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        感冒清毒顆粒中阿司匹林含量測定

        2012-08-23 14:37:50楊巨華夏忠祥
        醫(yī)藥導報 2012年2期
        關(guān)鍵詞:甲醇溶液醋酸阿司匹林

        楊巨華,夏忠祥

        (湖北省中山醫(yī)院藥學部,武漢430033)

        感冒清毒顆粒是我院自制制劑(批準文號:鄂藥制字Z20082358),主要由野菊花、二花藤、射干、阿司匹林等組成,具有清熱解毒、解熱鎮(zhèn)痛作用,用于治療感冒引起的頭痛發(fā)熱、鼻塞、流涕、咽痛、乏力、全身酸痛等,臨床療效良好。該藥為中西藥結(jié)合復方制劑,為保證制劑安全、穩(wěn)定、有效,筆者查閱了相關(guān)文獻資料[1-2],建立了測定其中阿司匹林含量的高效液相色譜(HPLC)法。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器UV-2100紫外分光光度計,DIONEX(P680)高效液相色譜儀,Precisa XR 205-SM-DR分析天平。

        1.2 試藥阿司匹林對照品(中國藥品生物制品檢定所提供,含量測定用,批號:100113-200302),甲醇為色譜純,水為重蒸餾水,其余試劑均為分析純。樣品均為本院制劑室生產(chǎn)(批號:101009,101021,101103,101128,101226)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件Agilent C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相:甲醇-1%醋酸溶液(40∶60);流速:1.0 mL·min-1;柱溫:室溫;檢測波長:276 nm;理論板數(shù)按阿司匹林峰計算不低于4 000,進樣量:10 μL。

        2.2 對照品溶液的制備取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加1%醋酸的無水甲醇溶液制成每毫升含100 μg的溶液,即得。

        2.3 供試品溶液的制備取本品適量,研細,取1.25 g(相當于阿司匹林50 mg),精密稱定,置50 mL量瓶,加1%醋酸的無水甲醇溶液約45 mL,超聲處理20 min,放冷,用1%醋酸的無水甲醇溶液稀釋至刻度,過濾,取濾液5 mL,置50 mL量瓶,用1%醋酸的無水甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,用孔徑0.45 μm的微孔濾膜濾過,即得。

        2.4 線性關(guān)系考察精密稱取阿司匹林對照品適量,以1%醋酸的無水甲醇溶液配制成濃度分別為0.025 1,0.050 2,0.100 5,0.150 7,0.201 0 mg·mL-1的阿司匹林對照品溶液,分別進樣10 μL,記錄色譜圖,以測得峰面積(A)對進樣量(m)進行線性回歸?;貧w方程:A=-0.038 8+6.108 6m(r=0.999 6)。結(jié)果表明,阿司匹林的進樣量在0.251~2.010 μg范圍內(nèi)時線性關(guān)系良好。

        2.5 空白實驗參照感冒清毒顆粒制備方法,取處方中除阿司匹林之外的其余原輔料制成陰性樣品,再按供試品溶液制備方法制備陰性對照液,吸取陰性對照液10 μL,注入液相色譜儀,測定,結(jié)果空白對照無干擾。

        2.6 樣品溶液的穩(wěn)定性考察取批號為101021的樣品,照供試品溶液制備方法制成供試品溶液,分別在0,2,4,6,8 h等不同時間點進樣,進樣量均為10 μL,測得阿司匹林峰面積的平均值為6.031,RSD為1.02%,結(jié)果表明,供試品溶液在8 h內(nèi)穩(wěn)定,能保證含量測定的時間要求。

        2.7 重復性實驗取批號為101021的樣品6份,照樣品含量測定項下的方法操作,測定阿司匹林的含量。平均含量為40.64 mg·g-1,RSD為1.42%。表明本方法重復性較好。

        2.8 加樣回收率實驗取已知含量的樣品(批號:101021,阿司匹林含量為40.64 mg·g-1)6份,分別加入24.12 mg·mL-1阿司匹林對照品溶液各1 mL,按上述含量測定方法操作,計算,平均加樣回收率為101.91%,RSD=1.86%(表1)。

        2.9 樣品含量的測定分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液,按上述色譜條件進行測定,按外標法以峰面積計算含量,結(jié)果見表2。

        3 討論

        3.1 檢測波長的選擇取濃度為50 μg·mL-1的阿司匹林對照品溶液,在200~400 nm波長范圍內(nèi)進行掃描,結(jié)果在276 nm有最大吸收,參考2010年版《中華人民共和國藥典》[3],將檢測波長定為276 nm。

        表1 阿司匹林加樣回收率實驗結(jié)果

        表2 樣品含量測定結(jié)果

        3.2 流動相的選擇筆者比較了甲醇-1%醋酸溶液(40∶60)、乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氫鉀-三乙胺(8∶38∶54∶0.11,用磷酸調(diào)pH至3.3~3.4)兩種流動相,結(jié)果采用甲醇-1%醋酸溶液(40∶60)時阿司匹林峰形對稱,分離度符合要求,另一流動相主峰略拖尾。故選用甲醇-1%醋酸溶液(40∶60)為流動相。

        本方法簡便,準確,重復性好,能準確測定感冒清毒顆粒中阿司匹林的含量,為提高感冒清毒顆粒的質(zhì)量標準提供依據(jù)。根據(jù)實驗結(jié)果,擬確定感冒清毒顆粒中阿司匹林的含量為38~46 mg·g-1。

        [1]王麗麗,李任,沈素,等.青翹片中阿司匹林的含量[J].中國藥師,2007,10(11):1109-1111.

        [2]張慶紅,龐德,武毅,等.高效液相色譜法測定金羚感冒片中阿司匹林的含量[J].中國中醫(yī)藥學雜志,2007,27(2):282-283.

        [3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:385.

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