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        乙型肝炎肝硬化和肝癌患者肝組織HBV復制狀態(tài)分析*

        2012-09-20 06:42:02宋閩寧黃文琪洪美珠范榮華吳衛(wèi)兵李偉杰
        實用肝臟病雜志 2012年1期
        關鍵詞:陽性者載量乙型肝炎

        宋閩寧 黃文琪 閔 峰 洪美珠 范榮華 吳衛(wèi)兵 張 麗 李偉杰

        研究認為,HBV持續(xù)復制是肝臟病變活動和發(fā)展的基本病因,肝硬化的累積發(fā)生率也與持續(xù)的高病毒載量呈正相關[1]。因此,抑制HBV復制以阻斷肝病的自然病程成為慢性乙型肝炎治療的關鍵。為了解HBV感染者病毒復制狀態(tài)與疾病轉(zhuǎn)歸的關系,我們分析了乙型肝炎肝硬化和肝癌患者的臨床資料,現(xiàn)報道如下。

        資料與方法

        一、一般資料 2005年4月至2011年4月在我院就診的肝癌患者1982例,男性1738例,女244例,平均年齡59.2歲。其中手術治療并經(jīng)病理學檢查診斷505例,經(jīng)肝活檢病理學檢查證實365例。乙型肝炎肝硬化1995例,男1675例,女320例,平均年齡51.6歲。診斷符合2010年中華醫(yī)學會修訂的《慢性乙型肝炎防治指南》[1]及2009年發(fā)布的《原發(fā)性肝癌規(guī)范化診治的專家共識》[2]。

        二、檢測方法 采用熒光定量PCR法檢測血清HBV DNA(美國PE7000實時熒光PCR擴增儀,廣州達安基因公司);采用ELISA法檢測血清HBV標記物和抗HCV(廈門科技新創(chuàng)有限公司)。采用全自動生化分析儀檢測血生化(美國K4241014型分析儀及配套試劑)。

        三、肝組織HBVcccDNA定量檢測 在第302醫(yī)院病毒性肝炎研究室完成。

        四、統(tǒng)計學分析 采用SPSS12.0統(tǒng)計軟件包分析,率的比較用卡方檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        結果

        一、肝硬化和肝癌患者血清HBV標記物陽性率的比較 見表1。

        表1 患者血清HBV標記物陽性率(%)比較

        二、HBeAg陽性與抗HBe陽性患者血清HBV DNA的陽性情況 將肝硬化和肝癌患者合并后,血清抗HBe陽性者血清HBV DNA≤103拷貝/毫升者占69.1%,高于 HBeAg陽性者的 21.6%(P<0.01);抗 HBe陽性患者HBV DNA≥107拷貝/毫升者占6.4%,低于 HBeAg陽性者的42.0%(P<0.01);患者HBV DNA檢測結果情況見表2。

        表2 不同年齡HbeAg陽性和抗Hbe陽性患者HBV DNA陽性率(%)的比較

        三、肝組織HBVcccDNA的檢測情況 送檢肝癌組織2例和肝硬化肝組織10例,其HBVcccDNA定量檢測結果見表3。

        表3 12例患者肝組織HBVcccDNA檢測情況

        討論

        在我國,肝硬化和肝癌與慢性乙型肝炎關系密切[3],多認為HBV DNA載量與肝癌的發(fā)生呈正相關[4~7]。我們6年的連續(xù)病例觀察發(fā)現(xiàn),肝硬化和肝癌患者抗-Hbe陽性比例均高于HBeAg陽性。在肝癌患者,74%抗HBe陽性,18.9%HBeAg陽性;在肝硬化患者,61.7%抗HBe陽性,29.6%HBeAg陽性。抗-Hbe陽性患者HBV DNA載量低于HBeAg陽性患者。

        抗-Hbe陽性的出現(xiàn)多認為與病毒變異有關[8]。HBV DNA載量與肝癌發(fā)生的直接關系還有待于進一步研究。在40~60歲組患者發(fā)生肝硬化或肝癌的比例大于≤40歲或≥70歲組,與其他作者觀察結果一致[9]。

        在12例肝組織檢測發(fā)現(xiàn),HBV DNA均陽性,HBV cccDNA陽性8例,提示HBV在肝組織很難清除[10~12]。

        [1]中華醫(yī)學會肝病學分會和感染病學會.慢性乙型肝炎防治指南(2010 年版).實用肝臟病雜志,2011,14(2):81-90.

        [2]中國抗癌協(xié)會肝癌專業(yè)委員會、中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學協(xié)作專業(yè)委員會和中華醫(yī)學會肝病學分會.原發(fā)性肝癌規(guī)范化診治的專家共識.實用肝臟病雜志,2009,12(5):321-328.

        [3]陳建國,陸建華,朱源榮,等.乙型肝炎病毒感染與肝癌發(fā)生的31 年隨訪研究.中華流行病學雜志,2010,31(7):721-726.

        [4]Wu CF,Yu MW,Lin CL,et al.Long-time tracking of hepatitis B viral load and the rerationship with risk for hepatocellular carcinoma in men.Carcinogenesis,2008,29(1):106-112.

        [5]Thompson AJ,Nguyen T,Iser D,et al.Serum hepatitis B surface antigen and hepatitis B e antigen titers:disease phase influences correlation with viral load and intrahepatic hepatitis B virus markers.Hepatology,2010,51,(51):1933-1944.

        [6]Gigi E,Lalla T,Orphanou E,et al.Long term follow-up of a large cohort of inactive HBsAg(+)/HBeAg(-)/anti-HBe(+)carriers in Greece.J Gastrointestin Liver Dis,2007,16(1):19-22.

        [7]Nuguyen T,Alexander JV,Bowden BET,et al.Hepatitis B surface antigen levels during the natural history of chronic hepatitis B:A perspective on Asia.J Hepatol,2010,52(4):508-513.

        [8]Chen CJ,Yang HI.Natural history of chronic hepatitis B revealed.J Gastroenterol Hepatol,2011,26(4):628-638.

        [9]Raza SA,Clifford GM,F(xiàn)ranceschi S.Worldwide variation in the relative importance of hepatitis B and hepatitis C viruses in hepatocellular carcinoma:a systematic review.Br J Cancer,2007,96(7):1127-1134.

        [10]Wong DKH,Yuen MF,Poon RTP,et al.Quantification of hepatitis B virus covalently closed circular DNA in patients with hepatocellular carcinoma.Hepatology,2006,45(4):553-559.

        [11]Levrero M,Pollicino T,Petersen J,et al.Control of cccDNA function in hepatitis B virus infection.J Hepatol,2009,51(3):581-592.

        [12]Gao YT,Han T,Li Y,et al.Enhanced specificity of real-time PCR for measurement of hepatitis B virus cccDNA using restriction endonuclease and plasmid-safe ATP-dependent DNase andselective primers.J Virol Methods,2010,169(1):181-187.

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