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        鹽酸丙帕他莫聯(lián)合舒芬太尼術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛療效觀察

        2012-08-28 03:32:26何彬
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年13期
        關(guān)鍵詞:自控阿片類惡心

        何彬

        鹽酸丙帕他莫聯(lián)合舒芬太尼術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛療效觀察

        何彬

        目的探討鹽酸丙帕他莫與舒芬太尼聯(lián)合用于術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛的效果及不良反應(yīng)。方法50例骨科手術(shù)患者隨機(jī)分為兩組,分別以舒芬太尼(A組)和鹽酸丙帕他莫加小劑量舒芬太尼(B組)作為術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛藥物。以視覺模糊評分(VAS)作為疼痛強(qiáng)度指標(biāo),觀察開始鎮(zhèn)痛后48h兩組患者的鎮(zhèn)痛效果;記錄鎮(zhèn)痛期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果術(shù)后6、12、24h B組的VAS略低于A組(P>0.05)。術(shù)后6、12h的鎮(zhèn)靜評分,A組高于B組(P<0.05)。B組惡心、嘔吐發(fā)生率明顯低于A組。結(jié)論鹽酸丙帕他莫聯(lián)合舒芬太尼用于術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛,可以減少舒芬太尼用量,鎮(zhèn)痛效果確切,不良反應(yīng)發(fā)生率低。

        鹽酸丙帕他莫;舒芬太尼;術(shù)后鎮(zhèn)痛

        隨著對術(shù)后疼痛機(jī)制的不斷認(rèn)識,多模式鎮(zhèn)痛的概念越來越受到重視,聯(lián)合使用不同機(jī)制的藥物,常能增強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用,減少藥物不良反應(yīng),非甾體抗炎藥物和阿片類藥物是臨床上最常見的聯(lián)合應(yīng)用的術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物[1]。鹽酸丙帕他莫是對乙酰氨基酚的前體藥物,具有解熱鎮(zhèn)痛作用,靜脈注射后迅速被血漿酯酶水解,釋放出對乙酰氨基酚而起作用,與其他藥物幾乎無不良相互作用,胃腸道不良反應(yīng)小,安全性高。我院近年應(yīng)用丙帕他莫聯(lián)合舒芬太尼術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛,并就鎮(zhèn)痛效果、并發(fā)癥與單獨(dú)應(yīng)用舒芬太尼靜脈鎮(zhèn)痛進(jìn)行比較。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇骨科手術(shù)50例,男34例,女16例,年齡18~55歲,ASAⅠ級,隨機(jī)分為兩組,A組為舒芬太尼單獨(dú)靜脈鎮(zhèn)痛。B組為鹽酸丙帕他莫聯(lián)合舒芬太尼靜脈鎮(zhèn)痛。

        1.2方法 兩組患者術(shù)前均肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉0.1g、阿托品0.5mg。上肢手術(shù)行臂叢神經(jīng)阻滯,下肢手術(shù)行硬膜外麻醉。手術(shù)結(jié)束后靜脈接上配好藥物的駝人一次性使用微電腦鎮(zhèn)痛泵。A組,舒芬太尼100μg;B組鹽酸丙帕他莫4g加舒芬太尼50μg。兩組均以0.9%氯化鈉稀釋至100ml,鎮(zhèn)痛泵設(shè)定方法,兩組均無負(fù)荷量,背景劑量2ml/h,自控追加劑量每次3ml,鎖定時(shí)間15min。如果患者術(shù)中沒有出現(xiàn)惡心、嘔吐,兩組均不應(yīng)用止嘔藥物預(yù)防惡心、嘔吐。

        1.3 觀察指標(biāo) 記錄術(shù)后6、12、24、48h各時(shí)間點(diǎn)的VAS(0分為無痛;3分為良好;3~4分為基本滿意;大于5分為差,需要額外給你鎮(zhèn)痛藥物;10分為劇痛)。鎮(zhèn)靜評分:0分,清醒;1分,輕度鎮(zhèn)靜,偶有瞌睡;2分,中度鎮(zhèn)靜,經(jīng)常瞌睡,但易于喚醒;3分,重度鎮(zhèn)靜,嗜睡,難喚醒。記錄術(shù)后有無惡心、嘔吐、皮膚瘙癢、呼吸抑制等不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)均采用SPSS 10.0軟件包處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩組患者年齡、體重、性別及手術(shù)時(shí)間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)后6、12、24h B組的VAS略低于A組(P>0.05)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)后6、12h的鎮(zhèn)靜評分,A組高于B組(見表1)(P<0.05)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。B組惡心、嘔吐發(fā)生率明顯低于A組(P<0.05)(見表2),其他不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表1 兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS和鎮(zhèn)靜評分的變化±s,分)

        表1 兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS和鎮(zhèn)靜評分的變化±s,分)

        注:VAS評分:兩組相比P>0.05;鎮(zhèn)靜評分:與A組相比*P<0.05

        指標(biāo) 組別 例數(shù)6h 12h 24h 48h VAS A組252.5±1.12.3±1.01.8±0.71.7±0.5VAS B組 252.4±0.92.2±0.81.8±0.91.7±0.4鎮(zhèn)靜 A組 253.8±0.9* 3.6±0.5* 2.3±0.62.1±0.7評分 B組252.9±0.82.4±1.02.1±0.72.0±0.3

        3 討論

        阿片類藥物是良好的鎮(zhèn)痛藥,在術(shù)后鎮(zhèn)痛中一直占據(jù)主導(dǎo)地位,無論疼痛多強(qiáng),增加劑量都可以得到有效控制,但其不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、呼吸抑制、嗜睡、腸蠕動減慢等也會相應(yīng)增加,使其應(yīng)用受到一定的限制。舒芬太尼是一種強(qiáng)效阿片類鎮(zhèn)痛藥物,具有起效快、心血管系統(tǒng)功能穩(wěn)定等特點(diǎn),適用于鎮(zhèn)痛要求高的骨科手術(shù)后的鎮(zhèn)痛,但其在臨床應(yīng)用上可出現(xiàn)惡心、嘔吐、過度鎮(zhèn)靜、甚至呼吸抑制的不良反應(yīng),而且劑量需要個(gè)體化調(diào)整,從而限制了及在臨床上的應(yīng)用[2]。

        NSAIDs具有膜穩(wěn)定作用,可抑制環(huán)氧化酶(COX)而減少PG的釋放,抑制PG介導(dǎo)的化學(xué)或機(jī)械感受器的增敏,從而預(yù)防中樞或外周敏化。大量的術(shù)后鎮(zhèn)痛研究表明非甾體抗炎藥可以減少手術(shù)創(chuàng)傷后的痛覺過敏反應(yīng),發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,減少阿片類藥物用量,在聯(lián)合鎮(zhèn)痛中具有重要作用[3-4]。

        至今沒有一種鎮(zhèn)痛藥物能治療所有類型的疼痛而不帶來不良反應(yīng),因此,多模式和平衡鎮(zhèn)痛的概念日益受到重視:將機(jī)制不同、不良反應(yīng)不同的藥物組合在一起,發(fā)揮鎮(zhèn)痛的協(xié)同作用,降低單一用藥的劑量和不良反應(yīng),還可能提高對藥物的耐受性、加快起效時(shí)間和延長鎮(zhèn)痛時(shí)間。我們選擇鹽酸丙帕他莫和舒芬太尼就是這一概念的體現(xiàn)。鹽酸丙帕他莫靜脈注射后迅速被血漿酯酶水解,釋放出對乙酰氨基酚而起作用,與其他藥物幾乎無不良相互作用,胃腸道不良小,只有大劑量使用時(shí)可能出現(xiàn)肝臟毒性。對乙酰氨基酚是多模式鎮(zhèn)痛的首選藥物,具有抑制中樞前列腺素生成及可能的一氧化氮機(jī)制,與阿片類藥物合用有很好的協(xié)同作用,能夠較好的控制急性疼痛比如骨科手術(shù)。本文B組和A組相比較,在鎮(zhèn)痛效果不變的或者增強(qiáng)情況下舒芬太尼的劑量明顯減少,嗜睡、惡心、嘔吐等副作用也相應(yīng)明顯降低。鹽酸丙帕他莫釋放的對乙酰氨基酚的毒性也較小,優(yōu)于非選擇性NSAIDs和COX-2選擇性抑制藥,無胃腸道、血液系統(tǒng)和腎臟并發(fā)癥的顧慮,而且用藥途徑能夠與舒芬太尼的用藥途徑一致,可以相互配伍放在同一鎮(zhèn)痛泵中,用藥較為方便。

        綜上所述,講鹽酸丙帕他莫聯(lián)合舒芬太尼術(shù)后自控靜脈鎮(zhèn)痛用于骨科手術(shù),能夠有效緩解術(shù)后疼痛,減輕炎癥反應(yīng),減少術(shù)后舒芬太尼的劑量,減少術(shù)后鎮(zhèn)痛不良反應(yīng),是值得臨床推廣的一種術(shù)后鎮(zhèn)痛方法。

        [1]陳東生,王宏梗.氯諾昔康復(fù)合小劑量芬太尼用于術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛.臨床麻醉學(xué)雜志,2004,20(8):486-487.

        [2]林傳堯,岳云,柳娟.舒芬太尼術(shù)后病人自控靜脈鎮(zhèn)痛的觀察.臨床麻醉學(xué)雜志,2004,20(1):51-52.

        [3]Rocca GD,Chiarandini P,Piettropaoli P.Analgesia in PACU:nonsteroidal anti-inflammatory drugs.Curr Drug Targets,2005,6:781-787.

        [4]Burian M,Geisslinger G.COX-dependent mechanisms involved in the antinociceptive action of NSAIDs at central and peripheral sites.Pharmacol Ther,2005,107:139-154.

        410073國防科技大學(xué)醫(yī)院麻醉科

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