采用臨床資料回顧性分析的方法,將于2008年12月—2011年12月入住該院的180例冠心病心律失?;颊叩呐R床資料,其中男性患者為98例,女性患者為82例;年齡最為55~75歲,平均年齡為(66.8±7.2)歲;房性早搏為52例,室性早搏為68例,竇性心動過速為25例,心房顫動20例,短陣室上速為15例。將本組患者隨機性地均分為對照組與觀察組兩個組別,二者在性別比、年齡、心電圖以及患病輕重程度等方面均不存在統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 入選標準 本組患者入選的標準包括如下3個方面的內(nèi)容[2]:①符合冠心病、心律失常的西醫(yī)診斷標準以及中醫(yī)氣陰兩虛、痰瘀交阻型辨證標準;②年齡在45~75歲范圍,有心律失常,存在或者不存在心絞痛的患者;③心電圖以及Holter提示有心律失常及ST-T缺血性改變。
1.2.2 排除標準 本組患者的排除標準只要包括如下3個方面的內(nèi)容[3]:①年齡<45歲或者>75歲的患者;②非冠心病因素引起的心律失常;③有嚴重的心功能不全或者肝腎功能不全、精神病以及造血系統(tǒng)疾病的患者。
1.3.1 治療方法 對照組與觀察組兩組患者均給予腸溶阿司匹林50 mg(石家莊康力藥業(yè)有限公司生產(chǎn)),1次/d;麗珠欣樂20 mg(麗珠集團麗珠制藥廠生產(chǎn)),2次/d,均為口服。觀察組患者在上述基礎(chǔ)上加服悸安沖劑l袋(10 g),3次/d,口服。主要的藥物成分包括如下幾種:炒棗仁為24 g,生地黃15 g,黃連10 g,西洋參6 g,三七粉3 g。對照組患者加服心律平150 mg(張家口云峰制藥廠生產(chǎn)),3次/d。對照組與觀察組兩組患者均以4周為一個療程。在治療期間如果出現(xiàn)心絞痛發(fā)作,可以采用舌下服硝酸甘油。
1.3.2 觀察指標 ①療效性指標:臨床癥狀緩解程度,心律失常發(fā)作額次數(shù)減少程度、心律、心率以及血壓,每日固定時間心電示波約為半小時,然后對心電圖進行描述與記錄,在兩組患者治療前后均需要各做1次Holter;②安全性指標:安全性指標主要包括心、肝及腎臟功能,血、尿及大小便常規(guī);③不良反應(yīng):對實際用藥過程中所出現(xiàn)的不良反應(yīng)進行仔細記錄。
1.3.3 療效標準 本研究中所涉及的臨床療效標準,即①顯效:心悸癥狀完全消失,而且其他方面的癥狀也完全消失;②有效:心悸及其他癥狀有一定程度的消失;③無效:心悸及其他癥狀沒有出現(xiàn)任何好轉(zhuǎn)或是消失,甚至?xí)霈F(xiàn)癥狀加重的情況。
本研究中所出現(xiàn)的一切數(shù)據(jù)均由Excel及SPSS 13.0兩個軟件加以統(tǒng)計、處理以及分析,所出現(xiàn)的數(shù)據(jù)均以()的形式加以表示,數(shù)據(jù)檢驗采用χ2檢驗的方法,組間差異以P<0.05表示具有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組患者治療的總有效率為92.2%(83/90),對照組患者治療的總有效率為78.9%(71/90),兩組呈現(xiàn)出顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。具體見下表1所示。
表1 對照組與觀察組兩組患者治療的總有效率對比[n(%)]
由上表1所示可以看出,對照組與觀察組兩組患者顯效、無效存在顯著的統(tǒng)計學(xué)差異,且總有效率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
冠心病室性心律失常屬于中醫(yī)“胸痹”、“心悸”范疇,其病機不外虛實兩端,虛者氣虛為本,實者痰瘀作祟為標。該病的病位在心,而且該部位與五臟六腑緊密相連。按照氣血以及津液等存在的關(guān)系,津血同源,氣為津血之帥,氣行則水津四布,五津并行,氣虛血行不暢為瘀,津液滯留成痰,痰瘀交阻,脈氣不相銜接而發(fā)為“胸痹”、“心悸”。本文中所涉及的藥物就包括如上的中藥成份。由上述結(jié)果顯示,將中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心律失常,其臨床療效尤佳,比單一使用中藥或是西藥治療的效果要高很多,且存在顯著的統(tǒng)計學(xué)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。綜上所述可以得知,將中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心律失常,其臨床效果尤佳,應(yīng)該加以推廣并應(yīng)用。
[1] 劉成.中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心律失常40例[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(11):187-188.
[2] 張潔,劉建東,張雅玲,等. 悸安沖劑治療冠心病心律失常療效觀察[J].上海中醫(yī)藥雜志,2005,39(8):13-14.