胡偉東 ,劉錦燕,燕 虹,張 穎,趙麗娜
(1.河北省保定市第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北 保定 071000;2.河北省保定市第二醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,河北 保定 071051;3.河北省保定市第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北 保定 071000)
后循環(huán)缺血(PCI)是臨床常見的缺血性腦血管病,約占缺血性卒中的20%,包括后循環(huán)的短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)和腦梗死[1]。眩暈是后循環(huán)缺血的常見表現(xiàn),多為首發(fā)癥狀,也是最嚴重的癥狀。后循環(huán)缺血性眩暈為中老年常見病、多發(fā)病,常反復(fù)發(fā)作,遷延不愈,易導致急性腦血管病變,嚴重危害患者生命及生活質(zhì)量。目前,治療方案繁多,但療效不盡人意。筆者自2011年3月至2012年3月應(yīng)用前列地爾注射液聯(lián)合奧扎格雷鈉注射液治療后循環(huán)缺血性眩暈,取得較好效果,現(xiàn)報道如下。
選擇自2011年3月至2012年3月后循環(huán)缺血性眩暈患者100例,均符合中國后循環(huán)缺血的專家共識對后循環(huán)缺血的定義和診斷標準[1]。均排除顱內(nèi)出血或蛛網(wǎng)膜下腔出血者;良性發(fā)作性位置性眩暈者;所有患者均經(jīng)顱腦CT或MRI檢查均除外顱內(nèi)出血者,均未見責任病灶;除眼震和平衡障礙外,均無肢體癱瘓、言語障礙及眼位和瞳孔異常等神經(jīng)系統(tǒng)局灶體征。隨機分為治療組和對照組,各50例。治療組中男28例,女22例;年齡46~75歲,平均(58±7.8)歲;病程 5 h~4 d。對照組中男 30例,女20例;年齡 42~77歲,平均(59±8.0)歲;病程 8 h~5 d。兩組患者年齡、性別、病情和病程比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
治療組和對照組均給予0.9%氯化鈉注射液100 mL+奧扎格雷注射液(北京泰德制藥有限公司,規(guī)格為2 mL∶10 μg,國藥準字H10980024)80 mg靜脈滴注,每天2次,14 d為1個療程,同時給予活血化瘀治療,對伴發(fā)高血壓病、冠心病、糖尿病的患者進行對癥治療。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上,加用0.9%氯化鈉注射液100 mL+前列地爾(山東羅欣藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格為40 mg,國藥準字 H20055890)10 μg靜脈滴注,每天 1次,14 d為1個療程。治療前后常規(guī)查心電圖,血糖,血、尿、便常規(guī),肝、腎功能,凝血功能;每日查房詢問并記錄患者眩暈等癥狀的變化情況,同時觀察不良反應(yīng);應(yīng)用SONARA/tek經(jīng)顱多普勒超聲診斷儀(美國VIASYS Healthcare公司)檢測左右椎動脈及基底動脈血流速度。
基本痊愈:臨床癥狀、體征完全緩解;顯效:眩暈等癥狀明顯減輕,頭稍有昏沉感或頭暈?zāi)垦]p微,但不伴自身或景物的旋轉(zhuǎn)及晃動感,可正常工作及生活;有效:頭昏或眩暈減輕,仍伴有輕微自身或景物的旋轉(zhuǎn)及晃動感;無效:治療前后無變化。
結(jié)果見表1和表2。治療過程中,兩組均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。兩組治療前后血、尿、便常規(guī),肝、腎功能均無異常,凝血酶原時間、部分凝血活酶時間、纖維蛋白原含量和國際標準化比值均無明顯改變。
表1 兩組患者臨床效果比較
表2 兩組患者椎-基底動脈血流速度比較(cm/s,±s)
表2 兩組患者椎-基底動脈血流速度比較(cm/s,±s)
注:與治療前相比,*P <0.05;與對照組比較,△P <0.05。
動脈類型 治療組(n=50) 對照組(n=50)左椎動脈右椎動脈基底動脈治療前35.22 ± 5.72 34.58 ± 4.25 40.18 ± 4.72治療后40.96 ± 5.25*39.46 ± 4.28*47.58 ± 5.68*治療前35.15 ± 6.18 34.65 ± 4.92 39.86 ± 4.35治療后47.54 ± 5.48*△45.15 ± 5.12*△54.17 ± 5.98*△
后循環(huán)又稱椎-基底動脈系統(tǒng),由椎動脈、基底動脈和大腦后動脈組成,主要供血給腦干、小腦、丘腦、枕葉、部分顳葉及上段脊髓。由于后循環(huán)供血范圍廣泛,故后循環(huán)缺血的臨床表現(xiàn)復(fù)雜,主要有頭暈或眩暈、肢體或頭面部麻木、肢體無力、頭痛、嘔吐、復(fù)視、短暫意識喪失、視覺障礙、行走不穩(wěn)或跌倒,其中頭暈或眩暈是導致患者不良體驗和急診就診的主要原因之一。因此,快速解除后循環(huán)缺血患者的眩暈癥狀,減少眩暈復(fù)發(fā)是臨床醫(yī)師必須面對的問題。目前,針對后循環(huán)缺血的治療方案繁多,但療效不盡人意?,F(xiàn)已經(jīng)證實,后循環(huán)缺血最常見病理生理機制是栓塞,其次依次為大動脈粥樣硬化、小穿支動脈疾病和動脈夾層,栓塞栓子的來源可以是心臟、主動脈弓、近端椎動脈及基底動脈[2]。據(jù)有關(guān)血管病理生理學研究[3]認為,應(yīng)該把頸內(nèi)動脈、椎-基底動脈狹窄或閉塞基礎(chǔ)上的交替性血管痙攣稱之為“頸動脈或基底動脈機能不全”狀態(tài),其成因是這些血管供血區(qū)缺乏與側(cè)支血管的聯(lián)系,栓子阻塞腦部血管時,又可對血管壁形成刺激而發(fā)生腦血管痙攣進一步加重病情。因此,控制腦血管痙攣、防止動脈硬化、預(yù)防栓子脫落對治療后循環(huán)缺血有重要意義。
前列地爾是一種將前列地爾包裹在脂微球中的新型載體制劑,脂微球屏障可保護前列腺素,抑制其在肺內(nèi)滅活,減少藥物對血管刺激,在體內(nèi)存留時間長。其主要藥理作用[4-5]為靶向擴張痙攣血管,增加側(cè)支循環(huán),使缺血區(qū)域局部血流量明顯增加,從而防止“盜血”現(xiàn)象;抑制血小板的聚集,防止血栓形成;增加紅細胞的變形能力,使之能通過毛細血管,有效改善微循環(huán);減少自由基的生成,防止腦組織損傷,避免再灌注時,由自由基引發(fā)的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)增強而使膜受體、膜蛋白酶和離子通道的脂質(zhì)微循環(huán)改變,從而避免引起功能障礙。此外,其還能減少動脈壁膽固醇含量,防止動脈硬化。
奧扎格雷是血栓素A2合成酶抑制劑,具有獨特的抗腦血栓作用,能選擇性抑制血栓素A2合成酶,降低體內(nèi)血栓素A2的濃度,同時促進前列腺素的生成,從而抑制血栓的形成和促進血栓的溶解,擴張腦血管,改善循環(huán),促進神經(jīng)細胞功能恢復(fù),從而改善臨床癥狀。
本研究發(fā)現(xiàn),前列地爾聯(lián)合奧扎格雷鈉治療后循環(huán)缺血性眩暈可從不同環(huán)節(jié)發(fā)揮作用,從而迅速改善癥狀,提高臨床療效,同時在治療過程中未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。因此,前列地爾聯(lián)合奧扎格雷鈉治療后循環(huán)缺血性眩暈安全、有效,值得臨床推廣。
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