王海燕

通常情況下的體外藥敏試驗采用單藥進行研究，因此得到的結(jié)果僅為單藥的體外敏感性，這與臨床上采用的聯(lián)合化療結(jié)果可能存在差異，不能夠真實反映出聯(lián)合化療過程中各個藥物間的拮抗、相加或協(xié)同作用［1］。因此，本研究采用甲基噻唑基四唑方法對114例大腸癌細(xì)胞開展不同化療藥物的體外敏感性測定，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 我院自2009年12月至2011年12月期間共收治114例大腸癌患者，其中男50例，女64例;年齡33～82歲，平均為(65.1±11.7)歲;其中50例為直腸癌，64例為結(jié)腸癌;病理檢查結(jié)果顯示均為腺癌，其中中分化腺癌90例、中-低分化腺癌18例，低分化腺癌6例。

1.2 抗癌藥物工作液 抗癌藥物均使用生理鹽水進行配制，并于-20℃保存?zhèn)溆?。其中氟尿嘧?5-Fu)的質(zhì)量終濃度為100 mg/L;絲裂霉素(MMC)終濃度10 mg/L;順氯氨鉑(DDP)為20 mg/L;卡鉑(CBDCA)為50 mg/L。綜合分析藥敏試驗結(jié)果進行篩選，最終確定化療方法包括:5-Fu+MMC;5-Fu+DDP;5-Fu+CBDCA。上述藥物的終質(zhì)量濃度同單藥使用濃度相同。

1.3 方法 應(yīng)用手術(shù)剪刀將大腸癌標(biāo)本剪碎，對于較小且較硬的瘤體，可采用0.2 mg/ml的膠原酶以及脫氧核糖核酸酶進行消化，通過篩網(wǎng)過濾，用RPMI 1640培養(yǎng)液制成1×106～5×106個細(xì)胞/ml的癌細(xì)胞懸液，置于96孔培養(yǎng)板中［2］。分別設(shè)置給藥組、對照組以及空白組，給藥組給予抗癌藥，保證單藥與聯(lián)合用藥均達到終質(zhì)量濃度;對照組未給予抗癌藥;空白組僅給予培養(yǎng)液，且無大腸癌細(xì)胞。溫度為37℃時CO2(5%)培養(yǎng)72 h。每孔內(nèi)加入20 μl以生理鹽水配置而成的MTT(5 mg/ml)溶液，待4～8 h后每孔再加入濃度為10%的十二烷基硫酸鈉100 μl，于第2天通過微量盤讀數(shù)儀在570 nm波長下記錄各孔光密度(D)值?？拱┧幰种坡?%)=(1-D給藥組/D對照組)×100%。評價兩種藥物聯(lián)用的拮抗、協(xié)同或相加效應(yīng)根據(jù)金氏公式觀察q值［2］。公式為q=EA+B/EA+EB-EA×E B。其中的EA+B表示兩藥聯(lián)用抑制率;EA與EB表示單用時抑制率;q大于1.15代表兩藥聯(lián)用發(fā)揮協(xié)同作用;q小于0.85代表兩藥聯(lián)用發(fā)揮拮抗作用;0.85≤q≤1.15代表兩藥聯(lián)用發(fā)揮相加作用［3］。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 16.0軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示，組間比較進行t檢驗，組間率的比較進行χ2檢驗，對于P＜0.05代表差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

在全部大腸癌細(xì)胞中，對照組D值小于0.1者14例。聯(lián)用抗癌藥物對100例大腸癌細(xì)胞的抑制率高于單獨用藥，其中DDP組與5-Fu+DDP組，CBDCA組與5-Fu+CBDCA組相比，差異顯著(P＜0.01)，具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。按照3組聯(lián)用方案得到對100例大腸癌細(xì)胞發(fā)揮作用的體外抑制率，得到其q值，并根據(jù)金氏公式得到5-Fu+MMC聯(lián)合給藥后q=1.002±0.253，出現(xiàn)拮抗者為22例、相加者為52例、協(xié)同者為26例;5-Fu+DDP組的q=1.042±0.283，出現(xiàn)拮抗者為20例、相加者為38例、協(xié)同者為42例;5-Fu+CBDCA組的q=1.194±0.259，出現(xiàn)拮抗者為14例、相加者為46例、協(xié)同者為40例。

表1 三種藥物單用以及同5-Fu聯(lián)用后對大腸癌細(xì)胞的抑制率［n=100，(±s)，%］

表1 三種藥物單用以及同5-Fu聯(lián)用后對大腸癌細(xì)胞的抑制率［n=100，(±s)，%］

注:同單藥組相比，＊＊P＜0.01

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3 討論

目前治療大腸癌的主要方法是以5-Fu為基礎(chǔ)用藥的聯(lián)合化療過程。聯(lián)合用藥能夠產(chǎn)生協(xié)同作用，其臨床療效比各單藥之和要好得多。但是，必須考慮到的是聯(lián)合用藥也可能出現(xiàn)療效下降，即發(fā)生拮抗的可能性，倘若不合理的聯(lián)合用藥將給患者帶來不堪設(shè)想的后果。5-Fu能夠阻礙DNA的合成，造成癌細(xì)胞因DNA合成受阻而死亡;DDP、MMC以及CBDCA能夠破壞DNA結(jié)構(gòu)，進而將癌細(xì)胞殺滅［4］。所以將5-Fu與上述三種藥物聯(lián)合用藥能夠發(fā)揮互補性作用，從理論上分析應(yīng)當(dāng)具有協(xié)同作用，聯(lián)合給藥后其臨床療效應(yīng)該好于單用5-Fu。本研究的體外藥敏試驗測定結(jié)果也的確證實了上述觀點。據(jù)此，我們推測大腸癌細(xì)胞體外聯(lián)合藥敏試驗可能與臨床化療效果存在一定的相關(guān)性，能夠有助于臨床選擇具有協(xié)同作用、摒棄具有拮抗作用的化療藥物組合?？傊w外抗癌藥物合用藥敏試驗是切實可行的，但其與臨床療效是否具有相關(guān)性尚不能確定，隨著將來對聯(lián)合用藥各藥物之間作用機理研究全面開展，必將建立起更為科學(xué)的體外聯(lián)合藥敏試驗方法。

［1］翟曉波，李炳生，張毅，等.MTT法和雙瓊脂MTT法測腫瘤藥敏及其臨床應(yīng)用.中國臨床藥學(xué)雜志，1996，5(3):102.

［2］侯華新，黎丹戎，秦菁，等.黃芩黃酮A對人肝癌細(xì)胞7402的抑制能力及體外增效作用.中國臨床藥學(xué)雜志，2000，9(3):166.

［3］潘啟超，胥彬.腫瘤藥理學(xué)與化學(xué)治療學(xué).第2版.鄭州:河南醫(yī)科大學(xué)出版社，2000:626-637.

［4］任建林，田林，梁建芳.大腸癌細(xì)胞原代培養(yǎng)及5-氟脲嘧啶藥敏檢測的研究.山西醫(yī)藥雜志，2010，17(9):824-826.