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        多指標(biāo)優(yōu)選麩炒枳實(shí)的炮制工藝研究

        2012-11-09 09:39:32馬雪松尹麗波林桂梅
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年9期
        關(guān)鍵詞:枳實(shí)黃酮

        馬雪松 鄒 兵 尹麗波 林桂梅*

        (1 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,遼寧 沈陽(yáng) 110032;2 遼寧省鞍山市藥品檢驗(yàn)所,遼寧 鞍山 114006;3 遼寧中醫(yī)藥大學(xué),遼寧 大連 116600)

        枳實(shí)為蕓香科植物酸橙Citrus aurantium L.及其栽培變種或甜橙Citrus sinensis Osbeck的干燥幼果[1]。枳實(shí)歷代有多種炮制方法,麩炒枳實(shí)緩和峻烈之性,以散積消痞力勝[2]。臨床多以麩炒枳實(shí)入藥,減緩破氣之功,故有必要對(duì)麩炒枳實(shí)工藝進(jìn)行優(yōu)化[3]。本試驗(yàn)以出膏率,辛弗林的含量及總黃酮含量為指標(biāo),優(yōu)選麩炒枳實(shí)最佳炮制工藝。

        1 儀器與材料

        1.1 儀器

        日本島津LC-20AT液相色譜儀;島津 LC-Solution工作站;METTLER AE240型十萬(wàn)分之一分析天平;FA1004B電子天平;KQ-250DB型超聲波清洗器。

        1.2 材料

        枳實(shí)經(jīng)鑒定為蕓香科植物酸橙Citrus aurantium L.的干燥幼果;辛弗林、柚皮苷、橙皮苷對(duì)照品均購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所;新橙皮苷購(gòu)自上海源葉生物科技有限公司,純度>98%。色譜純甲醇、乙腈,純凈水,其它為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 辛弗林含量測(cè)定

        2.1.1 對(duì)照品溶液制備

        取辛弗林對(duì)照品精密稱定,置25mL量瓶中加甲醇溶解稀釋至刻度,得0.1852 mg/mL的對(duì)照品溶液。

        2.1.2 供試品溶液制備

        精密稱定枳實(shí)中粉1g置具塞錐形瓶中,加入甲醇100mL稱定重量,超聲30min后補(bǔ)重,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液50mL至蒸發(fā)皿中稱干膏重。干膏溶解后定容于10mL量瓶中,用0.45μm濾過(guò)。

        2.1.3 測(cè)定條件

        色譜柱:Diamonsil C18(5μm,200mm×4.6mm);流動(dòng)相:甲醇-磷酸水溶液(0.18%磷酸,0.22%十二烷基硫酸鈉)58∶42;柱溫:40℃;流速:1mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):275 nm;進(jìn)樣量:10μL。

        2.1.4 方法學(xué)考察

        2.1.4.1 線性范圍考察

        精密吸取辛弗林對(duì)照品溶液1、2、5、10、15、20μL,進(jìn)樣,得辛弗林線性回歸方程,y=699877x-21722,相關(guān)系數(shù)r=0.9999。表明辛弗林進(jìn)樣量在0.1852~3.704 μg線性關(guān)系良好。

        2.1.4.2 精密度試驗(yàn)

        精密吸取同一供試品溶液連續(xù)進(jìn)樣6次,RSD為1.3%,表明儀器精密度良好。

        2.1.4.3 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        精密吸取同一供試品溶液分別于0、1、2、4、8、24h進(jìn)樣分析,RSD為1.9%,表明穩(wěn)定性良好。

        2.1.4.4 重復(fù)性試驗(yàn)

        取同一樣品6份,分別進(jìn)樣10μL,測(cè)定辛弗林平均含量為0.3662%,RSD為1.6%。

        2.1.4.5 加樣回收率試驗(yàn)

        加樣回收率為98.88%,RSD為2.2%。

        2.2 總黃酮含量測(cè)定

        2.2.1 對(duì)照品溶液制備

        精密稱定柚皮苷對(duì)照品置10mL量瓶中,加甲醇溶解稀釋至刻度,得0.0315 mg/mL對(duì)照品溶液。新橙皮苷及橙皮苷對(duì)照品制備方法同上,得0.0471mg/mL新橙皮苷對(duì)照品及0.0567mg/mL橙皮苷對(duì)照品溶液。

        2.2.2 供試品溶液制備

        精密吸取2.1.2項(xiàng)下制得溶液2mL于100mL量瓶中,加甲醇溶解稀釋至刻度,用0.45μm濾膜濾過(guò)。

        2.2.3 測(cè)定條件

        色譜柱:Diamonsil C18(5μm,200mm×4.6mm);流動(dòng)相:乙腈-水(磷酸調(diào)0.01%)20.5∶79.5;柱溫:35℃;流速:0.6 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):283nm;進(jìn)樣量:10μL。

        2.2.4 方法學(xué)考察

        2.2.4.1 線性范圍

        分別精密吸取柚皮苷及新橙皮苷對(duì)照品1、5、10、20、50、100μL,進(jìn)樣得柚皮苷線性回歸方程,y=2E+06x-22564,相關(guān)系數(shù)r=0.9993,新橙皮苷線性回歸方程,y=4E+06x+71311,相關(guān)系數(shù)r=0.9999。表明線性均良好。

        精密吸取橙皮苷對(duì)照品1、2、5、10、15、20μL,進(jìn)樣得線性回歸方程,y=2E+06x+30002,相關(guān)系數(shù)r=0.9998。表明線性良好。

        2.2.4.2 精密度試驗(yàn)

        精密吸取供試品溶液,測(cè)定柚皮苷RSD為0.8%,橙皮苷RSD為2.4%,新橙皮苷峰RSD1.8 %,結(jié)果精密度良好。

        2.2.4.3 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        精密吸取試品溶液10μL,分別于0、1、2、4、8、24h進(jìn)樣分析,測(cè)定柚皮苷RSD為0.9%,橙皮苷RSD為1.8 %,新橙皮苷RSD為1.9 %,結(jié)果穩(wěn)定性良好。

        2.2.4.4 重復(fù)性試驗(yàn)

        經(jīng)測(cè)定樣品中柚皮苷平均含量為9.51%,RSD為1.3%;橙皮苷平均含量1. 27%,RSD為1.4 %,新橙皮苷平均含量12.34 %,RSD為1.5%。重復(fù)性良好。

        2.2.4.5 加樣回收率試驗(yàn)

        經(jīng)測(cè)定柚皮苷加樣回收率為99.13%,RSD為1.5%。橙皮苷加樣回收率為99.82%,RSD為0.9%。新橙皮苷加樣回收率為99.17%,RSD為1.8%。

        3 麩炒工藝優(yōu)選

        3.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        選取炒制時(shí)間(A)、炒制溫度(B)、麩用量(C),三個(gè)因素,選用L9(3)4正交表,因素水平安排見表5,按2.1和2.2項(xiàng)下方法分別測(cè)定辛弗林、總黃酮含量以及出膏率,按加權(quán)平均法計(jì)算其綜合評(píng)分,其中辛弗林的含量、總黃酮含量以及出膏率的權(quán)重分別為0.4,0.4和0.2。

        表1 因素水平表

        3.2 試驗(yàn)方法

        將鐵鍋加熱至所需溫度,均勻撒入定量麥麩,待煙起,投入凈枳實(shí),適時(shí)出鍋,計(jì)算指標(biāo)的綜合評(píng)分。正交試驗(yàn)測(cè)定數(shù)據(jù)和統(tǒng)計(jì)結(jié)果分別見表2、表3,方差分析結(jié)果見表4。

        表2 L9(3)4正交試驗(yàn)結(jié)果

        組別 1 2 3 4 5 6 7 8 9柚皮苷(%)9.21 7.91 9.03 8.44 10.49 8.80 8.51 9.11 9.23橙皮苷(%)1.10 1.26 1.10 0.84 0.87 1.01 1.04 2.46 1.10新橙皮苷(%)12.30 12.6011.97 13.16 13.86 14.38 13.81 13.2013.56總黃酮(%)22.61 21.7722.10 22.44 25.22 24.20 23.36 24.7623.88

        3.3 試驗(yàn)結(jié)果及分析

        因素C對(duì)綜合評(píng)分結(jié)果有顯著影響。極差分析認(rèn)為各因素主次順序是C>A>B。最佳工藝條件定為A2B2C3。即每100 g藥材投麩20 g,于190-210 ℃炒制70~90s。

        表3 麩炒枳實(shí)炮制正交試驗(yàn)因素水平分析

        表4 方差分析表

        4 討 論

        枳實(shí)中黃酮類含量約占20%,主要有橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷等[4]。本實(shí)驗(yàn)選柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷三種對(duì)照品作為黃酮指標(biāo),對(duì)麩炒枳實(shí)工藝進(jìn)行優(yōu)選。以辛弗林含量、總黃酮含量以及出膏率作為指標(biāo),對(duì)麩炒枳實(shí)的最佳炮制工藝進(jìn)行優(yōu)選,隨著炒制時(shí)間的增加,出膏率、辛弗林及總黃酮含量也隨之增減,當(dāng)炒制時(shí)間為70~90s時(shí),綜合評(píng)分最優(yōu)。認(rèn)為炒制時(shí)間、麩用量和炒制溫度均為枳實(shí)中有效成分影響因素,其中炒制溫度有顯著性影響。本實(shí)驗(yàn)確立最佳工藝為進(jìn)一步探討麩炒枳實(shí)炮制作用提供了參考。

        [1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:230.

        [2]賈天柱.中藥炮制學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2008:128-129.

        [3]鄭虎占編著.中藥飲片應(yīng)用與標(biāo)準(zhǔn)化研究[M].北京:學(xué)苑出版社.2004:290.

        [4]黃愛華,曹騁,曾元兒.藥物分析雜志[J].HPLC法測(cè)定不同規(guī)格酸橙枳實(shí)中新橙皮苷和柚皮苷的含量,2009,29(9):1448.

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