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        肝復(fù)康膠囊對(duì)氨基半乳糖所致小鼠肝損傷的療效研究

        2012-10-26 01:44:44劉彥雙楊貴真
        衛(wèi)生職業(yè)教育 2012年7期
        關(guān)鍵詞:雙酯聯(lián)苯半乳糖

        劉彥雙,楊貴真

        (河北醫(yī)科大學(xué),河北 石家莊 050200)

        肝復(fù)康膠囊對(duì)氨基半乳糖所致小鼠肝損傷的療效研究

        劉彥雙,楊貴真

        (河北醫(yī)科大學(xué),河北 石家莊 050200)

        目的 探討肝復(fù)康膠囊對(duì)氨基半乳糖所致小鼠肝損傷的療效。方法 將肝復(fù)康膠囊灌胃給予,腹腔注射氨基半乳糖致小鼠肝損傷。用半自動(dòng)生化分析儀測(cè)小鼠血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)活性,取小鼠肝臟做病理形態(tài)學(xué)觀察。結(jié)果 給予肝復(fù)康膠囊(0.9、1.8、3.6 g/kg·d)可顯著降低氨基半乳糖肝損傷小鼠血清ALT和AST活性,并使肝病理損傷有不同程度減輕。結(jié)論 肝復(fù)康膠囊對(duì)小鼠急性肝損傷有明顯治療作用。

        肝復(fù)康膠囊;氨基半乳糖;肝損傷

        肝復(fù)康膠囊是復(fù)方中草藥制劑,主要由當(dāng)歸、鱉甲、白芍、三七、厚樸、茵陳、豬苓等中草藥組成,具有活血化淤、清熱利濕、扶正祛邪和滋養(yǎng)肝腎之功效。為進(jìn)一步了解肝復(fù)康膠囊的藥理作用和臨床應(yīng)用價(jià)值,我們應(yīng)用氨基半乳糖所致急性肝損傷的動(dòng)物模型,研究本品的護(hù)肝作用。

        1 材料

        1.1 藥品

        肝復(fù)康膠囊,70毫克/粒,由河北醫(yī)科大學(xué)科技總公司提供。聯(lián)苯雙酯滴丸,由北京協(xié)和藥廠生產(chǎn),1.5毫克/粒。

        1.2 動(dòng)物

        昆明小鼠60只,雌雄各半,體重18~22 g,由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。

        1.3 試劑

        氨基半乳糖用生理鹽水配成10%溶液。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)試劑盒和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)試劑盒,由石家莊試劑廠生產(chǎn)。

        1.4 儀器

        可見/紫外分光光度儀,半自動(dòng)生化分析儀,恒溫水浴箱。

        2 方法

        2.1 氨基半乳糖肝損傷動(dòng)物模型的制備[1,2]

        取昆明小鼠60只,隨機(jī)分成空白對(duì)照組、氨基半乳糖肝損傷模型組(簡(jiǎn)稱模型組)、肝復(fù)康膠囊3個(gè)劑量組(0.9、1.8、3.6 g/kg·d)、陽性對(duì)照藥聯(lián)苯雙酯組(200 mg/kg·d),每組 10 只。聯(lián)苯雙酯組及肝復(fù)康膠囊3個(gè)劑量組每天灌胃給藥一次,模型組和空白對(duì)照組以等容積自來水灌胃,連續(xù)7天,于末次給藥后1小時(shí),除空白對(duì)照組外,其余各組均腹腔注射10%氨基半乳糖800 mg/kg(生理鹽水配制),空白對(duì)照組則腹腔注射等量生理鹽水,24小時(shí)后測(cè)定指標(biāo),摘取眼球取血,分離血清,按試劑盒說明測(cè)定血清ALT和AST活性。采血完畢,斷頭處死小鼠,取肝左葉部位約0.5 cm3固定于Bone氏液中,包埋,修塊,切片,HE染色,做病理形態(tài)學(xué)觀察。小鼠處死前自由飲水,禁食12小時(shí)。

        2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用EXCEL軟件處理的兩組間t檢驗(yàn)和方差分析方法。

        3 結(jié)果

        3.1 病理形態(tài)學(xué)觀察

        空白對(duì)照組肝小葉結(jié)構(gòu)清晰,肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常,肝細(xì)胞索結(jié)構(gòu)清晰,圍繞中央靜脈呈放射狀排列(見圖1)。模型組可見肝臟正常結(jié)構(gòu)被破壞,肝小葉排列紊亂,肝細(xì)胞邊界不清楚,胞漿疏松,肝竇受壓變窄,肝細(xì)胞大量變性壞死,有氣球樣變或嗜酸性變,匯管區(qū)大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)且有大量的膠原纖維增生(見圖2)。肝復(fù)康膠囊大劑量組可見肝小葉結(jié)構(gòu)大致正常,肝細(xì)胞變性壞死情況較輕,與模型組比較肝臟病理改變有顯著改善(見圖3)。

        圖1 空白對(duì)照組肝臟病理形態(tài)(HE 染色×160)

        圖3 肝復(fù)康膠囊大劑量組肝臟病理形態(tài)(HE染色×160)

        3.2 對(duì)血清ALT、AST的影響

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:與空白對(duì)照組比較,模型組小鼠的血清ALT和AST活性顯著升高。與模型組比較,肝復(fù)康膠囊3個(gè)劑量組及聯(lián)苯雙酯組小鼠的血清ALT和AST活性均明顯降低(見表1)。

        表1 肝復(fù)康膠囊對(duì)氨基半乳糖所致急性肝損傷小鼠血清 ALT、AST 活性的影響(n=10,±s,d)

        表1 肝復(fù)康膠囊對(duì)氨基半乳糖所致急性肝損傷小鼠血清 ALT、AST 活性的影響(n=10,±s,d)

        注:與模型組比較*P<0.01

        劑量(g/kg) ALT(U/L) AST(U/L)空白對(duì)照組模型組聯(lián)苯雙酯組肝復(fù)康膠囊組__0.2 0.9 1.8 3.6 32.1±4.6*195.0±13.2 56.2±6.4*154.8±12.9*140.8±24.1*180.3±15.1*296.4±15.2*367.0±18.2 308.6±17.4*323.2±31.1*320.5±18.4*323.6±16.9*

        4 討論

        肝損傷是多因素參與的復(fù)雜過程,自由基和脂質(zhì)過氧化反應(yīng)在肝損傷及肝疾病中起十分重要的作用。氨基半乳糖是肝細(xì)胞的磷酸尿嘧啶核苷的干擾劑,進(jìn)入機(jī)體后與磷酸尿苷(UDP)結(jié)合形成UDP-半乳糖胺,致使磷酸尿苷耗竭,從而使依賴其生物合成的核酸、糖蛋白、脂糖等物質(zhì)合成受抑制,限制了細(xì)胞器及酶的生成和補(bǔ)充,細(xì)胞器受損,膜損害,造成肝細(xì)胞變性壞死[3]。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)氨基半乳糖可使小鼠血漿轉(zhuǎn)氨酶活力明顯提高。中醫(yī)認(rèn)為:肝臟疾病毒邪是致病的基本因素,正虛是發(fā)病和邪氣滯留的關(guān)鍵,血淤是病證的主要特點(diǎn)。臨床常見證型是:熱毒熾盛和濕熱熏蒸,氣滯血淤和肝淤氣滯,脾胃不足和肝腎虧虛。治療往往多藥聯(lián)合應(yīng)用。肝復(fù)康膠囊是一種復(fù)方中藥制劑,具有活血化淤,清熱利濕,扶正祛邪之功效。鱉甲既可軟堅(jiān)散結(jié),又可滋陰潛陽。當(dāng)歸、三七養(yǎng)血活血,行氣祛淤。本實(shí)驗(yàn)同時(shí)證實(shí)聯(lián)苯雙酯有明顯的保肝降酶作用,而肝復(fù)康膠囊具有相似的治療效果,這為肝復(fù)康膠囊的臨床應(yīng)用提供了一定的藥理學(xué)依據(jù)。

        [1]Hu H.Proxidaftion mechanism and Protective effect of zine on D-galactosmine induced liver injury in rats[J].Chin J Pharmacol and Toxicol,2003(7):81.

        [2]Hernardez-Munoz R,Dlaz-Munoz M,Suarez J,et al.Adenosine Partially prevents cirrhosis induced by carbon tetrachloride in rats[J].Hepatology,2003,12(2):242~248.

        [3]黃曉菡,曾文鋌,朱科倫,等.丹芪活肝膠囊對(duì)D-氨基半乳糖致大鼠肝損傷的保護(hù)作用[J].廣州醫(yī)藥,2009,40(5):44~47.

        R285.5

        B

        1671-1246(2012)07-0111-02

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