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        注射用燈盞花素與奧硝唑氯化鈉注射液配伍穩(wěn)定性考察

        2012-09-05 10:16:08歐陽素英
        海南醫(yī)學(xué) 2012年7期
        關(guān)鍵詞:絮狀物花素硝唑

        歐陽素英

        (懷化市第一人民醫(yī)院,湖南懷化418000)

        注射用燈盞花素與奧硝唑氯化鈉注射液配伍穩(wěn)定性考察

        歐陽素英

        (懷化市第一人民醫(yī)院,湖南懷化418000)

        目的探討注射用燈盞花素與奧硝唑氯化鈉注射液配伍的穩(wěn)定性。方法以臨床兩種用藥的濃度為參考,取5 mg奧硝唑溶于100 ml氯化鈉溶液,取25 mg燈盞花素溶于250 ml氯化鈉溶液中,兩種溶液混合均勻后靜置。結(jié)果混合液靜置后1 min、3 min仍呈現(xiàn)為澄明液體,5 min后出現(xiàn)白色絮狀物;混合液體的pH值隨著靜置時間的延長逐漸增大,5 min出現(xiàn)白色絮狀物時,pH值達(dá)到3.9。結(jié)論注射用燈盞花素與奧硝唑氯化鈉注射液存在配伍禁忌。

        注射用燈盞花素;奧硝唑氯化鈉注射液;藥物配伍;穩(wěn)定性

        奧硝唑?qū)儆谙趸溥蝾愌苌?,繼替硝唑、甲硝唑之后,奧硝唑成為廣泛應(yīng)用的具有更高療效、更短療程的抗原蟲感染以及抗厭氧菌類藥物[1]。奧硝唑氯化鈉注射液以奧硝唑為主要成份,通過肝臟代謝,耐受性高,目前未發(fā)現(xiàn)致癌、致畸性[2]。但隨著藥理科學(xué)的深入以及藥物配伍的臨床研究,發(fā)現(xiàn)奧硝唑氯化鈉注射液與多種藥物存在配伍禁忌,比如注射用頭孢噻肟鈉、炎琥寧、美洛西林鈉、阿洛西林鈉等。燈盞花素以中藥為主要成份,對腦血管擴(kuò)張、抗凝有較好的效果,如能與奧硝唑配合使用,更加有利于治療因厭氧菌和其他種類細(xì)菌所引發(fā)的混合性感染。為探討注射用燈盞花素與奧硝唑氯化鈉注射液配伍的穩(wěn)定性,筆者以兩種藥物的臨床用量為模擬,嘗試體外聯(lián)合用藥研究,現(xiàn)報道如下:

        1 試劑與方法

        1.1 試劑注射用燈盞花素由萬生聯(lián)合制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z20054840;奧硝唑氯化鈉注射液由南京圣和藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20020029。

        1.2 方法以臨床兩種用藥的濃度為參考,取5 mg奧硝唑溶于100 ml氯化鈉溶液,取25 mg燈盞花素溶于250 ml氯化鈉溶液中,兩種溶液混合均勻后靜置。

        1.3 觀察指標(biāo)分別于靜置后1 min、3 min、5 min、7min時觀察和記錄混和液情況。

        2 結(jié)果

        如表1,混合液靜置后1 min、3 min仍呈現(xiàn)為澄明液體,5 min后出現(xiàn)白色絮狀物;混合液體的pH值隨著靜置時間的延長逐漸增大,5 min后出現(xiàn)白色絮狀物時,pH值達(dá)到3.9。

        表1 靜置后1 min、3 min、5 min、7 min混合液變化情況

        3 討論

        隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的深入發(fā)展以及醫(yī)療技術(shù)的不斷創(chuàng)新,越來越多的新藥問世,并通過實驗驗證進(jìn)入到臨床的治療應(yīng)用中。這種改變使早期的靜注及靜滴配伍禁忌表已經(jīng)有所不足,無法滿足目前的臨床用藥需求。藥物配伍是在單一藥物無法達(dá)到更好的治療效果基礎(chǔ)上,應(yīng)用兩種或兩種以上藥物混合搭配,來達(dá)到更有效的治療目的以及減少副作用等,但一些藥物之間可能存在化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致藥物的吸收不良,甚至可能產(chǎn)生臨床用藥的危險[3]。因此,研究和探討各類藥物之間的配伍穩(wěn)定性對于臨床治療的安全性具有十分重要的意義。

        針對于奧硝唑與各類藥物的配伍禁忌陸續(xù)有報道,如寇建華等[4]指出,注射用奧硝唑與美洛西林鈉存在配伍禁忌;高彩霞等[5]指出,注射用阿洛西林鈉與奧硝唑存在配伍禁忌;金瑤[6]指出注射用夫西地酸鈉與奧硝唑氯化鈉注射液存在配伍禁忌。奧硝唑氯化鈉注射液屬于第三代硝基咪唑類衍生物質(zhì),是無色至微黃色的澄明液體,該藥可治療因脆弱擬桿菌等第三性厭氧菌誘發(fā)的各類感染性疾病。

        燈盞花素為中藥提取類制劑,有較好的血管擴(kuò)張功能,對于腦血管阻力的降低、腦血流量的增加、微循環(huán)的改善均具有較好效果,同時其還具有抗凝作用。適用于缺血性腦類疾病的臨床用藥,比如腦栓塞、腦血栓、腦溢血等。2010年,王康康等[7]撰寫文獻(xiàn)提出了注射用奧硝唑與燈盞花素存在配伍禁忌,但目前針對于該兩種藥物的配伍研究文獻(xiàn)較少。

        在本組研究中,發(fā)現(xiàn)燈盞花素和奧硝唑氯化鈉混合液靜置到5 min即可見白色絮狀物,提示兩種藥物間存在化學(xué)反應(yīng),合并用藥具有不穩(wěn)定性,提示注射用燈盞花素與奧硝唑氯化鈉注射液存在配伍禁忌。筆者對兩藥合用的pH值進(jìn)行了檢測,發(fā)現(xiàn)靜置到pH值從3.3逐漸上升至4.1,在5 min出現(xiàn)白色絮狀物時pH值達(dá)到3.9。根據(jù)張筱英等[8]對燈盞花素粉針在不同pH值溶媒中穩(wěn)定性的研究表明,pH值為3.3時,燈盞花素含量下降很快,pH值到3.6和3.9時,燈盞花素含量的下降趨于緩慢,pH值達(dá)到4.2時,燈盞花素含量趨于穩(wěn)定。筆者分析,燈盞花素與奧硝唑配伍出現(xiàn)白色絮狀物,可能由于奧硝唑氯化鈉注射液本身為酸性,pH值約3.5左右,燈盞花在該pH值時呈現(xiàn)不穩(wěn)定性,可能因pH值影響或與奧硝唑產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)而含量降低,直到pH值達(dá)到4.1左右時,溶液也趨于穩(wěn)定。

        用藥的配伍研究在臨床應(yīng)用中具有很重要的作用,如在日常用藥配伍表中未能找到相應(yīng)的配伍關(guān)系時,應(yīng)注意藥物混合的性狀變化及顏色變化,發(fā)現(xiàn)問題及時停藥,并進(jìn)一步做出試驗驗證。當(dāng)然,同樣要密切觀察患者用藥后是否存在不良反應(yīng),及時記錄。

        [1]李斌.注射用奧硝唑與加替沙星氯化鈉注射液配伍穩(wěn)定性考察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2007,4(5):122-124.

        [2]Kamma J,Nakou M,Mitsis,et al.The clinical and microbiological effects of systemic omidazole in sites with and without subgingival debridement in early-onset periodontitis patients[J].J Periodontol, 2000,71(12):1862-1863.

        [3]顏華膺.奧硝華氯化鈉注射液與注射用頭孢噻肟鈉存在配伍禁忌[J].中國中醫(yī)藥資訊,2010,2(15):44-46.

        [4]寇建華,王影麗.注射用奧硝唑與美洛西林鈉存在配伍禁忌[J].山東醫(yī)藥,2010,50(22):26-28.

        [5]高彩霞,賀薈允.注射用阿洛西林鈉與奧硝唑存在配伍禁忌[J].護(hù)理實踐與研究,2010,6(17):32-33.

        [6]金瑤.注射用夫西地酸鈉與奧硝唑氯化鈉注射液存在配伍禁忌[J].解放軍護(hù)理雜志,2011,28(6):62-63.

        [7]王康康,劉杰,閻珊珊.注射用奧硝唑與燈盞花素、炎琥寧存在配伍禁忌[J].山東醫(yī)藥,2010,50(35):16-17.

        [8]張筱英,黃錦源,譚潔英,等.燈盞花素粉針劑在不同pH值溶媒中的穩(wěn)定性觀察[J].蛇志,2010,22(1):15-18.

        R978.61

        A

        1003—6350(2012)07—087—02

        10.3969/j.issn.1003-6350.2012.07.040

        2011-11-19)

        歐陽素英(1974—),女,湖南省婁底市人,主管藥師,學(xué)士。

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