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        雙環(huán)醇聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎臨床研究

        2012-09-20 06:42:06孫文錦王立志王遠(yuǎn)東
        實用肝臟病雜志 2012年1期
        關(guān)鍵詞:雙環(huán)阿德福新藥

        孫文錦 汪 燕 王立志 王遠(yuǎn)東

        據(jù)世界衛(wèi)生組織報道,全球約20億人曾感染過HBV,其中3.5億人為慢性HBV感染者,每年約有100萬人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝細(xì)胞癌[1]。我國現(xiàn)有的慢性HBV感染者約9300萬人,其中慢性乙型肝炎患者約2000萬例。慢性乙型肝炎可向肝硬化發(fā)展[2,3],抗病毒治療已成為治療慢性乙型肝炎的共識。阿德福韋酯(ADV)具有耐藥率產(chǎn)生相對較低,對拉米夫定、替比夫定和恩替卡韋耐藥毒株有效,并且同時具有免疫調(diào)節(jié)和刺激自然殺傷細(xì)胞活性等優(yōu)點[4]。雙環(huán)醇片經(jīng)臨床實驗證實,能降低血清轉(zhuǎn)氨酶,并顯示了一定的抗炎作用[5,6]。我們應(yīng)用雙環(huán)醇與阿德福韋酯聯(lián)合治療慢性乙型肝炎,取得了較好療效,現(xiàn)報道如下。

        資料與方法

        一、病例資料 120例CHB患者均為我院2006年1月~2009年12月門診患者,男72例,女48例,年齡15~62歲,平均年齡38.2歲。所有病例均符合2006年中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會和感染病學(xué)分會制訂的《慢性乙型肝炎防治指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],排除藥物性肝炎,酒精性肝炎,自身免疫性肝炎及其他類型肝炎。隨機(jī)將患者分為治療組和對照組各60例,兩組在年齡、性別、病程、病毒學(xué)指標(biāo)和病情嚴(yán)重程度等方面比較,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

        二、治療方法 治療組采用阿德福韋酯(葛蘭素史克公司)10mg,1次/d,口服,1年。雙環(huán)醇片(北京協(xié)和藥廠)1片,3次/d,口服,療程1年;對照組僅用阿德福韋酯10mg,1次/d,口服,1年。兩組在治療期間均不應(yīng)用其他保肝及抗病毒藥物。

        三、觀察項目 采用全自動生化分析儀檢測肝功能;采用ELISA法檢測血清乙型肝炎病毒標(biāo)記物(上海信然生物技術(shù)有限公司);采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)法檢測HBV DNA定量(廣州中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司)。

        四、統(tǒng)計學(xué)處理 采用SAS統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,均數(shù)間兩兩比較用t檢驗,率的比較用x2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        結(jié)果

        一、 肝功能恢復(fù)情況 雙環(huán)醇聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎于12周時ALT復(fù)常明顯高于阿德福韋酯組,但在24周和48周時ALT復(fù)常無明顯差異(表1)。

        表1 兩組治療前后ALT(U/L,)復(fù)常情況

        表1 兩組治療前后ALT(U/L,)復(fù)常情況

        ①P<0.01

        治療前 12周 24周 48周治療組 286±59 87±52① 21±13 19±11對照組 292±68 145±74 36±21 23±14

        二、治療48周末兩組患者血清HBV DNA及HBeAg陰轉(zhuǎn)情況 治療48周后,兩組HBV DNA和HBeAg陰轉(zhuǎn)率無統(tǒng)計學(xué)差異(表2、表3)。

        表2 治療48周末兩組HBV DNA和HBeAg陰轉(zhuǎn)(%)的比較

        表3 兩組治療48周末HBV DNA水平(lg copies/ml,)比較

        表3 兩組治療48周末HBV DNA水平(lg copies/ml,)比較

        例數(shù) 治療前 治療后治療組 60 6.2±0.9 3.3±1.2對照組 6O 6.1±1.1 3.8±1.2

        三、不良反應(yīng) 兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

        討論

        阿德福韋酯是新一代抗HBV藥物,已廣泛應(yīng)用于臨床。體外研究表明阿德福韋酯可明顯抑制HBV野生株和拉米夫定誘導(dǎo)的病毒變異株的復(fù)制[8]。阿德福韋酯本身也可直接整合到HBV DNA鏈中,形成DNA鏈終結(jié)子,使HBV DNA鏈停止復(fù)制,因而具有較強(qiáng)的抑制HBV DNA復(fù)制作用[9]。國內(nèi)外隨機(jī)雙盲臨床試驗表明,HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者口服阿德福韋酯可明顯抑制HBV DNA復(fù)制,促進(jìn)ALT復(fù)常,改善肝組織炎癥壞死和纖維化[10]。最近的研究表明,ADV還具有免疫調(diào)節(jié)作用[11],可能通過調(diào)節(jié)樹突狀細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的功能而參與免疫應(yīng)答,發(fā)揮間接抗病毒作用[12]。

        雙環(huán)醇是人工合成的一類治療慢性病毒性肝炎的新藥,具有顯著的保肝作用。雙環(huán)醇片可以明顯增強(qiáng)慢性乙型肝炎患者淋巴細(xì)胞的功能,提高其殺傷活性,并增強(qiáng)淋巴細(xì)胞分泌IL2、IFNγ的功能,因此雙環(huán)醇片對提高慢性乙型肝炎患者的抗病毒能力具有較明顯的作用[13]。另外,雙環(huán)醇片可減輕慢性乙型肝炎患者肝臟炎癥反應(yīng),保護(hù)肝臟細(xì)胞免受損傷而使膠原合成和分泌減少,同時促進(jìn)膠原降解和吸收來抑制肝纖維化的形成和發(fā)展[14]。

        我們應(yīng)用雙環(huán)醇片聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎患者,研究觀察患者在肝功能修復(fù)方面明顯高于對照組,表明兩藥聯(lián)用可迅速改善肝臟功能,在抗病毒方面有明顯的輔助治療作用,但HBeAg陰轉(zhuǎn)率對比無統(tǒng)計學(xué)差異。兩藥聯(lián)用不良反應(yīng)少,耐受性好,使用方便。

        [1]Perrillo RP,Gish RG,Peters M,et al.Chronic hepatitis B:a critical appraisal of current approaches to therapy.Clin Gastroenterol Hepatol,2006,4(2):233-248.

        [2]Liu J,F(xiàn)ad D.Hepatitis B in China.Lancet,2007,369(9573):1582-1583.

        [3]林少銳,陳瑞烈,鄭曉丹,等.慢性肝炎血清肝纖維化指標(biāo)檢測的臨床意義. 世界感染雜志,2006,6(3):225-226.

        [4]Stoop JN,Van Der Molen RG,Kuip Ers EJ,et al.Inhibition of viral replication reduces regulatory.T cells and enhances the antiviral immune response in chronic hepatitis B.Virology,2007,361(1):141-148.

        [5]姚光弼,計焱焱,王勤環(huán),等.雙環(huán)醇治療慢性乙型肝炎雙盲、隨機(jī)、對照的臨床研究.中國新藥與臨床雜志,2002,82(14):958-960.

        [6]姚光弼,徐道振,蘭培,等.雙環(huán)醇治療2200例病毒性肝炎的安全性和療效分析.中國新藥與臨床雜志,2005,24(6):421-426.

        [7]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會,感染病學(xué)分會,慢性乙型肝炎防治指南. 實用肝臟病雜志,2006,9(1):8-18.

        [8]曾明德,茅益民.國產(chǎn)阿德福韋酯治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者48周的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對照臨床研究.肝臟,2007,12(5):355-359.

        [9]蔣日華,徐智儒,張曉青,等.抗乙肝新藥阿德福韋酯的研究進(jìn)展. 中國新藥與臨床雜志,2004,23(6):373.

        [10]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會、感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版).實用肝臟病雜志,2011,14(2):81-89.

        [11]Van Der Molen RG,Sprengers D,Biesta PJ,et al.Favorable effect of adefovr on the number and functionality of myeloid dendritic cells of patients with chronic HBV.Hepatology,2006,44(4):907-914.

        [12]陳月,陳洪濤,吳詩品,等.阿德福韋酯對慢性乙型肝炎患者外周血樹突妝細(xì)胞和淋巴細(xì)胞亞群的影響.廣東醫(yī)學(xué),2010,31(1):72-74.

        [13]謝慶榮,鄭金莉,周岳進(jìn),等.百賽諾對慢性乙型肝炎患者機(jī)體細(xì)胞免疫功能的影響. 傳染病信息,2005,18(3):137-138.

        [14]易建華,李偉,熊英,等.雙環(huán)醇治療慢性乙型病毒性肝炎肝纖維化的臨床研究. 臨床內(nèi)科雜志,2006,23(1):57-59.

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