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        血常規(guī)檢查臨床誤差分析

        2012-06-30 03:29:42李銀鳳
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年33期
        關(guān)鍵詞:血常規(guī)標(biāo)本血小板

        李銀鳳

        血常規(guī)檢查是對血液中白細(xì)胞(WBC)、紅細(xì)胞(RBC)、血小板(PLT)、血紅蛋白(HGB)等相關(guān)數(shù)據(jù)的計(jì)數(shù)檢測分析[1]。血常規(guī)檢查是診斷各種疾病的主要依據(jù),同時(shí)還為其他系統(tǒng)疾病的診斷和鑒別提供重要信息,是臨床中最常用的檢查。在臨床血常規(guī)檢查中容易出現(xiàn)一些誤差,現(xiàn)對常見的誤差進(jìn)行分析。

        1 資料與方法

        1.1 資料 隨機(jī)抽取150例就診患者的新鮮EDTA-K抗凝的血常規(guī)標(biāo)本。

        1.2 方法 在相同條件下,分時(shí)段用全自動(dòng)血液分析儀對血常規(guī)標(biāo)本進(jìn)行集中檢測,對誤差進(jìn)行分析,建立質(zhì)量控制方法。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 相關(guān)數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 儲存溫度對血常規(guī)檢測結(jié)果的影響 一般血液分析要求的室溫條件是8℃~25℃。據(jù)研究表明[2],用EDTA抗凝靜脈血標(biāo)本,8h內(nèi)(室溫)檢測,可以得到最佳的檢測結(jié)果。

        為了檢測儲存溫度對檢測結(jié)果的影響,對血液樣本分別進(jìn)行了常溫保存和冰箱冷藏[1]。并且對血液樣本在48h之內(nèi)進(jìn)行了6次檢測(見表1)。

        表1 測定結(jié)果的平均值

        通過觀察可以發(fā)現(xiàn),常溫保存和冰箱冷藏下,白細(xì)胞數(shù)量變化不是很明顯,但常溫保存下,白細(xì)胞2h后形態(tài)就開始發(fā)生變化,紅細(xì)胞在1h后發(fā)生變化;血小板體積增大,1h后才趨于穩(wěn)定。所以,在采用血液分析儀對紅細(xì)胞的檢測應(yīng)該在采血后1h后進(jìn)行,如不需要白細(xì)胞和血小板分類的準(zhǔn)確數(shù)據(jù),可以將標(biāo)本放入2℃~8℃的條件下保存。

        2.2 放置時(shí)間對血常規(guī)檢測結(jié)果的影響 一般情況下,采血完成后,血液樣本應(yīng)有專人配送,盡快完成檢測,血細(xì)胞蒸發(fā)、代謝活動(dòng)及微生物化學(xué)反應(yīng)等都會(huì)影響帶血液樣本的質(zhì)量。不能及時(shí)送檢的,要根據(jù)檢測項(xiàng)目在適當(dāng)條件下保存。

        為了測定放置時(shí)間對血常規(guī)檢查結(jié)果的影響,對血液樣本分批進(jìn)行了立即測試、2h后測試和4h后測試[1](見表2)。

        表2 測定結(jié)果的平均值

        通過分析可以看到,血液樣本在放置4h后,測試值發(fā)生了明顯變化。因此,采血完成后,血液樣本不宜放置太久,否則會(huì)影響到檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        2.3 不同的采血部位血常規(guī)檢測結(jié)果的影響 在臨床醫(yī)學(xué)中,最常用的采血途徑是靜脈采血和末梢毛細(xì)血管采血[2]。但有研究表明,手指血與靜脈血相比,其準(zhǔn)確性和可重復(fù)性較差:白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯升高而血小板計(jì)數(shù)明顯減低。因此,血常規(guī)檢查特別是應(yīng)用血液分析儀時(shí),應(yīng)使用靜脈血。另外,在采取靜脈血時(shí),要避免在患者輸液滯留針處和輸液靜脈同側(cè)采集標(biāo)本,造成血液稀釋,影響檢測結(jié)果。

        2.4 抗血凝劑對血常規(guī)檢測結(jié)果的影響 血常規(guī)檢查的標(biāo)本必須經(jīng)過抗凝劑抗凝處理。目前血常規(guī)檢查采取的抗凝劑中,EDTA鹽(EDTA-Na2,EDTA-K2,EDTA-K3)對白細(xì)胞形態(tài)和血小板影響相對較小[2]。血液經(jīng)過抗凝處理后,白細(xì)胞的形態(tài)隨時(shí)間和濃度會(huì)發(fā)生變化。當(dāng)血液比例過高時(shí),抗血?jiǎng)┫鄬Σ蛔悖獫{中可能會(huì)出現(xiàn)微凝血塊,進(jìn)而導(dǎo)致血細(xì)胞分析時(shí)儀器的阻塞,從而影響檢查指標(biāo)。反之,當(dāng)抗血?jiǎng)┍壤^高,血液比例過低,也會(huì)影響到檢測結(jié)果。

        為了檢測不同濃度的EDTA-K3對紅細(xì)胞體積的影響,現(xiàn)將患者的靜脈血注入不同濃度的EDTA-K3的5組試管中,每管100μL,立即充分混勻1~2min,則各管血中EDTA-K3濃度分別為1.8mg/mL、2.0mg/mL、2.2mg/mL、2.4mg/mL、2.6mg/mL,將未凝血組標(biāo)本用MS-9進(jìn)行檢測,并記錄MCV和Hct結(jié)果(見表3)。

        表3 未凝血各組MCV、Hct結(jié)果

        從表中可以看到,(1)與(2)比較無顯著性差異(P>0.05);(1)、(2)組與(3)、(4)、(5)組間比較有顯著性差異(P<0.05);(3)、(4)、(5)三組間比較無顯著性差異(P>0.05)。

        據(jù)分析報(bào)道,在目前眾多的抗血凝劑中,與血液相比,EDTA的最佳濃度為1.5mg/mL,如果血樣少,EDTA的濃度達(dá)到2.5mg/mL,中性粒細(xì)胞腫脹、分葉消失,血小板腫脹、崩解、產(chǎn)生正常血小板大小的碎片,這些改變都會(huì)嚴(yán)重影響到血常規(guī)檢查和血細(xì)胞計(jì)數(shù)的結(jié)果,導(dǎo)致誤差的產(chǎn)生[3]。

        3 討論

        確保血常規(guī)檢查中的準(zhǔn)確性,減少誤差出現(xiàn),也就確保了為患者診斷的醫(yī)療效果,保障了患者的利益。由于檢查的環(huán)節(jié)多、流程長,加上醫(yī)院患者集中等原因,導(dǎo)致臨床上血常規(guī)檢查結(jié)果出現(xiàn)誤差的因素很多,有環(huán)境因素,也有人為因素。筆者只對溫度、時(shí)間、采血部位及抗血凝劑4個(gè)因素進(jìn)行了分析。工作人員在操作時(shí),要認(rèn)真完成每個(gè)步驟,注意避免環(huán)境中的不利因素,將人為因素可能引起的誤差降至最低[4]。

        提高血常規(guī)檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性,就要保證血液樣本的高質(zhì)量,最基本的要求就是保證血液樣本中各項(xiàng)細(xì)胞的形態(tài)完整。減少臨床血常規(guī)檢查的誤差,要做到以下方面:(1)檢查工作人員要有扎實(shí)的醫(yī)學(xué)知識,了解各項(xiàng)細(xì)胞的臨床意義,做好血液樣本的使用和維護(hù)工作;同時(shí)要熟知儀器檢測原理和檢查數(shù)據(jù)的判讀,及時(shí)對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)[5],對于實(shí)驗(yàn)室有數(shù)臺血細(xì)胞分析儀的,要對每臺儀器進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控和儀器校準(zhǔn)等,保證不同儀器間檢測結(jié)果的可比性和準(zhǔn)確性;(2)采血完成后,要有專業(yè)人員運(yùn)送標(biāo)本,盡量減少血液樣本的保存時(shí)間和運(yùn)送時(shí)間,防止標(biāo)本時(shí)間防止太長,影響檢查結(jié)果的情況;(3)檢查人員要注重對抗血凝劑的使用和管理;(4)培養(yǎng)高素質(zhì)的醫(yī)療團(tuán)隊(duì),樹立醫(yī)療人員高度的責(zé)任心,各環(huán)節(jié)緊密配合,各步驟嚴(yán)格按規(guī)范操作,避免誤差出現(xiàn)。

        [1]祈振軍.臨床血常規(guī)檢查中常見誤差問題分析[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2008,4(12):149-150.

        [2]遇陽.影響血常規(guī)檢查結(jié)果的因素分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2009,4(14):103.

        [3]張韋,王守燕.臨床血常規(guī)檢查結(jié)果的影響因素[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2011,8(10):114,116.

        [4]陳芳建.血液標(biāo)本保存時(shí)間對各生化檢測指標(biāo)的影響[J].檢查醫(yī)學(xué),2006,21(1):87.

        [5]廖國林,劉宗玉,高國望.全血細(xì)胞分析中不同濃度的EDTA-K3對紅細(xì)胞體積的影響[J].數(shù)理醫(yī)藥學(xué),2000,13(3):270.

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