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        放射性碘-131標(biāo)記酪氨酸*

        2012-09-25 03:35:24李澤軍褚泰偉
        大學(xué)化學(xué) 2012年4期
        關(guān)鍵詞:氧化劑酪氨酸放射性

        李澤軍 褚泰偉

        (北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院 北京 100871)

        目前, 放射性標(biāo)記技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域,例如化學(xué)反應(yīng)機(jī)理的研究、放射性免疫分析以及疾病的早期診斷和治療等。因此,在本科生綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)中開展與放射化學(xué)相關(guān)的實(shí)驗(yàn),讓學(xué)生掌握該學(xué)科的基本知識和操作常識,是有意義的。

        放射性碘-131具有半衰期短(8.02天),價(jià)格便宜,易于購買等優(yōu)點(diǎn)。放射性碘標(biāo)記化合物在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中應(yīng)用很廣泛,是常用的示蹤手段之一。常用的標(biāo)記方法為利用氧化劑,如氯氨-T(Chloramine-T)、Iodogen、溴代琥珀酰亞胺(NBS)等將放射性碘負(fù)離子氧化為具有親電活性的放射性碘,這些放射性碘進(jìn)而和化合物中的苯環(huán)發(fā)生親電取代反應(yīng)以完成標(biāo)記[1-5]。酪氨酸分子中有被羥基取代的苯環(huán),易于發(fā)生親電取代反應(yīng),易于被碘標(biāo)記。如欲對蛋白質(zhì)或其他化合物進(jìn)行碘標(biāo)記,需先將酪氨酸及其衍生物與蛋白質(zhì)或其他化合物偶聯(lián),然后再完成放射性碘的標(biāo)記[6]。本實(shí)驗(yàn)利用氯氨-T、Iodogen為氧化劑,氧化碘-131負(fù)離子(131I-)標(biāo)記酪氨酸分子。研究了不同的標(biāo)記條件,如:溶液pH、底物濃度、氧化劑用量、載體加入量對標(biāo)記率的影響,從而尋找最佳標(biāo)記條件。通過該實(shí)驗(yàn),學(xué)生可以初步掌握放射性碘標(biāo)記化合物的常用方法,同時(shí)訓(xùn)練放射化學(xué)操作的基本技能。

        1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/h2>

        (1) 了解放射性碘標(biāo)記化合物的原理;

        (2) 了解放射性碘標(biāo)記化合物的兩種常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)與方法;

        (3) 了解不同標(biāo)記條件對標(biāo)記率的影響。

        2 實(shí)驗(yàn)原理

        氯氨-T和Iodogen是碘標(biāo)記化合物常用的氧化劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖1所示。氯氨-T是水溶性的,在水溶液中生成HOCl,將放射性I-氧化為放射性的I2,放射性的I2進(jìn)而和化合物的苯環(huán)發(fā)生親電取代反應(yīng),制得碘標(biāo)記化合物[3]。Iodogen標(biāo)記化合物的原理和氯氨-T一致,但I(xiàn)odogen不溶于水,標(biāo)記化合物時(shí)可以減少與水溶性有機(jī)分子的接觸從而減少其氧化損傷,所以氧化條件較為溫和[7-8]。氯氨-T氧化標(biāo)記法和Iodogen氧化標(biāo)記法是碘標(biāo)記化合物常用的兩種方法。

        酪氨酸由于分子內(nèi)部有被羥基活化了的苯環(huán),碘的親電取代反應(yīng)很容易在羥基的鄰位發(fā)生。因此,很容易被碘標(biāo)記成功。其反應(yīng)式如圖2所示。

        圖1 兩種常用氧化劑的分子結(jié)構(gòu)

        圖2 放射性碘-131標(biāo)記酪氨酸分子

        本實(shí)驗(yàn)采取紙上色譜法來確定標(biāo)記率。由于碘標(biāo)記的酪氨酸分子和未被標(biāo)記上的131I-性質(zhì)不同,它們在固定相和流動相(展開劑)之間的分配比不同。因此,在流動相展開過程中,被標(biāo)記的酪氨酸分子和未被標(biāo)記上的131I-隨溶劑的移動速度不同而被分離開,放射性被分布于紙帶的不同區(qū)域。標(biāo)記率即為標(biāo)記化合物區(qū)域的放射性活度占整條紙帶的放射性活度的百分比。

        3 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器

        無載體Na131I溶液(原子高科股份有限公司),酪氨酸(上海康捷生物科技發(fā)展有限公司),氯氨-T(ACROS ORGANICS),Iodogen(Sigma),甲醇(分析純),正丁醇(分析純),冰醋酸(分析純),Na2S2O5(分析純),去離子水,85%磷酸(分析純),KOH(分析純),氯仿(分析純),色譜用濾紙(寬1.5cm,長25.0cm),玻璃展開缸,F(xiàn)T-603井型γ閃爍探頭和FH463A-自動定標(biāo)器(中核(北京)核儀器廠)。

        4 實(shí)驗(yàn)步驟

        4.1 溶液配制和原料準(zhǔn)備

        (1) 0.1mol/L KOH水溶液用85%的磷酸溶液調(diào)pH=3、5、7、9、11。

        (2) 將酪氨酸分別溶于pH 3~11的KOH-H3PO4溶液中,質(zhì)量濃度為0.2mg/mL。

        (3) 將酪氨酸溶于pH 7的KOH-H3PO4溶液中,質(zhì)量濃度分別為0.05、0.1、0.15、0.2、0.3mg/mL。

        (4) 配制氯氨-T水溶液,質(zhì)量濃度分別為0、1、2、3、4mg/mL。

        (5) 配制Iodogen的氯仿溶液,質(zhì)量濃度分別為0、0.02、0.04、0.06、0.08mg/mL。分別取0.5mL上述溶液于離心管中,在通風(fēng)櫥中揮發(fā)干氯仿,Iodogen被涂于離心管內(nèi)壁,制得不同Iodogen含量的離心管若干。

        (6) 配制Na2S2O5水溶液,質(zhì)量濃度為30mg/mL。

        (7) 在距離濾紙條一端2cm處標(biāo)記好點(diǎn)樣位置,每隔1cm畫一個(gè)標(biāo)記,共畫10cm。

        (8) 配制85%甲醇展開體系,取適量展開劑于玻璃展開缸中。

        4.2 色譜展開條件的選擇

        4.3 溶液pH對標(biāo)記率的影響

        以氯氨-T為氧化劑:分別取pH 3~11的酪氨酸溶液(0.2mg/mL)0.5mL于離心管中,加入10 μL氯氨-T溶液(2mg/mL),1.85MBq Na131I溶液,反應(yīng)10分鐘后加入50μL Na2S2O5溶液(30mg/mL)終止反應(yīng)。

        以Iodogen為氧化劑:取0.04 mg/mL Iodogen的氯仿溶液揮干溶劑后的離心管5支,分別加入pH 3~11的酪氨酸溶液(0.2mg/mL)0.5mL,加入1.85MBq Na131I溶液,反應(yīng)10分鐘后加入50μL Na2S2O5溶液(30mg/mL)終止反應(yīng)。

        用做好標(biāo)記的濾紙條,對以上反應(yīng)液點(diǎn)樣分析。在正丁醇-冰醋酸-水的展開體系中展開10cm,記下溶劑前沿。風(fēng)干后剪成1cm寬的紙片裝入一次性塑料試管中,用FT-603井型γ閃爍探頭測量其放射性,計(jì)算標(biāo)記率。

        4.4 底物質(zhì)量濃度對標(biāo)記率的影響

        分別以氯氨-T和Iodogen為氧化劑,取質(zhì)量濃度為0.05、0.1、0.15、0.2、0.3mg/mL的酪氨酸溶液0.5mL(pH 7),其他標(biāo)記條件同4.3節(jié),反應(yīng)結(jié)束后分析產(chǎn)物,方法同4.3節(jié)。

        4.5 氧化劑用量對標(biāo)記率的影響

        以氯氨-T為氧化劑:取酪氨酸溶液(0.2mg/mL,pH 7)0.5mL,分別加入10μL 0、1、2、3、4mg/mL的氯氨-T溶液,1.85MBq Na131I溶液,反應(yīng)10分鐘后加入50 μL Na2S2O5溶液(30mg/mL)終止反應(yīng)。

        以Iodogen為氧化劑:取酪氨酸溶液(0.2mg/mL,pH 7)0.5mL,分別加入由0.5mL 0、0.02、0.04、0.06、0.08mg/mL Iodogen的氯仿溶液揮干溶劑后的離心管,加入1.85MBq Na131I溶液,反應(yīng)10分鐘后加入50μL Na2S2O5(30 mg/mL)溶液終止反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后分析產(chǎn)物,方法同4.3節(jié)。

        4.6 載體加入量對標(biāo)記率的影響

        分別以氯氨-T和Iodogen為氧化劑,將0、50、100、500、1000μg載體KI與1.85MBq Na131I溶液混合后加入酪氨酸溶液(0.2mg/mL,pH 7),其他標(biāo)記條件同4.3節(jié)。反應(yīng)結(jié)束后分析產(chǎn)物,方法同4.3節(jié)。

        5 結(jié)果與討論

        5.1 溶液pH對標(biāo)記率的影響

        研究了不同溶液pH對標(biāo)記率的影響,結(jié)果如表1所示。分別以氯氨-T和Iodogen為氧化劑時(shí),最大標(biāo)記率均在pH 7(氯氨-T:80%,Iodogen:83%)。表明中性溶液為最佳的標(biāo)記條件,酸性溶液和堿性溶液對碘標(biāo)記不利。這可能是由于酪氨酸分子中的酚羥基和氨基結(jié)構(gòu)隨溶液pH變化影響碘標(biāo)記所致。

        表1 不同pH條件下的標(biāo)記率

        5.2 底物質(zhì)量濃度對標(biāo)記率的影響

        研究了不同底物質(zhì)量濃度對標(biāo)記率的影響,結(jié)果表明分別以氯氨-T和Iodogen為氧化劑時(shí),不同的底物質(zhì)量濃度(0.05~0.3mg/mL)均可達(dá)到80%的標(biāo)記率,這表明在0.05~0.3mg/mL范圍內(nèi),底物質(zhì)量濃度對標(biāo)記率影響不大。

        5.3 氧化劑用量對標(biāo)記率的影響

        研究了不同氧化劑用量對標(biāo)記率的影響,結(jié)果表明分別以氯氨-T和Iodogen為氧化劑時(shí)(圖3),用量為0.02mg即可達(dá)到最大標(biāo)記率(氯氨-T:80%,Iodogen:83%);進(jìn)一步增加氧化劑用量對標(biāo)記率影響不大。因此,在標(biāo)記化合物時(shí),可將氧化劑用量控制在最低,這樣有利于保護(hù)被標(biāo)記的分子。

        5.4 載體加入量對標(biāo)記率的影響

        研究了不同載體加入量對標(biāo)記率的影響,結(jié)果表明分別以氯氨-T和Iodogen為氧化劑時(shí),加入50μg載體KI即可使標(biāo)記率明顯下降(氯氨-T:50%,Iodogen:35%);載體加入量超過100μg,標(biāo)記率降低至15%以下(圖4)。這可能是由于載體I-與131I-之間的競爭所致。

        圖3 氧化劑用量對標(biāo)記率的影響

        圖4 KI加入量對標(biāo)記率的影響

        6 結(jié)論

        本實(shí)驗(yàn)探索了放射性碘-131標(biāo)記酪氨酸分子不同的標(biāo)記條件,結(jié)果表明:中性溶液有利于碘標(biāo)記;增加氧化劑用量可以提高標(biāo)記率,但應(yīng)盡量將氧化劑用量控制在最低;少量的載體加入量即明顯降低標(biāo)記率。因此,溶液pH、氧化劑用量和載體加入量對標(biāo)記率影響最大。

        7 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

        因本實(shí)驗(yàn)涉及放射性實(shí)驗(yàn)操作,應(yīng)注意以下事項(xiàng):(1) 所有放射性操作應(yīng)該戴乳膠手套進(jìn)行,禁止戴手套觸摸實(shí)驗(yàn)藥品、公用儀器、門窗把手等。(2) 所有放射性操作應(yīng)該在鋪有吸水紙的搪瓷盤中進(jìn)行,以防止污染。一旦發(fā)現(xiàn)污染應(yīng)立即向老師匯報(bào)。(3)穿實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一配備的實(shí)驗(yàn)服,禁止將實(shí)驗(yàn)服帶出實(shí)驗(yàn)室。(4) 實(shí)驗(yàn)廢物和廢液要統(tǒng)一回收處理,禁止亂扔亂倒。(5) 學(xué)生離開實(shí)驗(yàn)室前要洗手,并檢測手和衣物是否被污染,確定無污染方可離開實(shí)驗(yàn)室。

        本實(shí)驗(yàn)可作為大三或大四本科生的綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)。如學(xué)時(shí)安排有限,可省略某些步驟。如:色譜展開條件的選擇和底物濃度對標(biāo)記率的影響;或者改為只利用一種氧化劑在不同標(biāo)記條件下進(jìn)行標(biāo)記。學(xué)生通過本實(shí)驗(yàn)?zāi)艹醪秸莆辗派湫缘幕静僮鳎鰪?qiáng)對放射性及輻射防護(hù)基本知識的了解,這樣有利于學(xué)生克服對放射性的恐懼心理,激發(fā)他們對放射化學(xué)的興趣。

        [1] Hunter W M,Greenwood F C.Nature,1962,194(4827):495

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