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        紅細胞輸注效果的影響因素分析

        2012-11-06 02:13:00伍昌林黨鑫堂
        醫(yī)學綜述 2012年24期
        關(guān)鍵詞:病種制品紅細胞

        朱 奕,伍昌林,黨鑫堂,李 嵐

        (深圳市第二人民醫(yī)院輸血科,廣東深圳518000)

        輸血作為目前仍不可替代的一種治療手段,保證其安全有效是輸血醫(yī)學永恒的課題。隨著血液成分分離技術(shù)的提高,成分血逐步取代了全血,作為改善機體缺氧狀態(tài),紅細胞懸液成為臨床上用量最大的血液成分[1]。臨床上對輸注紅細胞引起的免疫學反應廣為關(guān)注,但對輸血后未見明顯不良反應,血紅蛋白升高不理想的現(xiàn)象重視不夠[2]。紅細胞無效輸注既浪費了寶貴的血液資源,也可能延誤患者的治療。現(xiàn)對深圳市第二人民醫(yī)院2011年1~6月臨床輸注紅細胞的情況進行回顧性總結(jié),報道如下。

        1 材料與方法

        1.1紅細胞輸注效果評價 深圳市第二人民醫(yī)院2011年1~6月輸注紅細胞的患者共3357例次(同一患者24 h內(nèi)所有輸注計算為一個例次),輸入紅細胞制劑9895 U。輸紅細胞制劑后24 h內(nèi)復查血紅蛋白,并與輸血前相比較,如果血紅蛋白沒有升高到預期值,并在排除繼續(xù)失血、血液被稀釋等原因,且臨床未見溶血性輸血反應體征后,視為紅細胞無效輸注。輸紅細胞制劑后血紅蛋白升高預期值按八省市無效輸血協(xié)作組提出的試行標準判斷[3]:血紅蛋白升高預期值(g/L)=供者血紅蛋白(g/L)×輸入量(L)×90%/患者體質(zhì)量(kg)/0.085(L/kg)

        1.2統(tǒng)計學方法 應用SPSS 13.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,率的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        紅細胞無效輸注與病種、性別、年齡、既往輸血次數(shù)(妊娠一次計算為一次輸血)、紅細胞制品貯存時間以及紅細胞制品品種之間的關(guān)系如表1~2所示。紅細胞無效輸注在各個病種中的分布比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=33.61,P <0.01)。

        表1 紅細胞無效輸注在各個病種中的分布

        表2 紅細胞無效輸注與性別、年齡、既往輸血次數(shù)、紅細胞制品貯存時間和品種之間的關(guān)系

        3 討論

        紅細胞無效輸注在臨床較為多見,卻一直未能引起臨床的足夠重視。無效輸注不僅延誤患者的治療時機,增加患者的經(jīng)濟負擔,同時也造成巨大的血液資源浪費。該項研究結(jié)果顯示,紅細胞無效輸注在性別、年齡間差異無統(tǒng)計學意義??赡芘c以下因素有關(guān):①與既往輸血次數(shù)有關(guān),且隨著輸血次數(shù)的增多呈上升趨勢,可能因為多次輸血,導致異體免疫和致敏,產(chǎn)生針對紅細胞抗原的相應抗體,當再次輸入紅細胞時由于抗原抗體反應而導致紅細胞破壞,引發(fā)無效輸注。②多見于血液病與珠蛋白生成障礙性貧血患者,可能與該類患者長期反復輸血有關(guān)。③受紅細胞制品貯存時間影響,時間越長,無效率越高,因為在儲存期間,受條件限制,紅細胞的生理功能受損,細胞膜的流動性和通透性發(fā)生改變,紅細胞變形性降低,聚集性增加,細胞彈性下降使細胞變硬[4-5],影響微循環(huán)的有效灌注和器官供氧,進而影響輸血效果;同時也可能與血制品中一氧化氮的下降有關(guān)[6-7]。④與紅細胞制品品種有關(guān),濾白紅細胞和洗滌紅細胞因為去除了大量的人類白細胞抗原成分,顯著降低輸血不良反應的發(fā)生率,提高了輸注有效率[8]。

        近年來,一系列研究表明同種異體紅細胞輸注可能危害受血者。特別值得注意的是,在臨床隨機試驗中大劑量輸血同限制輸血比較,前者能夠增加輸血相關(guān)疾病發(fā)病率20%左右。對于臨床醫(yī)師來說,認識到紅細胞輸注的有限好處或者潛在危險,有利于制訂具有針對性和限制性的紅細胞輸注方案[9-10]。該項研究結(jié)果表明,盡量避免不必要的輸血,正確選用新鮮的紅細胞制品可降低輸注無效率。

        [1]丁琪,馬紅麗,楊育紅,等.慢性病患者紅細胞輸注效果與免疫系統(tǒng)變化的關(guān)系分析[J].臨床血液學雜志,2010,23(6):335-337.

        [2]夏榮,蘭炯采.重視紅細胞輸注無效,提高臨床輸血效果[J].中國輸血雜志,2008,21(1):5-6.

        [3]呂運來,負中橋,蘭炯采,等.紅細胞無效輸注回顧性初探[J].中國輸血雜志,2007,20(3):220-221.

        [4]Bonaventura J.Clinical implications of the loss of vasoactive nitric oxide during red blood cell storage[J].Proc Natl Acad Sci USA,2007,104(49):19165-19166.

        [5]Koch CG,Li L,Duncan AI,et al.Transfusion in coronary artery bypass grafting is associated w ith reduced long-term survival[J].Ann Thorac Surg,2006,81(5):1650-1657.

        [6]Reynolds JD,Ahearn GS,Angelo M,et al.S-nitrosohemoglobin deficiency:a mechanism for loss of physiological activity in banked blood[J].Proc Natl Acad Sci USA,2007,104(43):17058-17062.

        [7]Bennett-Guerrero E,Veldman TH,Doctor A,et al.Evolution of adverse changes in stored RBCs[J].Proc Natl Acad Sci USA,2007,104(43):17063-17068.

        [8]Blumber GN,Heal JM,Gettings KF.WBC reduction of RBC transfusions is associated with a decressed incidence of RBC alloimmunodel[J].Blood,2005,105(2):847-854.

        [9]Kor DJ,Van Buskirk CM,Gajic O.Red blood cell storage lesion[J].Bosn J Basic Med Sci,2009,9 Suppl 1:21-27.

        [10]Hu W,Jin R,Zhang J,et al.The critical roles of platelet activation and reduced NO bioavailability in fatal pulmonary arterial hypertension in a murine hemolysis model[J].Blood,2010,116(9):1613-1622.

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