有抗銅綠色假單胞菌的活性組分,命名為I06A625A,經(jīng)過初步結(jié)構(gòu)鑒定確定其為核苷類化合物,具體結(jié)構(gòu)正在解析。

        50% 丙酮洗脫液淺黃、黃色兩個色帶共收集得到 5個單一組分,依次命名為206A、206B、206C、206D和206E。

        2.2 活性化合物結(jié)構(gòu)鑒定

        206E 為白色無定形粉末,易溶于甲醇、乙腈、DMSO,不溶于氯仿、水。ESI-MS[M+H]+(m/z):696.2,根據(jù)高分辨質(zhì)譜并結(jié)合1H-NMR和13C-NMR 數(shù)據(jù)確定分子式為C35H53NO13,其紫外吸收分別在291、305、319 nm 波長處有最大吸收,與四烯類抗生素的紫外特征吸收一致,可以斷定其為四烯大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。根據(jù)1H-NMR和13C-NMR 譜核磁數(shù)據(jù),查閱相關(guān)文獻[2-4]后確定其為Tetramycin A,結(jié)構(gòu)式見圖 1。

        206C 為白色無定形粉末,易溶于甲醇、乙腈、DMSO,不溶于氯仿、水。ESI-MS[M+H]+(m/z):712.3,根據(jù)高分辨質(zhì)譜并結(jié)合1H-NMR 數(shù)據(jù)確定分子式為C35H53NO14,根據(jù)紫外吸收特征確定為四烯類抗生素,與206E 為同一系列化合物,根據(jù)核磁數(shù)據(jù),查閱相關(guān)文獻[2-4]后確定其為Tetramycin B,結(jié)構(gòu)式見圖 1。

        圖1 206E、206C、206D的化學(xué)結(jié)構(gòu)Figure1 Chemical structure of 206E, 206C and 206D

        206D 為白色無定形粉末,易溶于甲醇、乙腈、DMSO,不溶于氯仿、水。ESI-MS[M+H]+(m/z):682.3,根據(jù)高分辨質(zhì)譜并結(jié)合1H-NMR 數(shù)據(jù)確定分子式為C34H51NO13,與206E 為同一系列化合物,根據(jù)核磁數(shù)據(jù),查閱相關(guān)文獻[2-4]后確定其為Tetrin A,結(jié)構(gòu)式見圖 1。

        206A 為白色無定形粉末,易溶于甲醇、氯仿、乙腈等有機溶劑,由 ESI-MS 確定分子量為242,分子式為C14H14N2O2,紫外最大吸收波長:224和294 nm,對其1H-NMR和13C-NMR 各峰進行歸屬后確定其為化合物 (Z)-3-benzylidenehexahydro,pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione[5-6]。結(jié)構(gòu)式見圖 2。

        圖2 206A的化學(xué)結(jié)構(gòu)Figure2 Chemical structure of 206A

        206B 為白色無定形粉末,易溶于甲醇、氯仿、乙腈等有機溶劑,由 ESI-MS 確定分子量為193,分子式為C11H15NO2,紫外最大吸收波長:215和275 nm,且在226 nm 處有肩峰,對其1H-NMR和13C-NMR 各峰進行歸屬后確定其為化合物N-(4-methoxyphenethyl) acetamide。結(jié)構(gòu)式見圖 3。

        2.3 活性測定

        2.3.1 抗銅綠色假單胞菌活性 采用紙片擴散法進行活性測定,活性組分 I06A625A 對銅綠色假單胞菌表現(xiàn)出了抑制活性,但其 MIC 值大于512μg/ml。

        2.3.2 抗真菌活性 采用紙片擴散法測量抑菌圈直徑,由表1 可知分離得到的3個四烯類抗生素對白色念珠菌及黑曲霉均有抑制活性。

        圖3 206B的化學(xué)結(jié)構(gòu)Figure3 Chemical structure of 206B

        表1 化合物的抗真菌活性Table1 Antifungal activity of 5 purified compounds

        3 討論

        本實驗分離得到的化合物 206E和206C 分別為四烯大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 Tetramycin A和B,四烯類大環(huán)內(nèi)酯類抗生素普遍具有較好的抗真菌作用[7]。Tetramycin 最早從 Streptomyces noursei的代謝產(chǎn)物中分離得到[8],隨后,Radics等[3]利用核磁共振手段確定了 Tetramycin A和B的結(jié)構(gòu),并發(fā)現(xiàn)其對多種真菌具有較強的抑制作用,本研究也證實了其對白色念珠菌和黑曲霉菌的抑制作用。另外本研究中還發(fā)現(xiàn) Tetramycin A和B 對Pseudomonas aeruginosa的SecA蛋白的ATPase 具有抑制活性,但其抑制酶活作用的機制還有待于進一步研究。

        在以 3-ylidene-pyrazine-2,5-diones 為母核的衍生物合成研究中,化合物 (Z)-3-benzylidenehexahydro,pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione(206A)已被多次報道[9],但卻是首次從天然產(chǎn)物中分離得到,從生源角度看可以認(rèn)為是兩個氨基酸形成的環(huán)肽。

        N-(4-methoxyphenethyl)acetamide(206B)被報道為合成異喹啉類物質(zhì)的中間體[10],此次在微生物代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn),表明其很有可能也是生源途徑合成異喹啉類的中間物質(zhì)。Sachchidanand等[11]還研究過其作為先導(dǎo)化合物在蛋白水平上對 p53穩(wěn)定性的影響,并修飾了其構(gòu)型。

        鏈霉菌 I06A-00625 產(chǎn)生的多種活性組分屬于不同種類的抗生素,既有抗銅綠色假單胞菌的核苷類化合物,又同時產(chǎn)生抗真菌的四烯類化合物,這種同一株菌可以產(chǎn)生不同種類抗生素的現(xiàn)象也值得我們關(guān)注。

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