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        新活素治療急性左心衰竭臨床療效觀察

        2012-09-18 02:55:26陳心濤楊毅博張姝
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2012年25期
        關(guān)鍵詞:活素利鈉左心

        陳心濤 楊毅 博張姝

        新活素治療急性左心衰竭臨床療效觀察

        陳心濤 楊毅 博張姝

        目的研究新活素治療急性左心衰竭的療效。方法對(duì)我院近1年急診收治的急性左心衰住院患者48例隨機(jī)分為常規(guī)治療組及新活素組,新活素組在常規(guī)治療組的基礎(chǔ)上加用新活素負(fù)荷量后靜脈泵入48 h,觀察兩組患者治療1周后總有效率、治療前后左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)及血漿N末端前腦鈉肽(NT-proBNP)水平變化;結(jié)果新活素組在臨床總有效率及血漿NT-proBNP降低方面優(yōu)于常規(guī)治療組(P<0.05),患者住院時(shí)間明顯縮短,在改善左室射血分?jǐn)?shù)上未顯示出優(yōu)勢(shì);結(jié)論新活素能夠明顯改善急性左心衰竭患者的臨床癥狀和體征,縮短患者住院時(shí)間。

        新活素;急性左心衰LVEF NT-proBNP

        急性左心衰竭是急診科和心內(nèi)科常見病之一,病情危重,得不到及時(shí)有效的治療可導(dǎo)致嚴(yán)重后果,甚至心臟驟停。VMAC研究[1]證實(shí):重組人腦利鈉肽在治療急性心力衰竭、降低肺毛細(xì)管楔壓、改善臨床癥狀體征方面,起效快,優(yōu)于常規(guī)擴(kuò)血管藥物,且安全性高,無耐藥性,該研究是重組人腦利鈉肽在美國上市的主要依據(jù)性試驗(yàn)。本文旨在研究國產(chǎn)重組人腦利鈉肽(商品名:新活素,成都諾迪康生物制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字S20050033)在治療急性心力衰竭的

        臨床療效及對(duì)相關(guān)指標(biāo)的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2011年4月至2012年4月因急性左心衰竭(心功能NYHAⅣ級(jí))在我院住院的患者48例,其中缺血性心肌病32例、擴(kuò)張型心肌病6例,高血壓心臟病6例、心肌炎4例。排除合并有急性心肌梗死、腎功能不全、嚴(yán)重心臟瓣膜病及肺部感染。隨機(jī)分為新活素治療組及和常規(guī)治療組。其中新活素組24例(男14例,女10例),對(duì)照組24例(男12例,女12例)。

        2 結(jié)果

        兩組患者治療前在年齡、病程、年住院天數(shù)方面未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(見表1)。

        2.1 治療1周后兩組患者臨床癥狀和體征均得到明顯好轉(zhuǎn),其中新活素組顯效16例,有效7例,無效1例,總有效率達(dá)95.8%。常規(guī)治療組顯效11例,有效5例,無效6例,因心臟驟停死亡1例,總有效率83.3%,與新活素組顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)(見表2)。新活素組患者臨床癥狀緩解時(shí)間和平均住院天數(shù)少于常規(guī)治療組(P<0.05)(見表3)。

        2.2 治療1周后復(fù)查心臟超聲及血漿N末端前腦鈉肽(NT-proBNP)水平,兩組患者LVEF較治療前有不同程度的改善,但治療后兩組間同期未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。兩組患者治療1周后血漿N末端前腦鈉肽(NT-proBNP)水平均較入院時(shí)均明顯降低。治療1周后新活素組與常規(guī)治療組顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)(見表4)。

        表1 兩組患者基線資料比較

        表2 治療1周兩組臨床療效比較(例,%)

        表3 臨床癥狀緩解時(shí)間(小時(shí))及住院天數(shù)±s,d)

        表3 臨床癥狀緩解時(shí)間(小時(shí))及住院天數(shù)±s,d)

        注:*與常規(guī)治療組比(P<0.05),#與常規(guī)治療組比(P<0.05)

        組別臨床癥狀緩解時(shí)間(小時(shí))住院天數(shù)(天)新活素組24.12±12.38*9.16±3.34# 35.24±18.9612.24±5.86常規(guī)治療組

        表4 兩組患者治療前后LVEF及NT-proBNP比較±s)

        表4 兩組患者治療前后LVEF及NT-proBNP比較±s)

        注:#與常規(guī)治療組同期比(P>0.05),與常規(guī)治療組同期比(P<0.05)

        組別治療后LVEF(%)NT-proBNP(pg/ml)LVEF(%)NT-proBNP(pg/ml)治療前新活素組36.3±7.27310.12±1590.1242.6±3.6#1324.12±490.47*953.21常規(guī)治療組37.2±5.47295.16±1610.3443.3±5.51864.16±

        3 討論

        內(nèi)源性腦利鈉肽(BNP)是一種多肽類激素,在心室容積負(fù)荷(前負(fù)荷)和壓力負(fù)荷(后負(fù)荷)增加時(shí),由心室釋放分泌,具有利鈉、利尿、擴(kuò)血管及拮抗腎索-血管緊張索-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)和交感神經(jīng)系統(tǒng)活性(SNS)的作用[2]。心力衰竭發(fā)生時(shí),血漿BNP水平明顯升高,但是與體內(nèi)過度激活的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)相比,表現(xiàn)為相對(duì)不足[3]。因此補(bǔ)充外源性的腦鈉肽成為治療心力衰竭的一種有效手段。

        本研究發(fā)現(xiàn)新活素在改善臨床癥狀、縮短患者住院時(shí)間方面優(yōu)于常規(guī)治療組。降低血漿NT-proBNP水平亦優(yōu)于對(duì)照組,體現(xiàn)出在拮抗神經(jīng)內(nèi)分泌的過度激活方面的有著明顯的優(yōu)勢(shì)。在改善LVEF方面未顯示出優(yōu)勢(shì)可能與觀察時(shí)間過短有關(guān)。

        近10年來,臨床關(guān)于重組人腦利鈉肽應(yīng)用和報(bào)道逐漸增多,國產(chǎn)新活素臨床應(yīng)用亦將近10年,隨著相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和臨床觀察的的發(fā)表,其臨床療效得到充分肯定,尤其是治療急性或重癥心力衰竭。近期,有美國心肺血液研究所召集專家組成工作組,公布了關(guān)于急診科處理急性心力衰竭的科學(xué)聲明[4],聲明推薦急診科使用B型利鈉肽(BNP)和N端腦鈉肽前提(NT-proBNP)治療急性心力衰竭。但我們?nèi)匀灰吹剑侥壳盀橹?,重組人腦利鈉肽對(duì)心衰患者再次住院率、遠(yuǎn)期預(yù)后及死亡率的影響方面,尚缺乏相關(guān)大型、隨機(jī)、雙盲的臨床研究。

        [1]Young JB,Yasue H,Morita E,et al.Vasodilation in the management of acute congestive heart failure(VMAC).JAMA,2002,287: 1531-1540.

        [2]Cynthuia MB,Pasqualina S,Robert M,et aI.Physiological,pathological,phar-macological and hematologica factors affecting BNP and NT-proBNP.Clinical Biochemistry,2008,41:231-239.

        [3]樊冤橋,何建梓,陳藝?yán)?,?重組人腦利鈉肽對(duì)大鼠心肌梗死后心室重構(gòu)及功能的影響.中華心血管雜志,2008,36(12): 1097-1100.

        [4]Weintraub NL,Colins SP,Pang PS,et al.Acute heart failure syndromes:emergency department presentation,treatment,and disposition:current approaches and future aims:a scientific statement from the American Heart Association.Circulation,2010,122: 1975-1996.

        450006鄭州,河南弘大心血管病醫(yī)院心內(nèi)科

        1.2 方法所有患者在入院時(shí)急診查床旁心臟超聲,測(cè)定左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),抽血送檢血漿N末端前腦鈉肽(NT-proBNP)水平。治療上,基于中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)頒布的《急性心力衰竭診斷和治療指南》(2010),所有患者均給予鼻導(dǎo)管吸氧、強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管、治療原發(fā)病等處理。新活素組再此基礎(chǔ)上,給予新活素首先以1.5 μg/kg靜脈沖擊,繼之以0.0075 μg/(kg·min)持續(xù)靜脈泵入維持24 h。觀察患者臨床癥狀緩解時(shí)間,1周后總有效率,療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:心功能改善2級(jí),臨床癥狀體征完全消失;有效:心功能改善1級(jí),無呼吸困難;無效:呼吸困難改善不明顯或死亡,顯效加有效合計(jì)為總有效,死亡歸為無效。1周后復(fù)查L(zhǎng)VEF及NT-proBNP。觀察患者平均住院天數(shù)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差描述,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用檢驗(yàn),檢驗(yàn)水平α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

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