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        繼發(fā)性甲旁亢血液濾過及沖擊療法23例

        2012-09-07 07:37:44周勇進(jìn)
        關(guān)鍵詞:療效

        周勇進(jìn)

        慢性腎衰竭(CRF)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(SHPT)是常見并發(fā)癥,骨化三醇[1,25(OH)2D3]的缺乏和低鈣血癥常導(dǎo)致腎性骨營養(yǎng)不良,引起腎性骨病。補(bǔ)充[1,25(OH)2D3]是目前主要的治療手段,同時(shí)需糾正低鈣血癥,我院應(yīng)用羅蓋全[1,25(OH)2D3]口服沖擊治療合并血液濾過治療尿毒癥進(jìn)行維持性血液透析繼發(fā)甲狀腺旁腺功能亢進(jìn)患者已多年。2010年3月~2010年9月統(tǒng)計(jì)23例,癥狀體征明顯改善,療效確切。

        1 資料和方法

        1.1 入選標(biāo)準(zhǔn)

        本組所選擇病例共23例,男13例,女10例,入選標(biāo)準(zhǔn):①慢性腎功能不全長期正規(guī)血液透析治療;②年齡26~74歲,男女隨機(jī)選??;③繼發(fā)甲狀腺旁腺功能亢進(jìn), 血PTH水平>200pg/ml;④無嚴(yán)重心腦血管并發(fā)癥;糖尿病血糖有效控制;對骨化三醇無藥物過敏及不良反應(yīng)患者;無嚴(yán)重感染及其它嚴(yán)重并發(fā)癥者。

        所有病例均未使用過骨化三醇、維生素 D、鈣劑等,如有用過至少停藥 2周以上方能入選。如血磷≥3.0mmol/L需先給降磷治療,待血磷<3.0mmol/L才可沖擊治療。

        1.2 方法

        將23例患者隨機(jī)分成A組、B組,A組12例口服骨化三醇 2μg~4μg/次(根據(jù)體重調(diào)整)2次/周,同時(shí)每周做血液濾過一次,血液透析2次/周;B組11例口服骨化三醇 2μg~4μg/次(根據(jù)體重選擇)2次/周,正規(guī)血液透析。每月查 PTH;AKP;血Ca2+,血P3+一次,共觀察6個月。

        用藥期間出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),確認(rèn)為藥物引起的給劑量減半或停藥,本次只有一例出現(xiàn)嚴(yán)重上呼吸道感染癥狀,按上呼吸道感染治療無效,停藥一周后癥狀自行消失,劑量減半后未再有不適;如果出現(xiàn)血鈣>2.75mmol/L,可改用Ca2+1.25mmol/L透析液,并停用鈣劑。骨化三醇能夠促進(jìn)腸道鈣和磷吸收增加,高磷血癥還可導(dǎo)致[1,25(OH)2D3]抵抗,需先控制高磷血癥。

        1.3 評測標(biāo)準(zhǔn)

        a.血PTH、AKP降低; b.血鈣,血磷恢復(fù)正常;c.疲乏無力、骨骼肌肉疼痛、皮膚瘙癢癥狀消失。顯效:a+b+c; 有效:a+b或a+c;無效: a未達(dá)到

        2 結(jié)果

        由表1可見骨化三醇沖擊+血液濾過療效明顯優(yōu)于單純骨化三醇沖擊治療,療程縮短。但二種方法皆有顯著效果。

        表1 A組B組治療效果比較

        3 討論

        血液透析繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥引起的腎性骨營養(yǎng)不良是慢性腎功能衰竭的常見并發(fā)癥,發(fā)病率從占慢性腎衰竭患者的20%~80%不等[1]。對于SHPT的藥物治療,一方面要糾正低鈣血癥和高磷血癥,更重要的是使用沖擊治療劑量的骨化三醇,既可以提高血鈣又可以降低血 PTH,但對高磷血癥無顯著改善作用[2]。嚴(yán)重SHPT的透析患者血磷越高,PTH水平也高,PTH-鈣的乙狀曲線向右移,高磷血癥得到控制之后,PTH 水平下降,曲線再度左移。此外,高磷血癥還可導(dǎo)致[1,25(OH)2D3]抵抗。[1,25(OH)2D3]治療要獲得成功,必需先控制高磷血癥[3]??诜_鈣全是治療SHPT的有效方法,目前已得到臨床廣泛認(rèn)可,PTH>200ng/L者則宜采用沖擊療法,療效明顯。但常引起高鈣血癥,并且對高磷血癥無法有效控制,用磷結(jié)合劑療效緩慢,延誤用骨化三醇治療時(shí)間,增加患者痛苦。如能配合血液濾過治療,減少沖擊治療的并發(fā)癥,高鈣血癥的發(fā)生,可以明顯縮短療程,提高療效。目前血液濾過已經(jīng)在基層醫(yī)院開展,技術(shù)成熟,安全可靠,值得推廣。

        [1]梅長林.慢性腎功能衰竭甲狀旁腺功能亢進(jìn)的發(fā)病機(jī)理及治療現(xiàn)狀[J].中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào),2000,15(4):3,15.

        [2]FuKagawa M, Kurokawa K.Pathogenesis and medical treatment of secondary hyperparathyroidism.Sem in Surgicai Oncol,1997,13:73.

        [3]季大璽,謝紅浪.慢性腎衰繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)的發(fā)病機(jī)制和治療現(xiàn)狀[J].腎臟病與透析腎移植雜志,1999,8(6):571-575.

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