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        不同甘油濃度對凍融豬精液質(zhì)量參數(shù)的影響

        2012-07-06 03:10:26李大吉
        科技視界 2012年30期
        關(guān)鍵詞:頂體活率細管

        李大吉

        (白城師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院 吉林 白城 137000)

        冷凍精液在目前的畜牧生產(chǎn)中,起著至關(guān)重要的作用。這項技術(shù)不但可以使企業(yè)節(jié)約成本,還將畜禽良種選育工作得到進一步執(zhí)行。但由于豬精子對低溫非常敏感,冷凍過程有可能嚴重損害精子頂體膜[1],從而使精液的受精能力低下,對豬凍精產(chǎn)業(yè)受到了極大的阻礙。因此,本研究的目的是通過對冷凍與解凍處理過程中,豬精子質(zhì)量及頂體完整性的數(shù)據(jù)分析,進一步優(yōu)化豬精液凍融程序。為日后研究如何更優(yōu)良的保護凍融精子提供理論依據(jù)。

        1 實驗內(nèi)容

        1.1 精液的預(yù)處理

        采集精液之后,鏡檢活率大于90%,才能用于實驗。精液在室溫靜止半個小時后,棄上清,靜置待用。

        1.2 精液的冷凍-解凍

        冷凍過程:將托架放到液氮面上,蓋上容器平衡10min。然后將細管水平擺好放在托架上,使其在液氮面上熏蒸10min,之后迅速浸入液氮內(nèi)保存。

        解凍過程:將細管從液氮中取出,迅速投入37℃的水浴中,解凍60s,待其解凍后,擦干細管上的水珠,測精液的質(zhì)量。

        1.3 精液的品質(zhì)檢查

        1.3.1 精子活率的測定

        37℃,45s水浴解凍,然后用等溫的解凍液稀釋后,取10μl精液于載玻片上,在顯微鏡下評定精子活率。

        1.3.2 精子頂體完整率的測定

        將待測精子進行姬姆薩染色法染色。制作后用400倍鏡下檢查5個不同視野,計數(shù)200個精子。

        1.3.3 精子質(zhì)膜完整性的低滲膨脹測定

        待測精液用精子低滲液稀釋調(diào)整密度,取10μl精子懸浮滴于血細胞計數(shù)板上,在顯微鏡下觀察,計算彎尾精子百分率。

        2 結(jié)果與分析

        不同甘油濃度對精子質(zhì)量的影響:

        從表1中可以看出,以2%和4%甘油濃度對精子預(yù)處理組,凍融后豬精子的質(zhì)量明顯高于對照組和其它濃度組(P<0.05),其活率分別為36.2%和35.5%;頂體完整率分別為35.4%和35.2%;低滲膨脹率分別為33.8%和34.2%??梢姖舛葹?%和4%的甘油在凍融過程中可以更有效地保護精子,使精子質(zhì)量更高,從而提高凍融精子的實際利用價值。

        3 討論

        凍融過程中不同處理對豬精子質(zhì)量的影響:

        表1 不同甘油濃度對精子質(zhì)量的影響(n=12)

        每種細胞都有它理想的冷凍與解凍速率,Mazur等(1972)給出兩條理論原則:(1)冷凍速率太慢時,與冷凍保護劑接觸時間過長,精子容易受冷凍保護劑的毒害作用而死亡或遭受破壞;(2)冷凍速率過快時,細胞內(nèi)液體易導(dǎo)致結(jié)冰現(xiàn)象,對細胞造成物理或化學(xué)損傷。解凍時的原理恰好相反。在豬精液冷凍過程中,為了保持精子活力和頂體的完整率,理想的冷凍速率推薦為:0.5mL細管采用30℃/min、3%甘油濃度[2],或者0.25mL細管采用50℃/min、1.5%甘油濃度[3]。當(dāng)5mL大型細管在3.3%甘油濃度下冷凍時,為達到最佳的解凍效果,冷凍速率應(yīng)較慢,為 16℃/min[4]。

        4 結(jié)論

        本試驗是將豬精液進行冷凍和解凍處理,并對處理后的豬精子質(zhì)量進行檢測,然后與新鮮精子蛋白進行對比。通過本試驗的完成得出以下結(jié)論:冷凍過程中,添加2%或4%濃度的甘油,可有效提高凍融精子的質(zhì)量。

        [1]Rasul Z,Ahmad N,Anzar M.Changes in motion characteristics,plasma membrane integrity,and acrosome morphology during cryopreservation of buffalo spermatozoa.J Androl[J].2001,22(2):278-28.

        [2]Sandroe:Suitability of the hypoosmotic swelling test for assessing the viability of cryopreserved sperm[J].Fertil Steril,1996,66(5):793.

        [3]Fiser PS.Combined efect of glucerel concentration and cooling velocity on motihy and acrosomal integrity of boar spermatozoa frozen in 0.5 ml straws[J].Mol Reprod Dev,1990,25:123-129.

        [4]Woelders H,Den Besten.Cryopreservation of boar semen with small betweenboar variation of post-thaw sperm survival[J].Cryobiology,1993,30:645.

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