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        紫杉醇聯(lián)合順鉑治療難治型小細(xì)胞肺癌的療效觀察

        2012-10-17 05:20:34高立偉閆江濤左一凡武素芳駱麗娜蘭守麗
        腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年3期
        關(guān)鍵詞:難治毒副紫杉醇

        高立偉,閆江濤,左一凡,武素芳,駱麗娜,蘭守麗

        (平頂山市平煤集團(tuán)總醫(yī)院腫瘤科,河南平頂山467000)

        小細(xì)胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)對化療敏感,依托泊苷聯(lián)合順鉑(EP)方案和伊立替康聯(lián)合順鉑(IP)方案是其常用標(biāo)準(zhǔn)方案。局限期SCLC有效率為80% ~90%,完全緩解(CR)率50% ~60%;廣泛期SCLC有效率為50% ~70%,CR率20% ~30%。但有10%~20%的局限期SCLC和30%~50%的廣泛期SCLC對化療原發(fā)性耐藥,對這部分患者的治療缺乏標(biāo)準(zhǔn)的二線方案。我科自2010年1月至2012年1月應(yīng)用紫杉醇聯(lián)合順鉑治療難治型SCLC,取得了較好的臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 入組29例經(jīng)CT掃描、并經(jīng)纖維支氣管鏡活檢或CT導(dǎo)引下穿刺活檢證實的SCLC患者,具有可測量病灶,既往曾經(jīng)接受EP方案及IP方案化療各2周期(共4周期)后療效評價為穩(wěn)定(SD)或進(jìn)展(PD)的患者,隨機(jī)分為2組。治療組22例患者,年齡42~72歲,中位年齡66歲;男性17例,女性5例;所有患者ZPS評分0~2分,預(yù)計生存期≥3個月,無化療禁忌,給予紫杉醇聯(lián)合順鉑化療。對照組7例患者,年齡48~71歲,中位年齡65歲;男性5例,女性2例;所有患者ZPS評分0~2分,給予最佳支持治療。2組患者的臨床資料詳見表1。

        表1 2組患者的臨床資料 例

        1.2 治療方案 治療組給予紫杉醇135 mg·m-2溶入生理鹽水或質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%葡萄糖注射液500 mL中靜脈滴注3 h,第1天;順鉑25 mg·m-2,第1~3天,每21 d為1周期。為了預(yù)防發(fā)生過敏反應(yīng),在紫杉醇治療前12 h、6 h分別口服地塞米松片10 mg,治療前30~60 min給予肌肉注射苯海拉明20 mg,靜脈注射西咪替丁300 mg?;?周期后復(fù)查胸部CT評價療效,疾病得到控制者根據(jù)患者一般狀況選擇再化療2~4周期或觀察等待。對照組給予最佳支持治療。

        1.3 療效及毒副反應(yīng)評價 治療組患者每化療2周期后復(fù)查胸部CT,并與治療前胸部 CT對比,按照WHO實體瘤療效標(biāo)準(zhǔn)[1]評價近期療效,分為CR、部分緩解(PR)、SD、PD,對于有效病例在初次評價4周后再行胸部CT檢查以確認(rèn)療效,以CR+PR計算有效率,以CR+PR+SD計算疾病控制率??偵鏁r間為患者確診為SCLC到死亡的時間。治療前和治療后每周行血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能及心電圖檢查,毒副反應(yīng)根據(jù)WHO關(guān)于抗癌藥物毒副反應(yīng)評定標(biāo)準(zhǔn)評價,分為Ⅰ~Ⅳ度。生存分析Kaplan-Meier法,并繪制生存曲線。

        2 結(jié)果

        2.1 療效 治療組22例患者均完成至少2周期紫杉醇聯(lián)合順鉑化療,其中5例完成4周期,CR 1例,PR 6例,SD 3 例,PD 12 例,有效率為31.82%(7/22),疾病控制率為45.45%(10/22),中位生存時間為6.6個月。對照組中位生存時間為4.5個月。2組患者生存曲線見圖1。

        2.2 化療毒副反應(yīng) 治療組22例患者中,Ⅰ~Ⅱ度毒副反應(yīng)主要為粒細(xì)胞減少(13例)、血紅蛋白減少(5例)、血小板減少(2例)、惡心嘔吐(17例)、肌肉酸痛(5例)、脫發(fā)(19例)、乏力(11例),均可自行緩解。Ⅲ度以上毒副反應(yīng)主要為粒細(xì)胞減少(4例),經(jīng)粒細(xì)胞集落刺激因子治療后恢復(fù)正常,無繼發(fā)感染。22例患者中未見肝功能及腎功能損害,也無治療相關(guān)性死亡發(fā)生。

        3 討論

        肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,分為SCLC和非小細(xì)胞肺癌,SCLC占全部肺癌的15% ~20%,是一種高度侵襲性的惡性腫瘤,具有增殖指數(shù)高、倍增時間短和擴(kuò)散轉(zhuǎn)移早等特點,病情發(fā)展迅速,如果不經(jīng)治療,其自然病程僅2~4個月[2]。SCLC作為一種全身性疾病,化療是其主要治療手段,EP方案和IP方案是SCLC的常用標(biāo)準(zhǔn)方案。SCLC對化療敏感,局限期SCLC有效率為80% ~90%,CR率為50%~60%;廣泛期SCLC有效率為50% ~70%,CR率為20%~30%。但仍有10%~20%的局限期和30%~50%的廣泛期SCLC對化療原發(fā)性耐藥,對于這部分患者的治療缺乏標(biāo)準(zhǔn)的二線化療方案。

        根據(jù)一線治療后的反應(yīng)將SCLC分為3類[3]:1)敏感型:一線治療結(jié)束后緩解>90 d;2)耐藥型:一線治療有效,但在治療結(jié)束后90 d內(nèi)復(fù)發(fā);3)難治型:一線治療無效或治療中出現(xiàn)腫瘤進(jìn)展。拓?fù)涮婵祵σ痪€化療敏感、2~3個月以后進(jìn)展的SCLC療效較好[4],已經(jīng)獲得美國FDA批準(zhǔn)用于敏感型SCLC的治療。氨柔比星對敏感型或耐藥型SCLC均有很好的療效,對于耐藥型患者在中位生存時間方面明顯優(yōu)于拓?fù)涮婵到M(6.2 個月 vs 5.7 個月,P=0.047)[5]。難治型SCLC對一線化療方案反應(yīng)差,疾病持續(xù)進(jìn)展,迫切需要療效確切的二線化療方案,但迄今對于難治型SCLC的二線化療方案研究較少。

        SCLC的準(zhǔn)確起源尚不清楚,可能是多潛能的支氣管前細(xì)胞分化成肺癌的不同組織學(xué)類型[6]。WHO將其分為燕麥細(xì)胞型、中間細(xì)胞型和混合細(xì)胞型3種,混合細(xì)胞型是指SCLC伴有其他非小細(xì)胞肺癌的成分,常見有腺癌、鱗癌或大細(xì)胞癌。由于SCLC具有獨特的生物學(xué)特征,伴隨著特定的分子和細(xì)胞改變,是多基因參與和協(xié)同作用的惡性腫瘤[7],存在著較明顯的異質(zhì)性,導(dǎo)致部分SCLC患者對標(biāo)準(zhǔn)一線化療方案原發(fā)性耐藥,表現(xiàn)為難治型的特點。

        紫杉醇能特異性結(jié)合到小管的β位上,導(dǎo)致微管聚合成團(tuán)塊和束狀并使其穩(wěn)定,抑制微管網(wǎng)的正常重組,此外,紫杉醇還可誘導(dǎo)腫瘤壞死因子α基因的表達(dá)。紫杉醇作為廣譜抗腫瘤藥物,廣泛應(yīng)用于肺癌、卵巢癌、乳腺癌、頭頸腫瘤、食管癌、胃癌、精原細(xì)胞瘤、黑色素瘤、復(fù)發(fā)性非霍奇金淋巴瘤等。一項Ⅱ期臨床試驗[8]對經(jīng)環(huán)磷酰胺、多柔比星、依托泊苷方案治療后3個月內(nèi)復(fù)發(fā)(即耐藥型)的SCLC給予紫杉醇聯(lián)合卡鉑化療,反應(yīng)率為73.5%,1 a生存率為9.0%,毒副反應(yīng)能夠耐受。本研究觀察到紫杉醇聯(lián)合順鉑對于難治型SCLC患者具有較好的療效,有效率為31.82%,疾病控制率為45.45%,與最佳支持治療相比,紫杉醇聯(lián)合順鉑治療使難治型SCLC患者的中位生存時間得到了延長(6.6個月 vs 4.5個月),且耐受性良好,無治療相關(guān)死亡??傊仙即悸?lián)合順鉑二線治療難治型SCLC療效肯定,毒副反應(yīng)輕,值得進(jìn)一步臨床應(yīng)用研究。

        [1]Cheng SH,Tsai SY,Yen KL,et al.Concomitant radiotherapy and chemotherapy for early-stage nasopharyngeal carcinoma[J].J Clin Oncol,2000,18(10):2040 -2045.

        [2]Kelly K.New chemotherapy agents for small cell lung cancer[J].Chest,2000,117(4 Suppl 1):156S -162S.

        [3]Cheng S,Evans WK,Stys-Norman D,et al.Chemotherapy for relapsed small cell lung cancer:a systematic review and practice guideline[J].J Thorac Oncol,2007,2(4):348 - 354.

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        [6]儲大同.肺癌[M].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2007:38.

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        [8]Groen HJ,F(xiàn)okkema E,Biesma B,et al.Paclitaxel and carboplatin in the treatment of small-cell lung cancer patients resistant to cyclophosphamide,doxorubicin,and etoposide:a non-cross-resistant schedule[J].J Clin Oncol,1999,17(3):927 -932.

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