戴洪法
(廣東省清遠(yuǎn)市婦幼保健院, 廣東 清遠(yuǎn) 511500)
過敏性紫癜(HSP)屬于小兒臨床常見病,是以腹痛、皮疹、關(guān)節(jié)炎等主要臨床表現(xiàn)的變態(tài)反應(yīng)性疾病,以廣泛無菌的毛細(xì)血管炎為主要病理改變,多伴有充血和水腫[1]。目前HSP的發(fā)病機(jī)制尚不明確,病因復(fù)雜,其發(fā)病率正呈現(xiàn)著逐年上升的趨勢(shì),嚴(yán)重者可誘發(fā)腎衰竭,危及生命[2]。為探討甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療對(duì)于小兒HSP的臨床療效,筆者選取我院2010年1至12月間HSP患兒共60例進(jìn)行臨床研究,效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料:入選的60例患兒均為皮膚紫癜,診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《實(shí)用兒科學(xué)》[3]中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)?;純褐心?2 例,女28 例,年齡2-10 歲,平均(6.65±3.2)歲,臨床表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫痛、消化道出血、腹痛等。將患兒按入院順序隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,各30例,兩組在年齡、性別、臨床表現(xiàn)等方面經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:兩組患者均行常規(guī)綜合治療,包括抗感染藥物、抗組胺藥物、鈣劑、西咪替丁、維生素C等。研究組在此基礎(chǔ)上加用甲基強(qiáng)的松龍,每日1次,按患兒體重每kg用甲基強(qiáng)的松龍15-30mg溶入100-200mL濃度為10%的葡萄糖溶液,速度控制在1h內(nèi)滴注完成,連用3d后改用潑尼松,據(jù)患兒體重每 kg用藥1mg,口服,每日1次,并逐漸減量直到停藥。對(duì)照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用琥珀酸氫化可的松,每日1次,根據(jù)患兒體重每kg用藥5-10mg,靜脈滴注,持續(xù)用藥1周后,改用潑尼松每kg用藥5-10mg,口服并逐漸減量直到停藥。每周定期為患者檢查血、尿常規(guī)和肝腎功能,檢測(cè)X線片、心電圖、B超等。
1.3 觀察指標(biāo):分別于治療前后觀察和記錄患兒的臨床體征及癥狀變化,如用藥后皮疹、腹痛、關(guān)節(jié)癥狀、消化道癥狀消退時(shí)間、腎臟損害恢復(fù)時(shí)間以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)處理軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,t檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05時(shí),認(rèn)為具有顯著差異。
2.1 臨床療效:研究組患者治療后皮疹、腹痛、關(guān)節(jié)癥狀、消化道癥狀消退時(shí)間、腎臟損害恢復(fù)時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)比較具有顯著差異(P<0.05),見表1。
表1 兩組患兒臨床療效比較
2.2 不良反應(yīng):研究組患者在甲基強(qiáng)的松龍用藥階段有1例出現(xiàn)面部潮紅,未見其它不良反應(yīng);對(duì)照組未見不良反應(yīng)發(fā)生。
HSP在兒科較為常見,屬于變態(tài)反應(yīng)性疾病,研究表明,HSP是由于無菌毛細(xì)血管炎造成的病理性改變,以3-10歲的兒童為發(fā)病高峰期[4]。HSP如不及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療,可能進(jìn)一步惡化造成消化道出血甚至是腎損傷,危害患兒生命健康。目前普遍認(rèn)為HSP的發(fā)病機(jī)制不明確[5],致使治療較為困難,該病到全身的小血管炎性綜合征,臨床多主要表現(xiàn)為非血小板減少性紫癜、胃腸出血、腹痛、關(guān)節(jié)炎、腎損傷等不良癥狀。
有報(bào)道稱,HSP在急性發(fā)作期存在患兒機(jī)體的免疫功能紊亂現(xiàn)象[6],即HSP的發(fā)病與IgA介導(dǎo)的免疫功能具有相關(guān)性。B淋巴以及T淋巴細(xì)胞的活性激活,可以產(chǎn)生大量IgA免疫復(fù)合物,該類復(fù)合物于機(jī)體各部位的小血管壁中沉淀積累,進(jìn)而使小動(dòng)脈血管壁、小靜脈血管壁和毛細(xì)血管出現(xiàn)免疫損傷,血管釋放活性物質(zhì),提高血管的通透性,加速淋巴及血液的滲出,從而對(duì)皮膚、黏膜、以及內(nèi)臟器官等產(chǎn)生刺激,引發(fā)病變。
甲基強(qiáng)的松龍是一種合成的糖皮質(zhì)激素,具有糖皮質(zhì)激素的多種特性,如抗毒、抗炎、抗休克、抗過敏等,對(duì)抗原-抗體具有抑制作用[7],有效改善毛細(xì)血管通透性,使組織消腫以及血管炎癥減輕,從而改善臨床不良癥狀。甲基強(qiáng)的松龍為水溶性中效糖皮質(zhì)激素,通過靜脈滴注方式給藥可達(dá)到有效的血藥濃度,充分和迅速發(fā)揮藥力。甲基強(qiáng)的松龍與皮質(zhì)激素受體具有更好的親和力,可達(dá)到琥珀酸氫化可的松的12倍之高,抗炎作用也可達(dá)到琥珀酸氫化可的松的5倍[7],因而臨床應(yīng)用甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療較琥珀酸氫化的松可更具效用。在本組研究中,采用甲基強(qiáng)的松龍沖擊療法的研究組患者經(jīng)治療皮疹、腹痛、關(guān)節(jié)癥狀、消化道癥狀消退時(shí)間、腎臟損害恢復(fù)時(shí)間均明顯短于應(yīng)用琥珀酸氫化可的松的對(duì)照組,提示甲基強(qiáng)的松龍沖擊療法對(duì)小兒過敏性紫癜具有較好療效,同時(shí)研究組治療過程中患兒僅出現(xiàn)1例面部潮紅者,無其它不良反應(yīng),提示該法對(duì)HSP治療具有安全性。
[1]孫睿,曹墨.甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療小兒過敏性紫癜的臨床觀察[J].臨床合理用藥,2009,2(5):22-24.
[2]曹東方.甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療兒童過敏性紫癜31例臨床觀察和護(hù)理分析[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2011,13(284):23-24.
[3]諸福棠.實(shí)用兒科學(xué)[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011.688-690.
[4]王穎,張薪蘭,朱彥宣.甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療小兒重癥過敏性紫癜的臨床觀察[J].中國(guó)婦幼保健,2006,21(21):2869-2870.
[5]Sheony M,Ognjanovic MV,Coulthard MG.Treating severe henoch-schonlein and IgA nephritis with plasmapheresis[J].Pedatr-nephrol,2007,22(8):1167-1171.
[6]王曉春,宋金福.小兒過敏性紫癜的診斷與鑒別診斷[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2007,45(22):135-136.
[7]畢秀杰,謝曉紅,宋曉萍.甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療小兒過敏性紫癜的臨床療效及預(yù)后影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2010,12(7):101-103.