曾振國,劉 芬,江 榕,聶 成,丁成志,邵 強(qiáng),錢克儉
(南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,南昌 330006)
高容量血液濾過 (high-volume hemofiltration,HVHF)是治療合并急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)的多臟器功能不全綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)患者的最有效手段。然而臨床上治療時機(jī)的標(biāo)準(zhǔn)很不統(tǒng)一,大多參照急性腎功能衰竭(acute renal failure,ARF)時“傳統(tǒng)的血透標(biāo)準(zhǔn)”,但這樣有可能使患者錯過最佳治療時機(jī)。本研究回顧性分析南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科合并AKI的MODS患者在開始HVHF治療時腎功能的RIFLE分級狀況,同時將HVHF時的腎功能狀態(tài)為RIFLE-R級和RIFLE-I級的患者和同時期非HVHF(未行CRRT)治療腎功能狀態(tài)為RIFLE-R級和RIFLE-I級的患者按APACHEⅡ評分分為2組,比較各組內(nèi)HVHF和非HVHF的住院存活率,探討RIFLE分級結(jié)合APACHEⅡ評分對指導(dǎo)合并AKI的MODS患者HVHF治療時機(jī)的價(jià)值。
收集南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科2005年1月至2011年12月因合并AKI的MODS而行HVHF治療的患者280例,男168例,女112例,年齡最大77歲,最小19歲。AKI的診斷按RIFLE標(biāo)準(zhǔn)(表 1)[1],所有患者均符合 AKI的診斷標(biāo)準(zhǔn)和多臟器功能不全綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。
表1 AKI的RIFLE標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 項(xiàng)目指標(biāo)
收集的項(xiàng)目數(shù)據(jù)包括:1)患者的年齡、體質(zhì)量、基礎(chǔ)疾病狀況;2)血肌酐(血Cr):記錄 HVHF治療前血Cr的數(shù)值,基礎(chǔ)血Cr是根據(jù)患者以往健康體檢的肌酐值來確定,如無健康體檢的肌酐值則根據(jù)公式計(jì)算來確定[3];3)HVHF 治療前 APACHE Ⅱ評分:記錄HVHF治療前患者的體溫、平均動脈壓、心率、呼吸頻率、A-aD2、PaO2、動脈血 PH、血清 Na+、血清K+、血球比積、白細(xì)胞計(jì)數(shù)計(jì)算出患者開始HVHF治療前 APACHEⅡ評分[4];4)HVHF 治療后 90 d 的存活率:記錄HVHF治療后90 d的存活情況并計(jì)算90 d的存活率。
1.2.2 HVHF治療時機(jī)
大部分合并AKI的MODS患者的HVHF治療指證是按“傳統(tǒng)的血液凈化指征”,如出現(xiàn)血Cr大于442 μmol·L-1、高鉀血癥、水負(fù)荷過重嚴(yán)重酸中毒等,部分患者由于全身炎癥反應(yīng)重,預(yù)計(jì)其腎功能受損可能會進(jìn)一步加重且合并多臟器功能不全,則在血Cr升高,但未達(dá)到“傳統(tǒng)的血液凈化指征”時早期開始行HVHF治療。
1.2.3 HVHF治療方法
常規(guī)股靜脈穿刺,置美國Arrow公司生產(chǎn)的12Fr血管鞘管,應(yīng)用德國Diapact連續(xù)性腎臟替代治療機(jī),采用AV-600聚砜膜濾器,置換液采用Port配方,以 80 mL·kg-1·h-1前稀釋輸入,血流量 200~260 mL·min-1,超濾根據(jù)治療量和生理需要設(shè)定。無出血傾向患者應(yīng)用肝素抗凝,根據(jù)所監(jiān)測的活化部分凝血激酶時間調(diào)整肝素的用量,有出血傾向患者應(yīng)用枸櫞酸抗凝。
根據(jù)280例患者行HVHF治療時的RIFLE分級,將患者分為R、I、F 3組,R組為RIFLE-R組,共37例、I組為RIFLE-I組,共36例、F組為RIFLE-F組,共207例,統(tǒng)計(jì)并比較3組患者的住院存活率。然后,將HVHF時的腎功能狀態(tài)為RIFLE-R級和RIFLE-I級的73例患者及同時期非HVHF(未行CRRT)治療腎功能狀態(tài)為RIFLE-R級和RIFLE-I級的80例患者,按APACHEⅡ評分分為2組:A組APACHEⅡ評分25~35分,共計(jì)83例,其中HVHF 43例,非HVHF 40例;B組APACHEⅡ評分為20~24分,共計(jì) 70例,其中HVHF 30例,非HVHF 40例,統(tǒng)計(jì)并比較各組內(nèi)HVHF和非HVHF組的住院存活率。排除在RIFLE-R組和RIFLE-I組中其最終腎功能受損未達(dá)到RIFLE-F級的患者及HVHF治療72 h內(nèi)死亡的患者。
1)開始HVHF時3組患者的APACHEⅡ評分、血清Cr及住院存活率比較見表2。
表2 開始HVHF時3組患者的APACHEⅡ評分、血清Cr及住院存活率比較
2)按RIFLE分級及APACHEⅡ評分標(biāo)準(zhǔn)分組,比較組內(nèi)HVHF與非HVHF住院存活率結(jié)果見表3。
表3 A組和B組內(nèi)HVHF與非HVHF住院存活率的比較
2002年ADQI工作組首次提出AKI的概念和統(tǒng)一的定義,將ARF的病程按腎小球?yàn)V過率標(biāo)準(zhǔn)或尿量標(biāo)準(zhǔn)分為危險(xiǎn)(risk)、損傷(injury)和衰竭(failure)3期以及腎功能喪失(loss)和終末期腎衰竭(ESRD)2個臨床轉(zhuǎn)歸,即所謂的 RIFLE 標(biāo)準(zhǔn)[1]。
有研究表明,即使很輕微的肌酐升高都是死亡獨(dú)立的危險(xiǎn)因素[5-6]。本研究結(jié)果也顯示,HVHF治療合并AKI的MODS患者時,腎功能狀況為RIFLE-F組患者的住院存活率明顯低于RIFLE-R和RIFLEI組(P<0.01),表明在合并 AKI的 MODS 患者中,RIFLE分級標(biāo)準(zhǔn)對預(yù)后的判斷有一定價(jià)值,RIFLE標(biāo)準(zhǔn)的提出,對于早期診斷腎功能狀況為RIFLE-F時應(yīng)積極行HVHF治療,而按“傳統(tǒng)的血透標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行腎臟替代治療,即少尿或無尿;肌酐>442 μmol·L-1或 BUN>30 mmol·L-1;電解質(zhì)紊亂(血鈉、血鉀);藥物難以糾正的全身性水腫;難以糾正的酸中毒等[7]有可能使患者錯過最佳治療時機(jī)。
在合并AKI的MODS患者中,為探討腎功能狀況為RIFLE-R和RIFLE-I時HVHF的治療時機(jī),本研究將HVHF治療的RIFLE-R級和RIFLE-I級的患者,與同時期非HVHF(未行CRRT)治療且腎功能狀態(tài)為RIFLE-R級和RIFLE-I級的患者,按APACHEⅡ評分分為2組,結(jié)果顯示在APACHEⅡ評分高的患者中,HVHF組的住院存活率高于非HVHF 組(P<0.05),筆者認(rèn)為 APACHEⅡ評分高的患者全身炎癥反應(yīng)也重,HVHF可以通過對炎癥介質(zhì)的清除而達(dá)到降低全身炎癥反應(yīng)和臟器保護(hù)作用,使得存活率提高,相反對于APACHEⅡ評分低的患者,HVHF治療則價(jià)值不大。因此對于APACHEⅡ評分高的合并AKI的MODS患者即使腎功能狀態(tài)為RIFLE-R級和RIFLE-I級,也應(yīng)積極行HVHF治療。
總之,合并AKI的MODS的患者如腎功能狀況為RIFLE-F級,應(yīng)積極行HVHF治療;對于APACHEⅡ評分高且合并AKI的MODS患者,即使腎功能狀態(tài)在RIFLE-R級和RIFLE-I級,也應(yīng)積極行HVHF治療。
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