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        莫匹羅星噴霧劑治療大鼠燙傷

        2012-07-17 08:45:56孔凡貞
        實(shí)用醫(yī)藥雜志 2012年5期
        關(guān)鍵詞:莫匹羅星甲殼素噴霧劑

        蘇 勍,范 瑩,孔凡貞

        莫匹羅星噴霧劑是以莫匹羅星為主藥,加入成膜材料甲殼素和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)制成的治療皮膚燙傷的藥物。本實(shí)驗(yàn)旨在觀測(cè)其對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠燙傷創(chuàng)面愈合的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康成年Wistar大鼠,雌雄各半,體重220~250 g,由山東青島藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。

        1.2 藥物與試劑 莫匹羅星噴霧劑,自制,每mL中含莫匹羅星20 mg;莫匹羅星軟膏,天津中美史克制藥公司生產(chǎn)。

        1.3 淺Ⅱ度、深Ⅱ度燙傷大鼠模型的建立[1]按文獻(xiàn)介紹方法將大鼠用3%的異戊巴比妥鈉(35 mg/kg體重)腹腔注射麻醉后,用10%的硫化鈉腹部脫毛,24 h后,用長(zhǎng)直鉗夾住40層的紗布(4 cm×4 cm)浸入熱水中,待水溫恒定于99℃時(shí),取出,立即平鋪于隔熱板上,其上有3 cm×3 cm孔洞以確定待燙部位,以紗布接觸大鼠皮膚后開(kāi)始計(jì)時(shí),燙傷時(shí)間分別為6、12 s,傷后單籠飼養(yǎng)。24 h后取創(chuàng)面組織切片,經(jīng)染色證實(shí)燙傷程度。以建立淺Ⅱ度、深Ⅱ度大鼠燙傷模型。

        從大體形態(tài)學(xué)上觀察,燙傷后大鼠創(chuàng)面與正常組織的分界明顯,創(chuàng)面明顯高出正常皮膚。隨著燙傷時(shí)間的延長(zhǎng),創(chuàng)面潮濕、顏色由白至灰白。正常皮膚經(jīng)過(guò)HE染色后,可見(jiàn)清晰有序的表皮、真皮以及皮下組織。燙傷6 s的大鼠,其創(chuàng)面色澤稍發(fā)白,肉眼可以區(qū)分燙傷部位與正常區(qū)域,24 h后創(chuàng)面色澤逐漸加深,輕度腫脹。48 h可見(jiàn)與創(chuàng)面相同的痂。病理發(fā)現(xiàn)表皮層次減少,表皮和真皮之間有水皰形成。符合淺Ⅱ度燙傷創(chuàng)面特征。燙傷12 s的大鼠,創(chuàng)面皮膚立即變白,輕度腫脹,肉眼可明顯區(qū)分燙傷部位與正常區(qū)域。24h后創(chuàng)面色澤加深,邊界清析。48 h可見(jiàn)與創(chuàng)面相同的痂。病理發(fā)現(xiàn)表皮層細(xì)胞及毛囊上皮細(xì)胞核固縮,真皮組織深部受損,但皮下深部可見(jiàn)殘余的毛囊,病變符合深Ⅱ度燙傷創(chuàng)面特征。

        1.4 試驗(yàn)分組 將48只大鼠隨機(jī)分成6組,8只/組,分別為淺Ⅱ度燙傷、深Ⅱ度燙傷組,相應(yīng)模型的莫匹羅星噴霧劑組、莫匹羅星軟膏組和空白對(duì)照組。所有動(dòng)物用0.3%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,按照各組給藥配方給藥,莫匹羅星噴霧劑組,莫匹羅星軟膏組和空白對(duì)照組給藥2次/d。

        1.5 檢測(cè)指標(biāo)及方法 記錄各組創(chuàng)面愈合時(shí)間,并于傷后7、14、21 d觀察并描繪記錄創(chuàng)面皮膚的愈合率。創(chuàng)面愈合時(shí)間和創(chuàng)面愈合率:模型制備后,每日觀察大鼠的活動(dòng)狀況并按Nagelschmidt法計(jì)算各時(shí)相點(diǎn)創(chuàng)面愈合率:用透明的稱量紙(5 cm×5 cm,重量平均約為0.1048 g)覆蓋在大鼠腹部創(chuàng)面,將創(chuàng)面邊緣描繪在透明的稱量紙上,剪去多余紙邊,稱重,按下面公式計(jì)算創(chuàng)面面積:創(chuàng)面面積=(5 cm×5 cm×紙片重)/0.1048 g,記錄創(chuàng)面面積及脫痂長(zhǎng)毛時(shí)間,并按下面公式計(jì)算創(chuàng)面愈合率:創(chuàng)面愈合率(%)=(原始創(chuàng)面面積-未愈合創(chuàng)面面積)/原始創(chuàng)面面積×100%

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,用t檢驗(yàn)比較組間差異。

        2 結(jié) 果

        用藥組創(chuàng)面腫脹、滲出程度較對(duì)照組輕。傷后創(chuàng)面干燥結(jié)痂,痂皮呈淡黃色,質(zhì)地較軟,無(wú)異常分泌物及感染,能夠較快的促進(jìn)創(chuàng)面上皮和肉芽的發(fā)生,限制瘢痕的形成,促進(jìn)壞死組織的脫落,促進(jìn)創(chuàng)面的愈合。用藥組創(chuàng)面愈合時(shí)間明顯縮短,相同時(shí)間內(nèi)創(chuàng)面愈合率顯著高于模型組,與陽(yáng)性對(duì)照組相比無(wú)顯著性差異,但創(chuàng)面愈合時(shí)間和相同時(shí)間內(nèi)創(chuàng)面愈合率略優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照組。見(jiàn)表1、2。

        表 1 莫匹羅星噴霧劑治療淺Ⅱ度及深Ⅱ度燙傷大鼠創(chuàng)面愈合時(shí)間(x±s)

        3 討 論

        實(shí)用的動(dòng)物燙傷模型是研究燙傷藥物和治療方法的前提。目前文獻(xiàn)報(bào)道的用于燙傷的動(dòng)物多為嚙齒類動(dòng)物如小鼠和大鼠、家兔等,因此筆者選擇的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠。已有的文獻(xiàn)顯示燙傷模型制作方法、采用的燙傷溫度與持續(xù)時(shí)間各不相同,對(duì)各度燙傷時(shí)間界限的界定也不標(biāo)準(zhǔn);而且在燙傷實(shí)驗(yàn)中,創(chuàng)面燙傷程度除了與溫度和持續(xù)時(shí)間相關(guān),還受壓力因素的影響。由于目前多采用加熱鐵板、銅板、燙傷器等方法造成燙傷,此類燙傷用物的致傷部位為一堅(jiān)硬的平面,與動(dòng)物圓形的體型皮膚表面不相吻合,因此只能通過(guò)施加壓力,使皮膚形成一平面,這在燙傷過(guò)程中勢(shì)必使皮膚弧面頂點(diǎn)先受熱力損傷,最后是弧面的最低點(diǎn)。這種熱力致傷過(guò)程的不平衡性導(dǎo)致創(chuàng)面燙傷程度深淺不一。經(jīng)查閱文獻(xiàn)[1],筆者最終選用紗布作為燙傷用物,主要是由于紗布柔軟,容易變形,浸滿熱水后,可利用熱水的重力作用使其與皮膚弧面緊貼,而無(wú)需再施以壓力,并且繃緊的紗布在致傷過(guò)程中不會(huì)起皺,這均有利于降低系統(tǒng)誤差。

        耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)是燙傷創(chuàng)面感染的主要菌株之一,莫匹羅星對(duì)MRSA高度敏感,與其它抗生素?zé)o交叉耐藥性,因該藥口服、肌肉注射、靜脈注射后在血漿中迅速分解而失活,血漿半衰期<30 min,故僅適用于局部應(yīng)用,可作為燙傷創(chuàng)面MRSA感染,尤其是MRSA感染的首選局部抗菌藥物[2]。

        甲殼素是一種可再生高分子天然多糖,來(lái)源廣泛,安全性好,該物質(zhì)具有天然的抗菌活性,抗菌譜較廣,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、陰性菌及白色念珠菌均有明顯的抑殺效果。國(guó)內(nèi)外研究已證明,甲殼素有明顯的促進(jìn)傷口肉芽組織生長(zhǎng),提高愈合速度作用,能促進(jìn)內(nèi)皮生長(zhǎng),減少纖維組織增生和瘢痕形成。用于治療外傷、燒傷和褥瘡均獲得滿意的效果[3-5]。

        莫匹羅星外用制劑目前在國(guó)內(nèi)僅有軟膏劑上市,主要針對(duì)治療皮膚外傷感染,用于治療燒燙傷時(shí)有給藥不便、刺激性大、劑量難以把握等缺點(diǎn),而制成噴霧劑則可避免這些缺點(diǎn)。甲殼素具有良好的生物相容性、柔韌性、成膜性,是適宜的噴霧劑載體,并且與莫匹羅星有相似的抗菌作用。將甲殼素與莫匹羅星共同制成噴霧劑用于治療燒燙傷,使用后可迅速在創(chuàng)面表面成膜,使用方便,給藥量易于控制,刺激性小,對(duì)創(chuàng)面起保護(hù)作用,并且可以延緩莫匹羅星藥物的釋放,增強(qiáng)其抗菌作用,是理想的治療燒燙傷藥物。

        [1]Wistar.大鼠Ⅱ度燙傷模型的建立[J].護(hù)理研究,2003,17(6A):624-626.

        [2]李孝建,劉 樺.莫匹羅星對(duì)大面積燒傷后殘余創(chuàng)面感染的療效[J]. 中華醫(yī)院感染雜志,2000,10(2):1215.

        [3]Uchida Y.Antibacterial activity of chitin and chitosan[J].Gekkan Fudo Kemikran,1988,(4):22.

        [4]Muzzarelli RAA,Tarsi R,Filippini O,et al.Antimicrobial properties of N-carboxybutyl chitosan,antimicro[J].Agents Chemother,1990,34(10):2019-2023.

        [5]王愛(ài)勤,薛佐良,趙敏生,等.醫(yī)用殼聚糖膜的制備與性能研究[J].北京生物醫(yī)學(xué)工程,1996,15(1):40-51.

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