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        糖尿病視網(wǎng)膜病變患者圍手術(shù)期散瞳策略Δ

        2012-11-30 02:33:08龐彥英楊云東楊莉紅
        中國(guó)藥房 2012年46期
        關(guān)鍵詞:眼用阿托品滴眼液

        龐彥英,楊云東,趙 華#,楊莉紅,黃 玲

        (1.河北省滄州眼科醫(yī)院,河北滄州061000;2.河北省滄州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,河北滄州 061000)

        糖尿病視網(wǎng)膜病變患者圍手術(shù)期散瞳策略Δ

        龐彥英1*,楊云東1,趙 華1#,楊莉紅2,黃 玲2

        (1.河北省滄州眼科醫(yī)院,河北滄州061000;2.河北省滄州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,河北滄州 061000)

        目的:探討糖尿病視網(wǎng)膜病變患者圍手術(shù)期最佳散瞳方法,以利于玻璃體切割手術(shù)順利進(jìn)行。方法:回顧性分析我院2007年6月-2011年6月所有糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的手術(shù)資料,選取術(shù)前常規(guī)應(yīng)用復(fù)方托吡卡胺滴眼液、術(shù)中瞳孔直徑≥7 mm的患者手術(shù)時(shí)散瞳藥的應(yīng)用記錄,共189例,204眼。術(shù)前點(diǎn)復(fù)方托吡卡胺滴眼液,每5 min 1次,共6次。點(diǎn)滴眼液后,0.5 h內(nèi)瞳孔散大(直徑≥7 mm)者為A組(78眼);超過(guò)0.5 h,但瞳孔散大時(shí)間在1 h以內(nèi)者為B組(75眼);瞳孔散大時(shí)間大于1 h者為C組(51眼)。B、C組于術(shù)前一天隨機(jī)應(yīng)用硫酸阿托品眼用凝膠或鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液,術(shù)前1 h頻點(diǎn)復(fù)方托吡卡胺滴眼液。結(jié)果:術(shù)中瞳孔直徑能維持≥7 mm的眼數(shù)比例,B、C組應(yīng)用硫酸阿托品眼用凝膠者與應(yīng)用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液者差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.5)。術(shù)中有134眼因白內(nèi)障同時(shí)行超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù),其術(shù)中瞳孔直徑能維持≥7 mm的眼數(shù)比例,B組應(yīng)用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液者瞳孔維持的比例較用硫酸阿托品眼用凝膠者高(P<0.5),C組中二者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.5)。結(jié)論:對(duì)于術(shù)前單用復(fù)方托吡卡胺滴眼液散瞳時(shí)間超過(guò)0.5 h者,術(shù)前點(diǎn)硫酸阿托品眼用凝膠或鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液有利于維持術(shù)中瞳孔大小,且二者效果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        糖尿病視網(wǎng)膜病變;散瞳;環(huán)噴托酯;阿托品;復(fù)方托吡卡胺

        糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥[1,2],是50歲以上人群的重要致盲眼病。糖尿病視網(wǎng)膜病變所致的玻璃體積血、纖維增殖、牽拉性視網(wǎng)膜脫離等疾病,保守治療難以奏效,常需手術(shù)治療[3]。糖尿病視網(wǎng)膜病變患者散瞳相對(duì)較困難,手術(shù)過(guò)程中要保持合適的瞳孔大小相對(duì)更困難;如果是先行超聲乳化摘除晶體再做玻璃體切割,散瞳會(huì)更加困難,這是困擾每位手術(shù)醫(yī)師的問(wèn)題。如果不具備虹膜拉鉤,如何在手術(shù)過(guò)程中保持瞳孔的散大狀態(tài)更是一個(gè)難題。筆者就我院2007年6月-2011年6月的臨床手術(shù)資料對(duì)各種藥在糖尿病視網(wǎng)膜病變患者手術(shù)過(guò)程中的散瞳效果作一比較,以期對(duì)有相同困擾的醫(yī)師有幫助。

        1 資料與方法

        1.1 資料

        回顧性分析滄州眼科醫(yī)院2007年6月-2011年6月所有糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的手術(shù)資料,選取術(shù)前常規(guī)應(yīng)用復(fù)方托吡卡胺滴眼液術(shù)中瞳孔散大(直徑≥7 mm)的患者手術(shù)時(shí)散瞳藥物的應(yīng)用記錄,共189例,204眼。

        1.2 方法

        1.2.1 術(shù)前點(diǎn)復(fù)方托吡卡胺滴眼液,每5 min 1次,共6次。瞳孔散開(kāi)時(shí)間在點(diǎn)6次滴眼液結(jié)束前排除,瞳孔最終直徑<6 mm的排除。點(diǎn)滴眼液后,0.5 h內(nèi)瞳孔散大者選為A組,共78眼;超過(guò)0.5 h,但瞳孔散大時(shí)間在1 h以內(nèi)者為B組,共75眼;瞳孔散大時(shí)間大于1 h者為C組,共51眼。

        1.2.2 B、C組于術(shù)前一天應(yīng)用硫酸阿托品眼用凝膠或鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液,術(shù)前1 h頻點(diǎn)復(fù)方托吡卡胺滴眼液。B組用硫酸阿托品眼用凝膠共43眼,用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液共32眼;C組用硫酸阿托品眼用凝膠共23眼,用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液共28眼。

        1.2.3 3組病例術(shù)中均頻點(diǎn)復(fù)方托吡卡胺滴眼液。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法

        所有收集資料均采用SPSS 10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行分析。

        2 結(jié)果

        2.1 術(shù)中瞳孔大小的維持情況

        術(shù)中瞳孔直徑≥7 mm的各組比例統(tǒng)計(jì)見(jiàn)表1。

        表1 術(shù)中瞳孔直徑≥7 mm的各組比例統(tǒng)計(jì)Tab 1 The proportion of pupil diameter≥7 mm in each group during surgery

        經(jīng)χ2檢驗(yàn),術(shù)中瞳孔直徑能維持≥7 mm的眼數(shù)比例,B、C組應(yīng)用硫酸阿托品眼用凝膠者與鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液者差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.5)。

        2.2 術(shù)中行白內(nèi)障超聲乳化的瞳孔大小維持情況

        術(shù)中有134眼因白內(nèi)障同時(shí)行超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)(Phaco),其中A組有32眼,B組有69眼,C組有23眼。超聲乳化后,瞳孔均有不同程度縮小,對(duì)于瞳孔縮小者,再次給予頻點(diǎn)復(fù)方托吡卡胺滴眼液。A組32眼中有28眼可維持瞳孔直徑≥7 mm,B組69眼中有64眼(用硫酸阿托品眼用凝膠34眼,用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液30眼)可維持瞳孔直徑≥7 mm,C組23眼中有18眼(用硫酸阿托品眼用凝膠10眼,用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液8眼)可維持瞳孔直徑≥7mm。A、B、C組瞳孔維持情況經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.5);B組中,用硫酸阿托品眼用凝膠者與用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液者瞳孔維持情況比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.5),應(yīng)用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液者瞳孔維持的比例較用硫酸阿托品眼用凝膠者高(P<0.5);C組中二者瞳孔維持情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.5),見(jiàn)表2。

        3 討論

        糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病的一大嚴(yán)重影響視力的并發(fā)癥,其中89%的眼需要手術(shù)治療[4],以期很好地保持視力。對(duì)于糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的散瞳在臨床上一直是一個(gè)令醫(yī)師頭痛的問(wèn)題,而術(shù)中瞳孔的維持是手術(shù)順利進(jìn)行的保障。如何在手術(shù)中維持瞳孔的散大狀態(tài),是手術(shù)醫(yī)師的一大難題。對(duì)于基層醫(yī)院,使用虹膜拉鉤很少的地方,需要手術(shù)醫(yī)師靈活應(yīng)用臨床中現(xiàn)有的散瞳藥。

        表2 134眼行Phaco者各組術(shù)中瞳孔維持情況比較Tab 2 Comparison of pupil maintenance of 134 eyes undergoing Phaco in each group

        托吡卡胺、阿托品、環(huán)噴托酯均為M型膽堿受體阻滯藥,通過(guò)阻斷瞳孔括約肌和睫狀肌對(duì)M膽堿受體的反應(yīng),可在短期內(nèi)迅速產(chǎn)生擴(kuò)瞳和睫狀肌麻痹作用。托吡卡胺屬于短效抗膽堿藥,起效迅速,但其持續(xù)時(shí)間短、恢復(fù)快,8 h內(nèi)睫狀肌調(diào)節(jié)力即可恢復(fù)。硫酸阿托品眼用凝膠為典型的M膽堿受體阻滯藥,是最強(qiáng)的睫狀肌麻痹劑,能完全消除調(diào)節(jié)緊張,調(diào)節(jié)麻痹作用于60~180 min達(dá)高峰,睫狀肌麻痹作用消失需7~12 d。鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液是人工合成的抗膽堿新藥,其睫狀肌麻痹作用和散瞳作用起效快,調(diào)節(jié)作用消失完全,滴眼后20~30 min瞳孔散到最大,散大的瞳孔約24 h完全恢復(fù);最大的睫狀肌麻痹作用出現(xiàn)在滴眼后30~60 min內(nèi)[5]。

        玻璃體切割手術(shù)中,維持瞳孔大小是非常重要的;對(duì)于玻璃體切割術(shù)中需要行Phaco摘除晶體者,維持瞳孔大小更是困難。本組研究分析中,A組術(shù)前沒(méi)用硫酸阿托品眼用凝膠或鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液,Phaco后瞳孔大小的維持率較B、C組稍低。Phaco術(shù)后影響瞳孔大小的原因可能與超聲能量會(huì)一過(guò)性影響瞳孔開(kāi)大肌有關(guān)[6]。B組與C組病例由于術(shù)前曾分別點(diǎn)硫酸阿托品眼用凝膠或鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液,故即便是Phaco后頻點(diǎn)復(fù)方托吡卡胺滴眼液,也基本上可較好地維持瞳孔大小,使玻璃體切割手術(shù)基本可以順利進(jìn)行。對(duì)于合并行Phaco者,B組中應(yīng)用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液對(duì)瞳孔維持情況較硫酸阿托品眼用凝膠好,這可能與前者起效時(shí)間較后者快有關(guān);但對(duì)于手術(shù)時(shí)間超長(zhǎng)者,此二者間有無(wú)區(qū)別還需要更多的臨床數(shù)據(jù)驗(yàn)證。

        [1] 高 翔.糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[J].眼科研究,2003,21(3):299.

        [2] 成 濤,林艷足,凌志明.2型糖尿病視網(wǎng)膜病變危險(xiǎn)因素分析[J].廣東醫(yī)學(xué),2004,25(6):672.

        [3] 高立新,張 薇.增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變的玻璃體手術(shù)治療[J].中國(guó)實(shí)用眼科雜志,2005,23(1):55.

        [4] 黎曉新,姜燕榮,呂永順,等.增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變玻璃體切割手術(shù)后的視力及影響因素[J].中華眼底病雜志,1995,11(4):216.

        [5] 龐彥英,楊云東,徐 深.鹽酸環(huán)噴托酯與托吡卡胺和阿托品的臨床療效比較[J].中國(guó)藥房,2010,21(20):1 876.

        [6] P?rssinen O,Lepp?nen E,Keski-Rahkonen P,et al.Influence of tamsulosin on the iris and its implications for cataract surgery[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2006,47(9):3 766.

        Strategy for Mydriasis in Diabetes Retinopathy Patients during Perioperative Period

        PANG Yan-ying,YANG Yun-dong,ZHAO Hua
        (Hebei Cangzhou Eye Hospital,Hebei Cangzhou 061000,China)
        YANG Li-hong,HUANG Ling
        (Hebei Cangzhou Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine,Hebei Cangzhou 061000,China)

        OBJECTIVE:To find the best method for mydriasis in patients with diabetes retinopathy(DRP)to promote the smoothly execution of vitreous body surgery.METHODS:The data of DRPpatients in our hospital during Jun.2007-Jun.2011 were analyzed retrospectively.A total of 189 DRPpatients,204 eyes,receiving Compound tropicamide eye drops before operation and pupil diameter≥7 mm were collected to analyze the utilization of mydriatics.Compound tropicamide eye drops were given every 5 min for 6 times before operation.After treatment,patients with pupil dilated(diameter≥7 mm)within 0.5 h were included in group A(78 eyes);patients whose pupil were dilated more than 0.5 h but within 1 h were included in group B(75 eyes);patients whose pupil were dilated more than 1 h were group C(51 eyes).Group B and C were randomly given Atropine sulfate eye gel or Cyclopentolate hydrochloride eye drops,and given Compound tropicamide eye drops frequently 1 h before operation.RESULTS:The proportion of pupil diameter≥7 mm had no statistical significance between group B and group C receiving Atropine sulfate eye gels or Cyclopentolate hydrochloride eye drops(P>0.5).134 eyes underwent phacoemulsification for cataract surgery because of cataract,and the proportion of pupil diameter≥7 mm in group B receiving Cyclopentolate hydrochloride eye drops was higher than receiving Atropine sulfate eye gels(P<0.5);there was no statistical significance in group C(P>0.5).CONCLUSION:For DRPpatients receiving Compound tropicamide eye drops at lest for 0.5 h before operation,use of Atropine sulfate eye gel or Cyclopentolate hydrochloride eye drops before operation contributes to maintaining the diameter of pupil during operation.There is no statistical difference.

        Diabetes retinopathy;Mydriasis;Cyclopentolate;Atropine;Compound tropicamide

        R988.1;R969.4

        A

        1001-0408(2012)46-4371-02

        DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2012.46.19

        Δ河北省科技計(jì)劃項(xiàng)目(10ZD128)

        *主管藥師。研究方向:臨床藥學(xué)。電話:0317-5503808。E-mail:378897791@qq.com

        #通訊作者:主治醫(yī)師。研究方向:臨床眼科。電話:0317-5503869。E-mail:echohuhu@yahoo.com.cn

        2011-12-12

        2012-03-05)

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