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        凍融法提取脾臟轉(zhuǎn)移因子影響因素的試驗

        2012-08-07 10:10:24劉宗柱
        中國獸醫(yī)雜志 2012年1期
        關(guān)鍵詞:勻漿透析液去離子水

        劉 堯,劉宗柱

        (青島農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,山東 青島 266109)

        轉(zhuǎn)移因子(Transfer factor,TF)是免疫活性淋巴細(xì)胞所釋放的參與機(jī)體免疫功能的多肽與寡聚核苷酸的混合物,可以將供體的免疫特性轉(zhuǎn)移給受體的淋巴細(xì)胞,從而提高機(jī)體免疫功能。獸醫(yī)臨床常用以提高機(jī)體免疫機(jī)能以及解除免疫抑制[1-2]。TF提高機(jī)體免疫力的作用無種屬特異性,可以在不同種屬的動物之間相互轉(zhuǎn)移免疫信息。隨著我國畜禽養(yǎng)殖中免疫抑制性疾病的多發(fā),TF相關(guān)制劑的應(yīng)用愈發(fā)具有重要的臨床意義。目前,制備TF的原料較多應(yīng)用的是豬、肉雞等動物的脾臟,制備工藝多采用反復(fù)凍融、高壓均質(zhì)、離心、透析或超濾等工藝,但目前對轉(zhuǎn)移因子提取效率的影響因素方面的研究很少報道。本試驗以豬脾臟為試驗原料,主要研究了凍融次數(shù)、透析時間及勻漿介質(zhì)對豬脾臟轉(zhuǎn)移因子中多肽及核酸含量的影響,以期為豬脾臟TF制備工藝的優(yōu)化提供借鑒。

        1 材料與方法

        商品豬新鮮脾臟(購自金鑼食品集團(tuán)公司屠宰場);UV-2401PC型紫外分光光度計(日本島津);透析袋(21mm,USA進(jìn)口);絞肉機(jī);組織勻漿機(jī)。

        1.1 試驗材料及預(yù)處理 豬脾臟購自山東金鑼食品集團(tuán)公司屠宰場,-20℃保存?zhèn)溆?。試驗時將豬脾臟去筋膜、脂肪,剪碎,等分為不同勻漿介質(zhì)的兩組,其中一組按組織濕重1∶1的比例加入生理鹽水,另一組按組織濕重1∶1的比例加入去離子水,分別置絞肉機(jī)中攪碎,轉(zhuǎn)移到組織搗碎機(jī)中勻漿,備用。

        不同勻漿介質(zhì)處理后的脾臟勻漿分別裝于數(shù)支5mL聚乙烯離心管中,分別設(shè)置凍融4、6、8、10、12次;凍融結(jié)束后置于離心機(jī)中于4000r/min離心20min,取上清液4mL轉(zhuǎn)入透析袋中,置于2倍體積的緩沖液中分別透析0.5、1、2、4、8、12、24、36、48h。透析結(jié)束后取透析液于4℃保存待測。

        1.2 透析液中轉(zhuǎn)移因子多肽與核酸濃度測定 透析液中多肽含量用Lowery(福林酚)法測定;核酸用苔黑酚法測定;每個取樣點設(shè)置3個平行樣,各點的數(shù)值為平行樣的平均值。

        1.3 數(shù)據(jù)處理 透析不同時間點多肽及核酸的濃度數(shù)值以平均值 標(biāo)準(zhǔn)差表示,SPSS軟件檢驗其差異的顯著性。

        2 結(jié)果

        2.1 勻漿介質(zhì)及凍融次數(shù)對轉(zhuǎn)移因子提取效率的影響 通過預(yù)備試驗,初步確定了透析時間為24h時透析液中多肽及核酸基本達(dá)到透析平衡。對不同勻漿介質(zhì)和凍融次數(shù)處理后,測定上清液透析24h時透析液中多肽濃度、核酸濃度的變化如圖1、2所示。

        反復(fù)凍融6次時,透析液中多肽的濃度最高,凍融次數(shù)超過8次,透析液中多肽濃度反而有降低的趨勢。原因可能在于凍融次數(shù)過多使細(xì)胞內(nèi)溶酶體水解酶釋放較多,從而使多肽等活性成分降解的比例增加。不同凍融次數(shù)下以去離子水為勻漿介質(zhì)的多肽收率均略高于生理鹽水,說明以去離子水為勻漿介質(zhì)破碎細(xì)胞的效果較好。

        透析液中核酸的變化趨勢與多肽濃度的變化基本一致(圖2)。以去離子水為勻漿介質(zhì),反復(fù)凍融4、6、8、10次和12次時,透析出的核酸濃度比生理鹽水更高,說明去離子水為勻漿介質(zhì)在反復(fù)凍融過程中對細(xì)胞膜的破壞更有助于核酸的釋放。

        2.2 透析時間對轉(zhuǎn)移因子提取率的影響 通過對凍融次數(shù)和勻漿液的試驗為基礎(chǔ),我們選定用去離子水勻漿,勻漿液凍融6次,對多肽以及核酸透析達(dá)到平衡的時間進(jìn)行研究。結(jié)果如圖3所示。

        從圖3可以看出,隨著透析時間的增加,轉(zhuǎn)移因子中多肽的含量不斷增加,在透析24h的時候基本趨向平穩(wěn),雖然在48h的時候達(dá)到了高峰,但與透析24h相比,其升高的幅度并不大,因而從生產(chǎn)效率的角度考慮,對于多肽的收率,透析24h就已足夠。

        在12h前,核酸的含量隨著透析時間的增加穩(wěn)步快速上升,12h以后上升的速度開始下降,直到24h時達(dá)到峰值,此后核酸的含量開始下降。

        3 討論

        轉(zhuǎn)移因子因其獨特的作用特點在獸醫(yī)臨床的應(yīng)用越來越廣泛,但對于轉(zhuǎn)移因子制備技術(shù)方面的研究報道尚不多見。鄧夕軍等研究了在勻漿液中加入檸檬酸鈉作為凝絮劑,可以加快反復(fù)凍融后離心分離上清液的速度,并比較了超濾法和透析法的分離效率,但對于反復(fù)凍融次數(shù)、勻漿介質(zhì)以及透析的合適時間等因素沒有涉及[3]。

        利用豬脾臟提取轉(zhuǎn)移因子的關(guān)鍵步驟是破碎細(xì)胞,使細(xì)胞內(nèi)的多肽及核酸充分釋放出來。反復(fù)凍融法破碎細(xì)胞的基本原理在于,當(dāng)組織勻漿處于冰點時,細(xì)胞內(nèi)外的水分形成冰晶結(jié)構(gòu),冰晶體積的膨脹導(dǎo)致細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)被破壞。伴隨著這一過程,細(xì)胞局部的脫水、pH值的變化等,也會導(dǎo)致細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的變化。不同的勻漿介質(zhì)會影響冰晶形成的過程以及細(xì)胞內(nèi)外的滲透壓梯度的大小,從而影響凍融時細(xì)胞的破碎效果。目前所報道的轉(zhuǎn)移因子制備方法中,勻漿介質(zhì)有的采用去離子水,有的采用生理鹽水,但采用不同的勻漿介質(zhì)對轉(zhuǎn)移因子提取效率的影響未見報道。本試驗結(jié)果表明,用去離子水的效果要明顯好于用生理鹽水,這是因為用去離子水時脾臟細(xì)胞的內(nèi)外滲透壓要大于用生理鹽水時的滲透壓,更容易使細(xì)胞破碎,讓細(xì)胞內(nèi)容物更容易釋放出來。

        反復(fù)凍融結(jié)合高壓均質(zhì)或超聲破碎細(xì)胞,仍是目前轉(zhuǎn)移因子規(guī)?;a(chǎn)的常規(guī)方法。生產(chǎn)過程中的反復(fù)冷凍是一個相對耗能、耗時的環(huán)節(jié),也是影響轉(zhuǎn)移因子生產(chǎn)成本的重要因素。目前報道的方法中反復(fù)凍融的次數(shù)在3~10次不等[4-5],我們的試驗結(jié)果表明,反復(fù)凍融6次以上,多肽及核酸的透析濃度并沒有顯著增加。說明脾臟細(xì)胞經(jīng)過6次反復(fù)凍融已基本破碎完全,根據(jù)生產(chǎn)實際選擇凍融次數(shù)4~6次是比較合適的,太多的反復(fù)凍融沒有什么意義,反而增加生產(chǎn)成本。

        多肽的透析到24h的時候趨向穩(wěn)定,雖然此后還緩慢增長,但是增長并不顯著,而核酸在12h以前含量急速上升,在12h到24h比較平穩(wěn)且緩慢地上升,這是由透析的原理決定的,即當(dāng)透析內(nèi)外液濃度達(dá)到動態(tài)平衡時透析就宣告結(jié)束,繼續(xù)透析已無實際價值。提高透析效率的簡單有效措施是多次透析,因此在條件允許的情況下,實施多段分次透析,透析外液使用去離子水,提高濃度差,從而提高轉(zhuǎn)移因子的收率。另外,采用中空纖維超濾法制備轉(zhuǎn)移因子,具有提取效率高、生產(chǎn)功效高的特點[4],是值得推廣的規(guī)?;a(chǎn)方法。

        [1]李猶平,房春林,陳元坤,等.轉(zhuǎn)移因子對豬瘟和豬藍(lán)耳病疫苗免疫增強(qiáng)效果試驗[J].獸醫(yī)導(dǎo)刊,2010,2:47-48.

        [2]李鑫.轉(zhuǎn)移因子的研究進(jìn)展[J].畜禽業(yè),2010,6(254):38-40.

        [3]鄧夕軍,黃顯泰,李俊山,等.豬脾轉(zhuǎn)移因子口服液的工藝改進(jìn)[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用醫(yī)學(xué),1998,15(3):58-59.

        [4]閆肅,楊琳,申鎮(zhèn)維,等.轉(zhuǎn)移因子口服液制備方法的研究[J].中國衛(wèi)生工程學(xué),2007,6(6):355-356.

        [5]張 英,劉松財.犬特異性轉(zhuǎn)移因子的制備及其免疫活性檢測[J].動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2010,31(S):162-165.

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