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        活血舒通合劑對實驗性高脂血癥的保護作用

        2012-11-21 12:29:36李云寧程仁麗
        世界中醫(yī)藥 2012年6期
        關(guān)鍵詞:合劑全血高脂血癥

        李云寧 程仁麗 程 靜

        (1解放軍第451醫(yī)院中醫(yī)藥研究所,陜西西安,710054;2武漢市普愛醫(yī)院西院骨科)

        高脂血癥是指體內(nèi)脂質(zhì)代謝紊亂引起血液中一種或多種脂質(zhì)成分含量的異常增高。人體脂質(zhì)代謝異常,血液黏稠度增高,而且黏稠的血液會逐步損害血管,使動脈血管狹窄和硬化,最后造成全身各組織供血不好,由此引發(fā)動脈粥樣硬化等各種心腦血管疾病。因此我院研制的活血舒通合劑具有重要的現(xiàn)實意義。

        1 儀器與材料

        1.1 儀器 ST-360酶標儀,由上海科華實驗系統(tǒng)有限公司提供。ZL4500全自動血流變儀,由眾馳偉業(yè)公司提供。TYXN-96I多功能智能血液凝集儀,由上海通用機電技術(shù)研究所提供。

        1.2 藥品和試劑 活血舒通合劑(由解放軍451醫(yī)院制劑中心提供,批號:20100826);絞股蘭總苷片(由廣州白云山和記黃浦中藥有限公司提供,批號:E6A003);復(fù)方丹參片(由廣州白云山和記黃埔中藥有限公司提供,批號:K7A012);復(fù)方羊角片(由哈藥集團三精黑河藥業(yè)有限公司提供,批號:091005);總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)測定試劑盒,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)測定試劑盒(均由南京建成生物有限公司提供,批號分別為20100714、20100708、20100625、20100524)。

        1.3 實驗動物 SD大鼠、KM小鼠,SPF級,由西安交通大學實驗動物中心提供。許可證號:SCXK(陜)2007-001。

        2 方法

        2.1 活血舒通合劑對高脂血癥小鼠的血脂的影響[1-2]取小鼠60只,按體重隨機分為6組,每組10只。分別為活血舒通合劑高劑量組(42.9g/kg)、中劑量組(21.45g/kg)、低劑量組(10.73g/kg),陽性對照組(80mg/kg),模型組和對照組灌胃給予等體積的蒸餾水。除正常組外,其余5組,每天上午灌胃給予高脂乳劑(取豬油20g置于燒杯中,在電爐上加熱融化,加入膽固醇10g溶化,再加入膽酸鈉2g和丙基硫氧嘧啶1.0g,充分攪拌加入吐溫-80 20mL,丙二醇20mL及蒸餾水30mL,不斷攪拌。待丙基硫氧嘧啶溶解后,冷卻至室溫,再加蒸餾水至100mL。充分攪拌,均勻即成。冰箱保存。使用時用水浴中融化)10mL/kg,正常組則灌胃給予等體積的溶媒(100mL含20mL吐溫-80和20mL丙二醇)。每天下午各給藥組分別灌胃給藥,連續(xù)給藥40天,各組小鼠末次給藥后,禁食不禁水12h,斷頭取血,將血液放置30min,離心15min,3000r/min,分離血清。用酶標儀測定血清總膽固醇(CH)(PAP法)和甘油三酯(TG)(PAP法)的含量、高密度脂蛋白(HDL-C)。計算低密度脂蛋白(LDL-C)。

        表1 活血舒通合劑對血脂的影響(±s,n=10)

        表1 活血舒通合劑對血脂的影響(±s,n=10)

        注:與模型組比較,*P >0.05,△P<0.05。

        組別 劑量(g/kg) TC(mmol/L) TG(mmol/L) HDL-C(mmol/L) LDL-C(mmol/L)對照組 - 6.14±1.98△ 2.35±0.93△ 2.27±0.52△ 3.90±1.49△模型組 - 7.89±0.82 4.55±1.04 1.57±0.41 5.47±1.72活血舒通合劑組 10.73 7.58±1.50 4.03±1.03 1.73±0.38 5.05±2.07活血舒通合劑組 21.45 6.88±1.42 3.13±1.76* 1.96±0.41* 4.71±1.58活血舒通合劑組 42.9 6.37±2.03* 3.28±1.52* 2.05±0.58* 4.03±1.31*絞股藍總苷片組 0.08 6.22±2.29* 3.09±1.42* 2.17±0.75* 3.38±1.29*

        由表可見,活血舒通合劑高劑量組能降低TC、TG、LDL-C含量,升高HDL-C含量;中劑量組能降低TG含量、升高HDL-C含量,與模型組比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.2 活血舒通合劑對急性血瘀模型大鼠血液流變學的影響[3]取SD大鼠60只,體重180~220g,♀♂各半,按體重和性別隨機分為6組,每組10只,分別為對照組(等量蒸餾水)、模型組(等量蒸餾水)、復(fù)方丹參片組(0.25g/kg)、高劑量組(29.7g生藥/kg)、中劑量組(14.85生藥g/kg)、低劑量組(7.43g生藥/kg)。每天一次,連續(xù)14天,末次給藥1h后,對照組大鼠皮下注射等容量的生理鹽水,不放入冰水中;其他各組大鼠皮下注射腎上腺素0.2mL/只,共兩次,間隔4h,中間將大鼠浸入冰水內(nèi)(4℃)5min,次日末次給藥后1h,將大鼠以10%烏拉坦1mL/100g體重麻醉,分離單側(cè)頸總動脈,插管,接取動脈血5mL,肝素抗凝。用全自動血流變儀檢測全血高切、中切、低切黏度,血漿黏度、全血還原黏度、紅細胞壓積。將結(jié)果以±s表示,采用單因素方差分析進行檢驗。

        表2 活血舒通合劑對急性血瘀模型大鼠血液流變性的影響(±s,n=10)

        表2 活血舒通合劑對急性血瘀模型大鼠血液流變性的影響(±s,n=10)

        注:與模型組比較,**P <0.01。

        組別 劑量(g/kg)全血黏度高切(200/s) 中切(30/s) 低切(5/s) 血漿黏度 全血還原黏度 RBC壓積對照組 — 4.86±1.73* 7.6±2.02* 11.42±4.76** 1.21±0.53** 9.12±3.23* 0.29±0.11**模型組 — 7.94±2.97 10.86±3.0 18.63±4.16 2.47±1.25 13.32±5.39 0.54±0.24活血舒通合劑組 7.43 7.07±3.68 9.35±2.89 18.28±5.90 2.14±0.81 12.61±5.85 0.50±0.24活血舒通合劑組 14.85 6.88±2.49 9.16±2.86 17.03±3.05 1.78±0.55 11.04±4.89 0.48±0.25活血舒通合劑組 29.7 5.71±1.09* 8.03±2.98* 15.34±2.39* 1.59±0.42* 9.4±2.55* 0.35±0.15*丹參片組 0.25 5.14±1.74* 7.97±3.11* 14.64±3.6* 1.52±0.64* 9.25±3.02* 0.33±0.18*

        由表可見,活血舒通合劑高劑量組能降低全血黏度、血漿黏度、全血還原黏度、紅細胞壓積,與模型組比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。中、低劑量組對全血黏度、血漿黏度、全血還原黏度、紅細胞壓積呈下降趨勢,但與模型組比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        2.3 活血舒通合劑對大鼠血小板聚集的影響[4]取SD大鼠50只,體重180~250g,按體重和性別隨機分為5組,每組10只,分別為高劑量組(29.7g生藥/kg)、中劑量組(14.85g生藥/kg)、低劑量組(7.43g生藥/kg),復(fù)方羊角片組(0.34g/kg),對照組(蒸餾水)。給藥體積為1mL/100g體重,連續(xù)灌胃12天。末次給藥2h后,頸動脈取血,制備PRP(富血小板血漿)及PPP(貧血小板血漿),以ADP為誘導(dǎo)劑。以血小板聚集儀測定1min、5min的聚集率、最大聚集率。將結(jié)果以±s表示,采用單因素方差分析進行檢驗。

        表3 活血舒通合劑對大鼠血小板聚集的影響(±s,n=10)

        表3 活血舒通合劑對大鼠血小板聚集的影響(±s,n=10)

        注:與對照組比較,*P <0.05,**P <0.01。

        組別 劑量(g/kg)1min聚集率(%)5min聚集率(%)最大聚集率(%)60.82±18.18 73.92±14.54 77.81±12.30活血舒通合劑組 7.43 57.90±16.58 69.49±12.43 71.97±14.65活血舒通合劑組 14.85 49.13±15.14 63.81±13.84 68.94±11.35活血舒通合劑組 29.7 45.36±14.28* 57.15±11.75* 59.32±13.67*復(fù)方羊角片組 0.34 38.28±12.54**47.28±22.69** 50.39±20.22對照組 —**

        由表可見,活血舒通合劑高劑量組能明顯降低大鼠1min、5min的聚集率和最大聚集率,與對照組比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。中、低劑量組有降低1min、5min的聚集率和最大聚集率的趨勢,與對照組比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        3 討論

        高脂血癥系膏脂代謝失常的病癥,其病因多由飲食不當,心情內(nèi)傷、脾虛失運、痰瘀阻滯、臟腑功能失調(diào)及年老體衰所致。高脂血癥發(fā)病主要由于過食肥甘原味和醇酒乳酪,使臟腑輸化不及,或臟腑功能失調(diào),飲食不歸正化,膏脂輸化不及或先天稟賦不足,無以“陽化氣、陰成形”,均可導(dǎo)致膏脂過多,滲入血中,發(fā)生高脂血癥。膏脂本為正常的營養(yǎng)物質(zhì),過剩則為害,主要表現(xiàn)為痰濁為患,痰濁存于血脈常使脈絡(luò)壅滯不暢,故高脂血癥每由痰濁而致血瘀,痰瘀互結(jié),膠著脈道,終致脈痹、中風等病癥發(fā)生。高脂血癥屬正虛邪實之癥,正虛即臟腑氣血虛衰,其重點在肝脾腎,邪實主要痰濁和瘀血[5]。

        基于以上中醫(yī)理論研制的活血舒通合劑由丹參、黃芪、女貞子、制首烏、制黃精、桑寄生、茯神、全瓜蔞、生山楂、茵陳、當歸、川芎、赤芍、薤白組成。方中黃芪、女貞子、制首烏、制黃精、桑寄生合用補肝腎;黃芪、茯神健脾安神、利濕;薤白、全瓜蔞、生山楂、茵陳、郁金疏肝理氣、利膽,加速脂質(zhì)排泄;丹參、赤芍、葛根、當歸、郁金、山楂兼有活血祛瘀之功。諸藥合用活血祛瘀、健脾理氣、化濕祛痰、疏肝利膽、補益肝腎。

        研究資料顯示,高脂血癥與患者血液黏稠度及“瘀血”“痰濁”相關(guān),血脂代謝紊亂與血小板高聚集性互為影響。本實驗證實該藥具有較好的降血脂作用,能明顯降低高脂血癥小鼠血清TC、TG、LDL-C、升高HDL-C的含量;同時降低急性血瘀模型大鼠的全血高切、中切、低切黏度,血漿黏度、全血還原黏度、紅細胞壓積;降低大鼠1min、5min血小板聚集率和最大聚集率。該藥可能通過抑制血小板聚集性、改善血液流變性而達到降低血脂異常的致病作用。

        [1]王樹桂,潘瑩.復(fù)方絞股藍膠囊對高脂血癥小鼠血脂的影響[J].廣西中醫(yī)藥,2005,28(3):54 -55.

        [2]李潔,林杰,李征,等.復(fù)方丹參滴丸對實驗性高脂血癥大鼠血液流變學影響的研究[J].中醫(yī)藥學刊,2002,20(4):496 -499.

        [3]陳奇主編.中藥藥理研究方法學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:554-555.

        [4]李冀,旺建偉.疏解少陽、祛風止痛法對大鼠血小板聚集功能影響的實驗研究[J].中醫(yī)藥學報,2004,32(2):6 -7.

        [5]王亞紅,郭維琴.高脂血癥中醫(yī)臨床研究評述[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學雜志,2001,7(10):71.

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