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        香蕉枯萎病誘導(dǎo)抗性的小區(qū)試驗

        2012-09-12 00:55:44王芳李靜唐碧桃
        湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年16期
        關(guān)鍵詞:石灰水

        王芳 李靜 唐碧桃

        摘要:在田間小區(qū)栽培的香蕉苗上,接種串珠鐮刀菌(Fusarium moniliforme)、噴施飽和石灰水和無菌水7 d后,接種尖孢鐮刀菌(Fusarium oxysporum),測定過氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)活性。結(jié)果表明,飽和石灰水能夠誘導(dǎo)香蕉植株對尖孢鐮刀菌產(chǎn)生抗性,串珠鐮刀菌與尖孢鐮刀菌復(fù)合侵染,加重了病害的發(fā)生。

        關(guān)鍵詞:香蕉枯萎?。皇宜?;串珠鐮刀菌;尖孢鐮刀菌;誘導(dǎo)抗性

        中圖分類號:S436.68文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:0439-8114(2012)16-3485-03

        Field Plot Test on Induced Resistance of Banana Fusarium Wilt

        WANG Fang,LI Jing,TANG Bi-tao

        (Foshan University of Science and Technology, Foshan 528000,Guangdong,China)

        Abstract: In the field plot test, banana plants were treated with Fusarium moniliforme,saturated limewater and sterile water respectively and inoculated with Fusarium oxysporum 7 days later; and the activity of peroxidase (POD), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT)were determined. The results showed that limewater could induce resistance of banana to Fusarium oxysporum. Complex infection of both F. oxysporum and F. moniliforme aggravated diseases occurrence.

        Key words: banana Fusarium wilt; limewater; Fusarium moniliforme; Fusarium oxysporum; induced resistance

        香蕉枯萎病是由尖孢鐮刀菌古巴?;停郏疲酰螅幔颍椋酰?oxysporum f.sp.cubense(FOC)]引起的香蕉毀滅性病害,防治困難[1],被列為我國進(jìn)口檢疫對象[2],所謂的“蕉癌”即是香蕉枯萎?。郏常?,國內(nèi)最早于1960年在廣西的西貢蕉上發(fā)現(xiàn)此病[4],2007年該病導(dǎo)致海南、廣東地區(qū)多數(shù)蕉農(nóng)損失慘重。加強(qiáng)香蕉枯萎病的防治迫在眉睫,目前主要防治方法有嚴(yán)格執(zhí)行檢疫制度,限制蕉苗和馬尼拉麻苗及其所附帶的土壤由病區(qū)輸入;選栽無病種苗和抗病品種;隔離病區(qū),毀滅病株;病土處理;施用殺菌藥劑。生物防治作物病害越來越受到人們的重視[5],從香蕉地土壤中分離到對香蕉枯萎病有抑制作用的拮抗菌,并對其抑菌作用進(jìn)行測定,開發(fā)防治香蕉枯萎病的生防制劑是今后研究和開發(fā)的方向之一。試驗以串珠鐮刀菌(Fusarium moniliforme)、飽和石灰水作為誘導(dǎo)因子,模擬大田條件,通過對相關(guān)酶的活性的測定[6],研究香蕉枯萎病的誘導(dǎo)抗性,探索香蕉枯萎病誘導(dǎo)抗病性的生理指標(biāo)。

        1材料與方法

        1.1試驗材料

        1.1.1供試菌種及石灰水串珠鐮刀菌、尖孢鐮刀菌,由佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院試驗基地植物病理實(shí)驗室提供;飽和石灰水為實(shí)驗室自制。

        1.1.2香蕉苗由佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院試驗基地提供,組培苗,田間小區(qū)栽培。

        1.1.3培養(yǎng)基馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基、玉米粒培養(yǎng)基。

        1.2試驗方法

        1.2.1孢子懸浮液的配制和接種菌種經(jīng)PDA培養(yǎng)基活化培養(yǎng)后,接入玉米粒培養(yǎng)基。?。保埃?g玉米粒培養(yǎng)基培養(yǎng)15 d的菌落,加入1 000 mL無菌水,10 000 r/min離心5 min,取出孢子懸浮液備用。

        試驗設(shè)3個處理,10次重復(fù)。處理采用噴灑方式,處理1為無菌水(對照),處理2為串珠鐮刀菌孢子懸浮液,處理3為飽和石灰水。處理7 d后接種尖孢鐮刀菌孢子懸浮液,采用土壤接種方法。

        1.2.2酶的提取與活性測定 接種尖孢鐮刀菌孢子懸浮液后第七天進(jìn)行酶的提取與活性測定。取香蕉葉片為試驗材料,測定酶活性,3次重復(fù)。

        過氧化物酶(POD)的提取與活性測定方法參照文獻(xiàn)[6],以每克鮮樣品酶液每分鐘OD470 nm變化1.0為1個酶活單位(U)。

        POD活性(U)=■。式中,t:反應(yīng)時間(min);VT:樣液總體積(mL);V1:測定時樣品用量(mL);FW:樣品鮮重(g)。

        超氧化物歧化酶(SOD)的提取與測定方法參照文獻(xiàn)[3],以每克鮮樣品酶液抑制NBT光化還原50%為1個酶活單位(U)。

        SOD活性(U)=■。式中,A0:對照管的OD值;AS:樣品管的OD值;VT:樣液總體積(mL);V1:測定時樣品用量(mL);FW:樣品鮮重(g);t:反應(yīng)時間(min)。

        過氧化氫酶(CAT)的提取與測定方法參照文獻(xiàn)[3],以每克鮮樣品酶液每分鐘OD240 nm減少0.1為1個酶活單位(U)。

        CAT活性(U)=■。式中,t:反應(yīng)時間(min);VT:樣液總體積(mL);V1:測定時樣品用量(mL);FW:樣品鮮重(g)。

        2結(jié)果與分析

        2.13個處理的POD活性

        3個處理香蕉植株的POD活性測定結(jié)果見圖1。串珠鐮刀菌、飽和石灰水及對照3個處理的POD活性隨反應(yīng)時間的延長均呈下降趨勢。反應(yīng)1 min各處理的情況為,飽和石灰水34.56 U,串珠鐮刀菌17.92 U,對照32.60 U;反應(yīng)2 min各處理的情況為,飽和石灰水33.62 U,串珠鐮刀菌16.85 U,對照31.25 U;反應(yīng)3 min各處理的情況為,飽和石灰水30.82 U,串珠鐮刀菌14.39 U,對照 26.50 U;反應(yīng)4 min各處理的情況為,飽和石灰水29.96 U,串珠鐮刀菌13.76 U,對照23.59 U;反應(yīng)5 min各處理的情況為,飽和石灰水28.76 U,串珠鐮刀菌13.05 U,對照18.54 U。飽和石灰水處理的POD活性明顯高于對照,而串珠鐮刀菌處理的低于對照。

        2.23個處理的SOD活性

        3個處理的SOD活性測定結(jié)果見圖2。在3個處理中,飽和石灰水處理SOD活性最高,反應(yīng)15 min時為23.65 U,對照次之,為18.24 U,串珠鐮刀菌處理的SOD活性最低,為15.05 U。試驗說明飽和石灰水能提高香蕉組培苗SOD的活性, 串珠鐮刀菌降低了植物SOD的活性。

        2.33個處理的CAT活性

        3個處理的CAT活性測定結(jié)果見圖3。反應(yīng)5 min時,飽和石灰水處理CAT活性最高,為64.86 U,高于對照,串珠鐮刀菌處理CAT活性(50.80 U)略高于對照的CAT活性。經(jīng)計算,飽和石灰水處理CAT活性是對照的1.30倍,串珠鐮刀菌處理是對照的1.02倍。

        3小結(jié)與討論

        POD、SOD、CAT是生物體內(nèi)的保護(hù)酶,SOD消除逆境條件下產(chǎn)生的有害自由基,POD消除生物體代謝過程中產(chǎn)生的過氧化氫,CAT降低過氧化氫對細(xì)胞的毒害。

        飽和石灰水處理香蕉植株7 d后接種尖孢鐮刀菌,香蕉葉片的POD、SOD、CAT酶活性均大于對照,說明石灰水能提高植株清除過氧化氫和自由基的能力,從而提高植物對不良環(huán)境的抗性。石灰水能誘導(dǎo)香蕉對枯萎病產(chǎn)生抗性。

        串珠鐮刀菌懸浮液接種香蕉植株7 d后接種尖孢鐮刀菌,香蕉葉片的SOD、POD均低于對照,說明串珠鐮刀菌能破壞植株正常的生理功能,與尖孢鐮刀菌復(fù)合侵染可降低植物對體內(nèi)有害物質(zhì)的清除能力,從而加重植物病害的發(fā)生。

        植物誘導(dǎo)抗病是利用外源誘導(dǎo)因子啟動植物自身防衛(wèi)體系,從而使植物對病原菌產(chǎn)生系統(tǒng)抗性。誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性,能控制植物病害,同時不污染環(huán)境,利于農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展。

        試驗以串珠鐮刀菌和飽和石灰水作為誘導(dǎo)因子,在田間小區(qū)種植的香蕉植株上測定植株的防御性酶的活性,以期為香蕉枯萎病大田防治提供相關(guān)根據(jù)。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 夏竹.烏干達(dá)開發(fā)出抗香蕉枯萎病的基因[J].中國果業(yè)信息,2008,25(4):22-25.

        [2] 許文耀,兀旭輝,林成輝.香蕉枯萎病防治劑的篩選[J].福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2005,34(4):420-424.

        [3] 陳銑,梁炳坤,何貴源,等.香蕉枯萎病的發(fā)生及防治試驗[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2005(5):42-43.

        [4] 戚佩坤.廣東果樹真菌病害[M].北京:科學(xué)出版社,2000.

        [5] 陳志誼,許志剛,陸凡,等.拮抗細(xì)菌B-196對水稻植株的抗性誘導(dǎo)作用[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報,2001,14(2):44-48.

        [6] 李靖,利容千,袁言靜.黃瓜感染霜霉病菌葉片中一些酶活性的變化[J].植物病理學(xué)報,1991,21(4):277-282.

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