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        蒙藥冠心活血膠囊制粒工藝研究

        2012-07-30 13:01:24張瑞霞苗培福
        中國民族醫(yī)藥雜志 2012年9期
        關(guān)鍵詞:冠心制粒藥渣

        張瑞霞 苗培福

        (內(nèi)蒙古烏海市蒙中醫(yī)院,內(nèi)蒙古,烏海 010060)

        冠心活血膠囊原處方是由丹參、檀香、降香、紫檀香、肉豆蔻、廣棗、沙棘、沉香、蓽茇、山奈組成的復(fù)方制劑,是蒙醫(yī)臨床使用多年的驗(yàn)方,具有活血化瘀,強(qiáng)心止痛之功效。臨床常用于治療冠心病,心煩心悸,心絞痛,臨床療效確切。將冠心活血湯散劑改革為冠心活血膠囊,具有提高藥物穩(wěn)定性、方便服用和攜帶等優(yōu)點(diǎn)。研發(fā)該品種對(duì)推動(dòng)蒙醫(yī)藥的現(xiàn)代化發(fā)展和提高蒙藥的質(zhì)量可控性具有一定的意義。

        1 實(shí)驗(yàn)藥品與設(shè)備

        冠心活血干粉末(由內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系提供);無水乙醇(北京化工廠);電熱恒溫干燥箱 SKG-02.500(黃石橫豐醫(yī)療器械有限公司)。

        2 實(shí)驗(yàn)方法及過程

        2.1 冠心活血膠囊的提取和烘干工藝

        冠心活血膠囊原處方中檀香、降香、紫檀香、肉豆蔻4味磕碎后采用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油備用(藥材中加入8倍量水,浸泡20min,回流提取8h,揮發(fā)油提取量1.3%),β—環(huán)糊精包合(每毫升揮發(fā)油加入含4g的β-環(huán)糊精飽和溶液在60℃條件下包合2h),包合物、藥渣及水提液備用[1]。丹參乙醇提取(藥材加入10倍量的90%乙醇,回流提取2.5h),濾過,回收乙醇得濃縮液備用。藥渣與廣棗、沙棘、沉香、山奈、蓽茇5味藥材用60%乙醇提取(加入8倍量,60%乙醇,回流提取2h,提取2次),濾液合并,濾過,回收乙醇得濃縮液備用。藥渣及檀香、降香、紫檀香、肉豆蔻藥渣合并加水煎煮(加入8倍量水,回流提取2h,提取2次),濾過,濾液與檀香、降香、紫檀香、肉豆蔻水提液合并,濃縮至相對(duì)密度1.08(60℃測),加入乙醇使醇濃度為60%,靜置24h,濾過,濾液回收乙醇得濃縮液備用。將丹參醇提物,廣棗、沙棘、沉香、山奈、蓽茇醇提物及水提物合并濃縮至相對(duì)密度1.05(60℃測),噴霧干燥(提取液密度為1.05,以19ppm的速度進(jìn)入機(jī)器腔體內(nèi),在110~120℃溫度下干燥)[2]。將揮發(fā)油包合物以等量遞加法加入上述噴霧干燥粉中混合均勻,得冠心活血膠囊干粉。

        2.2 冠心活血膠囊制粒工藝的單因素考察[3,4]

        2.2.1 醇濃度的考察:在醇用量相同時(shí),分別考察醇濃度為75%、80%、85%、90%、95% 時(shí)冠心活血膠囊制粒的工藝。結(jié)果顯示,醇濃度為90%時(shí)制成的顆粒較好。

        2.2.2 醇用量的考察:在醇濃度一定時(shí),分別考察醇用量為6mL、8mL、10mL、12mL、14mL 時(shí)冠心活血膠囊制粒的工藝。結(jié)果顯示,醇用量為10mL時(shí)制成的顆粒較好。

        2.2.3 攪拌時(shí)間的考察:在醇濃度和醇用量一定時(shí),分別考察攪拌時(shí)間為 1.0min、1.5min、2.0min、2.5min、3.0min時(shí)冠心活血膠囊制粒的工藝。結(jié)果顯示,攪拌時(shí)間為1.5min時(shí)制成的顆粒較好。

        2.2.4 烘干時(shí)間的考察:在醇濃度、醇用量和攪拌時(shí)間一定時(shí),分別考察烘干時(shí)間為 1.0h、2.0h、3.0h 時(shí)冠心活血膠囊制粒的工藝。結(jié)果顯示,烘干時(shí)間為1.0h時(shí)制成的顆粒較好。

        3 冠心活血膠囊制粒工藝的優(yōu)化

        3.1 考察因素及水平。根據(jù)單因素考察的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可設(shè)計(jì)考察因素為醇濃度、醇用量、攪拌時(shí)間、烘干時(shí)間,每個(gè)因素設(shè)計(jì)3個(gè)水平,見表1。

        表1 冠心活血膠囊制粒工藝考察因素及水平

        3.2 正交試驗(yàn)過程及結(jié)果

        3.2.1 稱取冠心活血膠囊干粉50g,共9份,按正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表完成實(shí)驗(yàn)。然后,對(duì)所制得的顆粒的黏度、形狀、出成率進(jìn)行相應(yīng)的打分,分?jǐn)?shù)的高低代表制粒的優(yōu)良,數(shù)據(jù)見表2。

        表2 冠心活血膠囊正交試驗(yàn)考察因素評(píng)分表

        3.2.2 數(shù)據(jù)處理:將上述評(píng)分結(jié)果代入表3中,并經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。

        表3 L9(34)表及實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        將表3數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS11.0處理后進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表4。

        表4 方差分析表

        方差分析結(jié)果表明:PA﹤0.1,因素A對(duì)制粒工藝有顯著影響;而PB、C、D均﹥0.1,因素B、C和D沒有顯著影響。因此,因素A醇濃度對(duì)冠心活血膠囊制粒的最佳工藝影響最大。

        結(jié)果表明:各因素的影響規(guī)律為A>B>D>C,最佳工藝條件為A3B2C1D1,即醇濃度為92%、醇用量為12mL、攪拌時(shí)間為 1.0min、烘干時(shí)間為 0.5h。

        [1]王軍偉,阮冰.烏藥的植化及藥理研究概況[J].浙江中醫(yī)雜,2006,41(11):675.

        [2]劍桂新,王崢濤,徐珞珊,等.烏藥的化學(xué)成分及藥理作用[J].中國野生植物資源,1999,18(3):5.

        [3]陳金玉,尹蓉莉,陳海亭,等.單因素和正交試驗(yàn)結(jié)合優(yōu)化當(dāng)烏分散片中烏藥的提取工藝[J].2011.17(6):33-35.

        [4]LINDBERG N O,LUNDSTEDT T.Multivariate methods in developing an evolutionary strategy for tablet formulation[J].Drug Dev Ind Pharm,2000,26(3):275-296.

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