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        中藥鹿血晶治療化療后血小板減少癥的臨床觀察

        2012-11-07 08:34:16孫紅李占東薛冬李元青李萍萍北京大學(xué)臨床腫瘤學(xué)院北京腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所中西醫(yī)結(jié)合科惡性腫瘤發(fā)病機(jī)制及轉(zhuǎn)化研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室北京100142
        關(guān)鍵詞:介素中藥飲片計(jì)數(shù)

        孫紅,李占東,薛冬,李元青,李萍萍(北京大學(xué)臨床腫瘤學(xué)院、北京腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所中西醫(yī)結(jié)合科,惡性腫瘤發(fā)病機(jī)制及轉(zhuǎn)化研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100142)

        中藥鹿血晶治療化療后血小板減少癥的臨床觀察

        孫紅*,李占東,薛冬,李元青,李萍萍#(北京大學(xué)臨床腫瘤學(xué)院、北京腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所中西醫(yī)結(jié)合科,惡性腫瘤發(fā)病機(jī)制及轉(zhuǎn)化研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100142)

        目的:觀察中藥飲片鹿血晶治療化療后血小板減少癥的療效及安全性。方法:選擇有明確病理學(xué)診斷的晚期惡性腫瘤化療患者,化療后血小板計(jì)數(shù)>3×109個(gè)/L且<8×109個(gè)/L時(shí),給予鹿血晶口服1 g,bid,連服6 d。結(jié)果:服藥6 d后,觀察的患者血小板計(jì)數(shù)均較服藥前升高,8例患者升高至8×109個(gè)/L以上。結(jié)論:中藥飲片鹿血晶可迅速升高化療后患者血小板計(jì)數(shù)且安全無(wú)不良反應(yīng)。

        鹿血晶;化療;血小板減少癥

        骨髓抑制是惡性腫瘤化療中最常見的不良反應(yīng)之一,其中粒細(xì)胞減少癥最常見,血小板減少癥的發(fā)生率次之。但血小板減少癥嚴(yán)重者可引起出血甚至危及生命,并制約后續(xù)治療。為了解中藥飲片鹿血晶治療化療后血小板減少癥的療效及安全性,我科從2011年3—8月采用中藥鹿血晶治療化療后血小板減少癥患者,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例入組標(biāo)準(zhǔn)

        2011年3—8月在北京大學(xué)臨床腫瘤學(xué)院中西醫(yī)結(jié)合科住院接受化療的有明確病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)診斷的晚期惡性腫瘤患者,預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月,心、肺、肝、腎功能基本正常,化療后血小板計(jì)數(shù)(PLT)>3×109個(gè)/L且<8×109個(gè)/L。

        1.2 治療藥物

        采用蘇州市紅冠莊國(guó)藥飲片有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為1010012的中藥飲片鹿血晶,規(guī)格為1 g/瓶。

        1.3 治療方法

        患者化療后每周檢查血常規(guī)1~2次,化療后7~14 d出現(xiàn)血小板>3×109個(gè)/L且<8×109個(gè)/L時(shí),給予鹿血晶口服1 g,bid,連服6 d,第7 d復(fù)查血常規(guī),記錄治療前后血小板數(shù)值。

        2 結(jié)果

        本組共觀察10例化療患者,給予鹿血晶治療6 d后,全組患者PLT均較服藥前升高,8例患者PLT升高至8×109個(gè)/L以上,升高幅度為(0.9~23.8)×109個(gè)/L,平均值為7.7×109個(gè)/L;全組患者未出現(xiàn)與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)。患者一般資料及治療前后PLT見表1 。

        表1 患者一般資料及PLTTab 1General data of patients and platelet count

        3 討論

        化療是目前治療惡性腫瘤有效方法之一,很多化療藥可以導(dǎo)致血小板減少癥,如卡鉑、吉西他濱、絲裂霉素、環(huán)磷酰胺、阿霉素等,聯(lián)合化療使血小板減少癥的發(fā)生率逐漸增高,成為劑量限制性毒性,往往被迫減少劑量或縮短療程,甚至終止化療。對(duì)于化療引起的血小板減少癥,西醫(yī)主要應(yīng)用白細(xì)胞介素-11(IL-11)、促血小板生成素(TPO)或直接輸注血小板等,雖有較好療效,但由于不良反應(yīng)、價(jià)格等因素臨床應(yīng)用受到限制[1]。

        中藥鹿血晶為純梅花鹿血制成,其性熱,味甘咸,歸肝、腎二經(jīng),具有養(yǎng)血益精、行血祛瘀、消腫療傷等作用。在歷代醫(yī)書中都有鹿血功能和主治的詳細(xì)記載,鹿血最早見于唐代孫思邈《千金翼方·食治》,明朝李時(shí)珍《本草綱目》對(duì)鹿血的醫(yī)療作用做了詳細(xì)記載:“主陽(yáng)痿、補(bǔ)虛,止腰痛,鼻衄,跌傷,狂犬傷,和酒服治肺痿吐血,及崩中帶下,諸氣痛欲危者飲之立愈。大補(bǔ)虛損,益精血等功效”[2]。

        現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),鹿血晶含有豐富的造血干細(xì)胞和多種造血因子,包括G-CSF、GM-CSF、M-CSF等,也含有一定量的白細(xì)胞介素-3(IL-3)、白細(xì)胞介素-6(IL-6),并能誘導(dǎo)G0期細(xì)胞進(jìn)入增殖周期。

        在本研究觀察的10例化療后血小板減少癥患者中,僅應(yīng)用鹿血晶6 d后,患者血小板計(jì)數(shù)均有不同程度升高,其中8例患者治療后血小板計(jì)數(shù)升至8×109個(gè)/L以上,保證了化療能夠按時(shí)進(jìn)行。鹿血晶使用方便,價(jià)格低廉,迅速升高血小板計(jì)數(shù)且安全無(wú)不良反應(yīng),保證患者治療的按時(shí)進(jìn)行,適合在臨床推廣應(yīng)用。

        [1]張苗海,張英羽.中醫(yī)藥防治化療后血小板減少癥的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2009,18(23):2868-2870.

        [2]蔣蕾,趙文靜,常惟智.鹿血的藥理作用及臨床應(yīng)用概況[J].中醫(yī)藥信息,2006,6(23):12-13.

        Clinical Efficacy of Chinese Medicine Cervus Blood Granule for Thrombocytopenia Induced by Chemotherapy

        SUN Hong*,LI Zhan-dong,XUE Dong,LI Yuan-qing,LI Ping-ping#(Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research(Ministry of Education),Dept.of Integrative Medicine,Beijing Cancer Hospital&Institute,School of Oncology of Peking University,Beijing 100142,China)

        OBJECTIVE:To evaluate the efficacy and safety of Chinese medicine cervus blood granule for treatment of thrombocytopeniainducedbychemotherapy.METHODS:Thepatientswithadvancedcancerconfirmed pathologically receiving chemotherapy with platelet count>3×109/L and<8×109/L were enrolled and assigned to receive cervus blood granule(1 g)orally b.i.d for 6 consecutive days.RESULTS:After administration with cervus blood granule for 6 days,the platelet count in all the patients increased,which increased to>8×109/L in 8 cases.CONCLUSION:Chinese medicine cervus blood granule is a safe therapy that can rapidly increase platelet count in patients with thrombocytopenia induced by chemotherapy yet without side effects.

        Cervus blood granule;Chemotherapy;Thrombocytopenia

        R973

        B

        1672-2124(2012)09-0832-02

        2012-06-07)

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