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        低鈉低氯血癥與急性腦卒中預(yù)后的相關(guān)性研究

        2012-11-20 15:00:42張宏江
        中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2012年21期
        關(guān)鍵詞:血清

        張宏江

        張家界巿人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,湖南張家界 427000

        低鈉低氯血癥與急性腦卒中預(yù)后的相關(guān)性研究

        張宏江

        張家界巿人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,湖南張家界 427000

        目的 探討和研究低鈉低氯血癥與急性腦卒中預(yù)后的相關(guān)性。方法 我院近些年來共接收急性腦卒中患者183例,其中低血鈉低血氯癥急性腦卒中患者為56例,正常血鈉血氯的急性腦卒中患者127例,對這183例患者的病情程度及預(yù)后進(jìn)行分析,然后對這些患者進(jìn)行比較。結(jié)果 中度與重度的低鈉低氯血癥的患者腦卒中發(fā)生率要明顯高于正常血鈉血氯的患者,且低鈉低氯血癥患者的死亡率也明顯高于正常血鈉血氯的患者(P<0.01)。結(jié)論 經(jīng)過我們分析后,得出低鈉低氯血癥可以作為判斷急性腦卒中病情及預(yù)后評估的指標(biāo)。

        低鈉;低氯;急性腦卒中

        腦卒中目前在人們的生活中比較常見,其致殘率與死亡率很高,嚴(yán)重威脅著人們的身體健康,對人的神經(jīng)功能,運(yùn)動功能和日?;顒幽芰Χ紩斐珊艽蟮挠绊?。有文獻(xiàn)指出,低鈉低氯血癥能有效的反應(yīng)出急性腦卒中患者的病情,并可以此作為判斷急性腦卒中患者預(yù)后的指標(biāo)[1]。從2009年8月~2011年10月期間,我院共收治低血鈉低血氯癥急性腦卒中患者為56例,我們對其病情程度以及預(yù)后進(jìn)行了分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        自2009年8月~2011年10月期間,我院共接收急性腦卒中患者183例,其中腦出血患者51例,男性患者29例,女性患者22例,平均年齡39~64歲左右,蛛網(wǎng)膜下腔出血患者19例,男性患者12例,女性患者7例,平均年齡31~76歲左右,腦梗死患者113例,男性患者74例,女性患者39例,平均年齡 48~63歲左右。以上所有患者我們均對其做了CT掃描或MRI檢查,均符合腦血管疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)(>18歲)。其中有62例患者雖不是首次發(fā)病,但經(jīng)過檢查并無明顯后遺癥。剔除標(biāo)準(zhǔn)為肝臟腎臟功能嚴(yán)重不全的患者,腎上腺功能不足的患者等。

        1.2 樣本采集及判斷標(biāo)準(zhǔn)

        患者在入院后的第2天,我們對其進(jìn)行了空腹抽取血,然后運(yùn)用深圳航創(chuàng)公司生產(chǎn)的HC988系列電解質(zhì)分析儀,對患者血清中的鈉和氯進(jìn)行分析,試劑采用和電解質(zhì)分析儀配套的試劑。如患者病情嚴(yán)重則不可進(jìn)行空腹抽血,要待患者病情穩(wěn)定后才可進(jìn)行。在對儀器操作時要嚴(yán)格按照儀器說明書進(jìn)行操作,判斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)全國統(tǒng)一的電解質(zhì)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷,血清中的鈉低于134mmol/L時,可認(rèn)定為低鈉血癥,血清中的鈉高于150mmol/L時,可認(rèn)定為高鈉血癥。血清中的氯低于94mmol/L時,可認(rèn)定為低氯血癥,血清中的氯高于105mmol/L時,可認(rèn)定為高氯血癥。低鈉血癥的分級可分為輕度,中度,重度,當(dāng)患者血清中的鈉≥126mmol/L時,可認(rèn)定為輕度低鈉血癥,當(dāng)患者血清中的鈉≥119mmol/L時,可認(rèn)定為中度低鈉血癥,當(dāng)患者血清中的鈉≥109mmol/L時,可認(rèn)定為重度低鈉血癥,如<109mmol/L時,可認(rèn)定為極重低鈉血癥。通過檢查后發(fā)現(xiàn)低血鈉低血氯癥急性腦卒中患者56例,正常血鈉血氯的急性腦卒中患者127例。

        1.3 治療方法

        因?yàn)榧毙阅X卒中患者的合并發(fā)癥比較多且每位患者的病情不同,我們均根據(jù)患者的病發(fā)原因進(jìn)行了綜合治療,并同時對患者補(bǔ)充氯化鈉?;颊咴谶M(jìn)行補(bǔ)鈉時,輕度低鈉患者可進(jìn)行口服補(bǔ)鈉,如果患者有意識障礙的,可保留其胃管,開放患者的胃腸道,鼻飼補(bǔ)充鈉。中度患者和重度患者可對靜脈補(bǔ)充氯化鈉,給患者補(bǔ)充氯化鈉時,氯化鈉的濃度一定要控制在0.9%~3.0%之間,重度與極重低鈉癥的患者,氯化鈉濃度盡量控制在2.5%~3.0%之間。在初次為患者補(bǔ)充鈉時,不要過多,用量控制在1/3~1/2,剩余的量可在2~3d內(nèi)補(bǔ)充,要遵循少量多補(bǔ),以減少藥物對患者心臟及腎臟的負(fù)擔(dān),患者的補(bǔ)液量可根據(jù)1g氯化鈉含鈉17mmol/L,進(jìn)行補(bǔ)充,再對患者進(jìn)行補(bǔ)充鈉時要注意根據(jù)患者的化驗(yàn)報告,并同時對患者補(bǔ)充鎂,鉀等離子。稀釋性輕度低鈉血癥患者,可應(yīng)用利尿劑,重度與極重的患者在進(jìn)行氯化鈉靜脈補(bǔ)充的同時,還要應(yīng)用呋塞米脫水。患者補(bǔ)鈉的速度要嚴(yán)格控制,并根據(jù)患者的心肺功能等進(jìn)行設(shè)定,以防對患者造成傷害。

        2 結(jié)果

        經(jīng)過我們對56例低血鈉低血氯癥急性腦卒中的患者分析得出,低鈉低氯血癥患者的中度與重度腦卒中發(fā)生率要明顯高于正常血鈉血氯的患者,且低鈉低氯血癥患者的死亡率也明顯高于正常常血鈉血氯的患者(P<0.01)(表 1)。

        表1 血鈉血氯與腦卒中類型,病情程度及預(yù)后的關(guān)系[n(%)]

        3 討論

        經(jīng)過我們分析得出,出血性腦卒中患者中低鈉低氯血癥的患者較多,且低鈉低氯血癥患者的病情較為嚴(yán)重,死亡率也高。我們的分析結(jié)果與某些相關(guān)報道中的結(jié)果相一致。低鈉低氯血癥是腦出血患者病情加重的原因之一,有些學(xué)術(shù)研究認(rèn)為低鈉低氯血癥的發(fā)生與腦血管病發(fā)生的部位有密切關(guān)系,如丘腦出血或腦室出血等,都會誘發(fā)低鈉低氯血癥,同時腦出血的面積與血清中鈉的變化沒有直接關(guān)系,病變范圍的累及丘腦及下丘腦時,可能為導(dǎo)致低鈉低氯血癥的主要原因[2]。我們認(rèn)為垂體前葉分泌的促腎上腺皮質(zhì)激素會影響細(xì)胞內(nèi)外液中的電解質(zhì)平衡,同時抗利尿激素也會影響細(xì)胞內(nèi)外液中的電解質(zhì)的平衡。文獻(xiàn)中指出,抗利尿激素的分泌主要是受血漿滲透壓的影響,由于丘腦滲透壓感受器作為介導(dǎo),會直接刺激急性腦卒中患者的神經(jīng)垂體,從而引起患者的抗利尿激素分泌異常,導(dǎo)致患者的尿量少,尿潴留等,血漿中的血鈉與血氯降低,也是抗利尿激素異常的主要表現(xiàn)。如患者血漿中的心鈉素增高,會促進(jìn)患者體內(nèi)鈉的排泄,從而導(dǎo)致低鈉血癥。低鈉血癥經(jīng)常會出現(xiàn)頭痛,惡心嘔吐,嗜睡,神經(jīng)精神癥狀,軟弱乏力等,中樞神經(jīng)系統(tǒng)對人體水鹽調(diào)節(jié)非常復(fù)雜,有些研究認(rèn)為是神經(jīng)體液調(diào)節(jié)機(jī)制作用的共同結(jié)果,但還有待分析和研究[3]。在對患者進(jìn)行補(bǔ)鈉時血鈉的濃度不可太高,重癥的患者可適量提高濃度,補(bǔ)充鈉的速度也不能太快,同時對患者的電解質(zhì)進(jìn)行監(jiān)測。低鈉血癥在治療時,對低滲性脫水可采用2/3滲或等滲含鈉液補(bǔ)充累積丟失,如患者血鈉低于120mmol/L時,宜采取3.0%濃度左右的氯化鈉進(jìn)行靜脈補(bǔ)充,有嚴(yán)重顱壓升高癥狀時可用甘露醇等脫水劑,對SIADH,應(yīng)限制其水的攝入量,必要時給與利尿劑,并適當(dāng)補(bǔ)充由尿所流失的鈉量[4]。低鈉低氯血癥能有效的反應(yīng)出急性腦卒中患者的病情,可作為判斷預(yù)后的指標(biāo)。

        [1]李鋼等.急性腦血管病與低鈉血癥關(guān)系探討[J].現(xiàn)在中醫(yī)學(xué)結(jié)合雜志,2002,11(17):1643-1644.

        [2]李富康,鐘春梅,馬可夫,等.大面積腦梗死并發(fā)癥低鈉血癥臨床觀察[J].中國綜合臨床,2006,22(7):609-610.

        [3]吳新艷,李素敏,張軍艷.急性腦出血患者的低鈉血癥[J].中國綜合臨床,2004,20(2):121-122.

        [4]張學(xué)軍,陳志琴,李華,等.腦出血后高鈉高氯血癥的臨床研究[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2007,24(5):609-611.

        R5

        A

        1672-5654(2012)07(c)-0132-02

        2012-06-20)

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