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        肝復(fù)樂膠囊聯(lián)合參蓮膠囊治療早期原發(fā)性肝癌臨床研究

        2012-06-30 03:30:04李建良
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年36期
        關(guān)鍵詞:原發(fā)性例數(shù)膠囊

        李建良

        肝癌分原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌,其中,原發(fā)性肝癌是臨床上最常見的惡性腫瘤類型[1-3]。藥物治療是早期治療原發(fā)性肝癌的的有效方法,藥物主要具有殺腫瘤細胞、免疫調(diào)節(jié)和保肝等作用。其中,肝復(fù)樂膠囊和參蓮膠囊具有此功效。本文選擇2011年9月~2012年8月來我院治療的125例早期原發(fā)性肝癌患者為研究對象,接受上述藥物治療,比較不同治療方法的臨床效果和不良反應(yīng),現(xiàn)報道如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 125例早期原發(fā)性肝癌患者均為2011年9月~2012年8月期間來我院接受治療的病例,按照不同的治療方法分為三組:A組42例,均接受肝復(fù)樂膠囊聯(lián)合參蓮膠囊治療,男性24例,女性18例,平均年齡為(45.7±12.6)歲;B組38例,均接受肝復(fù)樂膠囊治療,男性19例,女性19例,平均年齡為(47.3±14.1)歲;C組45例,均接受參蓮膠囊治療,男性23例,女性22例,平均年齡為(46.2±11.9)歲。三組患者性別比和平均年齡均無顯著性差異,具有可比性。

        1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)血清AFP>400μg/L;(2)乙肝病毒(HBV)感染;(3)CT掃描結(jié)果顯示至少有直徑小于5cm的腫瘤。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)非乙肝病毒感染者;(2)CT掃描結(jié)果顯示有大于5cm的腫瘤;(3)大于3個腫瘤;(4)來我院診斷前接受過相關(guān)治療;(4)有肝癌史或遺傳史。

        1.3 藥物治療方法 肝復(fù)樂膠囊治療:口服肝復(fù)樂膠囊(國藥準(zhǔn)字Z20060389,康普藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)),6粒/次,3次/d,療程2個月;參蓮膠囊治療:口服參蓮膠囊(國藥準(zhǔn)字Z10940039,通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司),6粒/次,3次/d,療程2個月;聯(lián)合治療:每日同時口服肝復(fù)樂膠囊和參蓮膠囊,每種藥物6粒/次,3次/d,療程2個月。

        1.4 評價方法 (1)顯效:血清AFP<400μg/L,CT檢查患者所有腫瘤直徑均有減小,且無新腫瘤生長;(2)有效:血清AFP>400μg/L,CT檢查患者有腫瘤減小,但無腫瘤直徑變大,且無新腫瘤生長;(3)無效:血清AFP>400μg/L,CT檢查患者所有腫瘤均未生長,且未顯著減??;(4)惡化:血清AFP>400μg/L,CT檢查患者所有腫瘤直徑均生長。統(tǒng)計經(jīng)過治療后三組顯效例數(shù)、有效例數(shù)、無效例數(shù)和惡化例數(shù),并按照有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%和顯效率=顯效例數(shù)/總例數(shù)×100%計算兩組有效率和顯效率。

        1.5 不良反應(yīng) 統(tǒng)計三組腹瀉、惡心、盜汗、體溫升高、心臟異常和腎部異常例數(shù)和發(fā)生率。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,所有計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗,統(tǒng)計結(jié)果以χ2和P表示,P<0.05說明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組治療效果比較 結(jié)果見表1。從結(jié)果可知,A組有效率和顯效率均顯著高于B組和C組(P均<0.05),但B組和C組間有效率和顯效率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。

        表1 三組治療效果比較(例)

        2.2 三組不良反應(yīng)發(fā)生情況 結(jié)果見表2。A組不良反應(yīng)發(fā)生率均高于B組和C組(P均<0.05),B組和C組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。

        表2 三組不良反應(yīng)發(fā)生情況[n(%)]

        3 討論

        治療早期原發(fā)性肝癌對于挽救肝癌患者生命起著關(guān)鍵作用,特別是有效控制腫瘤大小和生長。本研究中應(yīng)用的肝復(fù)樂膠囊和參蓮膠囊具有保肝、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)和殺死腫瘤細胞的藥理作用。因此,也具有控制腫瘤生長或抑制腫瘤的效果。通過比較聯(lián)合肝復(fù)樂膠囊和參蓮膠囊治療早期原發(fā)性肝癌和單獨藥物治療早期原發(fā)性肝癌的臨床效果和不良反應(yīng)發(fā)生率,得出結(jié)論:聯(lián)合用藥效果(顯效率和有效率)顯著優(yōu)于單獨藥物治療,但不良反應(yīng)(腹瀉、惡心、盜汗、體溫升高、心臟異常和腎部異常)發(fā)生率也較高。雖然不良反應(yīng)發(fā)生率較單獨用藥高,但對于腫瘤患者來說,在可接受范圍內(nèi)。因此,最終我們得出結(jié)論:聯(lián)合肝復(fù)樂膠囊和參蓮膠囊可用于早期原發(fā)性肝癌的治療。

        肝復(fù)樂膠囊屬純中藥,健脾理氣、化瘀軟堅、清熱解毒。適用于肝癌、肝硬化、肝腹水等肝病。該藥物可通過阻斷癌細胞DNA合成,對實體瘤例如肝癌細胞,乳腺癌、消化道腫瘤細胞有直接殺傷作用。例如用藥8周后可完全緩解(100%)乙型肝炎和肝硬化[4],周德江等[5]的研究也表明肝復(fù)樂治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床效果顯著,可減低血清AFP、AFP-mRNA水平,縮小腫瘤體積,改善患者生存率,并可以改善肝功,本文中A組和B組患者服用肝復(fù)樂后,腫瘤體積也逐漸縮小。肝復(fù)樂還具有免疫調(diào)節(jié)作用,激活天然殺傷細胞(NK)、巨噬細胞(Mf)、淋巴細胞(LAK)的活性并刺激干擾素(IFN)和淋巴因子(IL-2)的分泌[6],從而促進免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細胞,抑制腫瘤細胞生長,從而揭示了本文中肝復(fù)樂控制腫瘤體積效果的原因。

        參蓮膠囊也是純中藥,具有扶正祛邪、活血化瘀、止痛散結(jié)、清熱解毒的功效,治療肺癌、胃癌等祛邪而不傷正,可緩解病人癥狀,減輕化療中的不良反應(yīng)。該藥物更多是應(yīng)用于肺癌和胃癌,僅在2000年有在肝癌治療的臨床研究[7]。本文首次報道了該藥物在早期原發(fā)性癌的臨床應(yīng)用,我們的研究發(fā)現(xiàn)該藥物的臨床效果與肝復(fù)樂膠囊無顯著性差異,說明該藥物可用于早期原發(fā)性癌的治療。

        聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物治療是本文的創(chuàng)新點,治療效果優(yōu)于單獨治療,但副作用也大于單獨用藥。但在統(tǒng)計過程中和診斷中我們發(fā)現(xiàn),腹瀉、惡心、盜汗和體溫升高是藥物服用后的應(yīng)激反應(yīng),12h小時內(nèi)即可消失,且不會留下后遺癥。但心臟異常和腎部異常需要進一步去研究,因為較難判斷是否因聯(lián)合用藥發(fā)生還是與腫瘤發(fā)生有關(guān)。故基于上述分析,可以得出結(jié)論:聯(lián)合用藥可以用于早期原發(fā)性腫瘤的治療,副作用在可接受范圍內(nèi)。

        [1]王偉昱,侯昌龍,張行明,等.基于TACE的綜合介入治療在中晚期原發(fā)性肝癌的臨床應(yīng)用[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2012,47(3):299-301.

        [2]凌霄華,莊麗維,胡成乙,等.Stathmin蛋白在人原發(fā)性肝癌中的表達與原發(fā)性肝癌生物學(xué)行為的關(guān)系[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2010,19(8):718-721.

        [3]李春穎.中西醫(yī)結(jié)合對原發(fā)性肝癌79例的臨床治療[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(17):153-155.

        [4]楊俊,張靜,周錫健,等.肝復(fù)樂膠囊治療慢性乙型肝炎、肝硬化臨床療效觀察[J].中南藥學(xué),2010,8(11):872-875.

        [5]周德江,何勝,翁敏.口服肝復(fù)樂聯(lián)合經(jīng)皮肝動脈栓塞化療治療中晚期原發(fā)性肝癌42例臨床觀察[J].醫(yī)藥前沿,2011,1(24):10-11.

        [6]陳偉麗,聶梅.肝復(fù)樂膠囊對慢性乙型肝炎患者肝功能及肝纖維化指標(biāo)的影響[J].河南職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,24(3):283-285.

        [7]朱月嬌,黃曙.參蓮膠囊配合意施丁片治療中晚期肝癌腫瘤熱的臨床觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合脾胃雜志,2000,8(3):190-191.

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