曹授俊 胡 平 雷莉輝 李 璟 關(guān)文怡 田 義 （北京農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院 北京 房山 102442）

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枙子提取物對(duì)大鼠血液常規(guī)指標(biāo)影響的研究

曹授俊 胡 平 雷莉輝 李 璟 關(guān)文怡 田 義 （北京農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院 北京 房山 102442）

為研究不同劑量枙子提取物ZG對(duì)大鼠長(zhǎng)期毒性的影響，將健康Wistar系大鼠80只(雌、雄各半)分高、中、低劑量組和空白對(duì)照組。高、中、低劑量組分別按照200、100、50mg/kg·d劑量灌藥和生理鹽水。連續(xù)給藥30d，在試驗(yàn)期的第30天和第45天每組分別取10只大鼠，做血象指標(biāo)測(cè)定、血液生化指標(biāo)測(cè)定和臟器指數(shù)測(cè)定，并進(jìn)行組織學(xué)檢查。結(jié)果表明，各組之間紅細(xì)胞數(shù)差異不顯著(P>0.05)；白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞隨劑量增加而增加，與對(duì)照組比較差異顯著(P＜0.05)，并與恢復(fù)期各組之間差異不顯著(P＞0.05)；中性粒白細(xì)胞對(duì)照組與用藥期各組之間差異不顯著(P＞0.05)，恢復(fù)期中性粒白細(xì)胞有所下降，但差異不顯著(P＞0.05)；血小析對(duì)照組與用藥組、恢復(fù)期各組之間差異不顯著(P＞0.05)。結(jié)論：枙子提取物ZG長(zhǎng)期毒性主要促進(jìn)大鼠白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞的變化，而對(duì)紅細(xì)胞、中性粒白細(xì)胞、血紅蛋白影響較小。停藥后15d左右白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞可以恢復(fù)到原有水平。

枙子提取物 大鼠 血液常規(guī)

枙子主要分布在我國(guó)浙江、江西、福建、安徽、湖南、臺(tái)灣等地。已知枙子中含有十幾種環(huán)烯萜甙類(lèi)化合物[1]。具有護(hù)肝、利膽、降壓、鎮(zhèn)靜、止血、消腫等作用，在中醫(yī)臨床常用于治療黃疸型肝炎、扭挫傷、高血壓、糖尿病等癥[2]。2007年郭珊珊，王章忠等觀察了枙子提取物ZG對(duì)單純單純皰疹病毒I型吸附量的影響，認(rèn)為通過(guò)作用于病毒吸附的多個(gè)環(huán)節(jié)達(dá)到單純皰疹病毒I型的吸附[3]。2007王波，楊紅軍等觀察枙子不同提取物所致的大鼠肝、腎病理學(xué)變化，認(rèn)為大劑量的枙子提取物、醇提物及京尼平苷導(dǎo)致明顯的肝、腎病理學(xué)改變，具有肝、腎毒性[4]。但目前對(duì)于枙子有效成份研究較多，而對(duì)枙子提取液長(zhǎng)期毒性對(duì)動(dòng)物血象的研究報(bào)告較少，本研究在于探討枙子長(zhǎng)期毒性對(duì)動(dòng)物血象的影響，為枙子開(kāi)發(fā)提供一定的參考。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 試驗(yàn)藥物 取梔子200g，加入適量清水，煎煮2 次，將2次煎煮的藥液濃縮制備成濃度為0.15g.ml-1的梔子水提液。

1.1.2 試驗(yàn)動(dòng)物和試驗(yàn)條件 健康Wistar系大鼠80只(購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司)，雌雄各半，平均體重180±20g，動(dòng)物分籠飼養(yǎng)于清潔籠架上，自動(dòng)供水，顆粒飼料喂養(yǎng)。

1.1.3 主要試劑和儀器 （1）試劑。獸用血細(xì)胞分析儀用溶血?jiǎng)?V-28CFL無(wú)氰溶血?jiǎng)?80ml)；獸用血細(xì)胞分析儀用稀釋液(M-18D,20L)；獸用血細(xì)胞分析儀用清洗液(V-2BR沖洗液，2.3L)；V28E E-Z液，深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)。（2）主要儀器：BC-2800VET血球儀。

1.2 試驗(yàn)方法

取Wistar系大鼠80只，雌雄各半，按性別體重隨機(jī)分為4組，每組20只，分別作為Fru.G提取物高、中、低劑量組和空白對(duì)照組。高、中、低劑量組分別按照200、100、50mg/kg·d劑量給大鼠灌藥。連續(xù)給藥30d，1次/d，空白對(duì)照組給大鼠灌服生理鹽水。在試驗(yàn)期的第30天和第45天每組分別處死10只大鼠，做血液常規(guī)指標(biāo)檢查。

1.3　檢測(cè)指標(biāo)

血液學(xué)檢測(cè)指標(biāo)：白細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、血小板、中性白細(xì)胞。

2 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

3 結(jié)果

枙子提取物ZG用藥期大鼠血象結(jié)果如表1。由表1可見(jiàn)各組紅細(xì)胞數(shù)之間差異不顯著；白細(xì)胞對(duì)照組與用藥期低、中、高劑量差異顯著(P＜0.05)，并隨劑量增加而增加，與恢復(fù)期各組數(shù)之間差異不顯著(P＞0.05)，用藥期低劑量組與高劑量組差異顯著(P＜0.05)，用藥期各組與恢復(fù)期各組之間差異顯著(P＜0.05)；淋巴細(xì)胞對(duì)照組與用藥期各組之間差異顯著P＜0.05)，隨劑量增加而增加，與恢復(fù)期中、高劑量組差異不顯著(P＞0.05)，而與恢復(fù)期低劑量組差異顯著(P＜0.05)；中性粒白細(xì)胞對(duì)照組與用藥期各組之間差異不顯著(P＞0.05)，用藥期各組之間差異不顯著(P＞0.05)，對(duì)照組與恢復(fù)期低、中劑量組差異顯著(P＜0.05)，恢復(fù)期中性粒白細(xì)胞有所下降，而與恢復(fù)期高劑量組差異不顯著(P＞0.05)；血小板對(duì)照組與用藥組、恢復(fù)期各組之間差異不顯著(P＞0.05)。

4　結(jié)論

枙子提取物ZG對(duì)大鼠長(zhǎng)期毒性血象影響主要集中在白細(xì)胞數(shù)、淋巴細(xì)胞數(shù)和血小板數(shù)之間，三種血細(xì)胞的增加與枙子提取物ZG劑量成正相關(guān)，白細(xì)胞數(shù)的增加與淋巴細(xì)胞的增加具有一定的相關(guān)性，說(shuō)明白細(xì)胞數(shù)增加主要是由于淋巴細(xì)胞數(shù)的增加而引起的。枙子提取物ZG引起的是哪種淋巴細(xì)胞數(shù)的增加有待進(jìn)一步研究。

表1 枙子提取物ZG長(zhǎng)期毒性對(duì)大鼠血象影響(n=10)

注：表中凡有相同字母的即為差異不顯著(P>0.05)，凡具不同字母的即為差異顯著(P<0.05)。

[1] 張德權(quán), 呂飛杰, 臺(tái)建祥等. 高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定枙子中甙的含量[J]. 食品科學(xué), 1999, 10: 59-62.

[2] 沈愛(ài)宗, 劉圣, 湯源泉. 枙子藥理作用及臨床應(yīng)用進(jìn)展[J]. 基層中藥雜志, 1997, 11(2): 49-52.

[3] 郭珊珊, 王意忠, 王秀坤等. 子提取物ZG對(duì)單純單純皰疹病毒I型吸附量的影響[J], 中華微生物學(xué)與免疫學(xué)雜志, 2007, 27(4): 321-325.

[4] 王波, 楊洪軍, 高雙榮等. 枙子對(duì)大鼠肝腎毒性的病理學(xué)觀察[J], 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2007, 5(13): 45-48.

（2011–12–08）

S853.72

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1007-1733(2012)03-0010-02