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        帕利哌酮緩釋片與奧氮平片治療精神分裂癥療效對照觀察

        2012-06-15 07:25:04張曉明裴雙義
        中國健康心理學(xué)雜志 2012年2期
        關(guān)鍵詞:帕利哌酮平組副反應(yīng)

        張曉明 裴雙義

        帕利哌酮是一種非典型的抗精神病藥,也是利培酮的主要活性代謝產(chǎn)物[1],經(jīng)過臨床驗(yàn)證,具有療效好、副作用少、社會功能恢復(fù)較好[2-3]等特點(diǎn)。該藥于 2009年開始在我國上市。用于治療精神分裂癥。本人用帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥患者共 30例,與用奧氮平治療的 30例精神分裂癥患者作對照觀察。

        1 對象與方法

        1.1 對象 選自 2009年 8月— 2010年 8月在唐山市第五醫(yī)院連續(xù)就診的門診及住院患者。符合以下入組標(biāo)準(zhǔn):①年齡16~ 60歲;②符合 CCMD-3精分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn);③首發(fā)病、總病程≤5年;④知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①器質(zhì)性精神障礙;②情感性精神障礙;③精神發(fā)育遲滯;④酒精或藥物所致精神障礙;⑤目前患有嚴(yán)重軀體疾病。其中帕利哌酮組:男 19例,女11例 ;平均年齡 (26.3± 4.1)歲 ;平均病程 (1.3± 0.7)年;首次發(fā)病 24例:復(fù)發(fā) 6例;偏執(zhí)型 16例,青春型 5例,未定型 9例。奧氮平組:男 17例,女 13例;平均年齡(27.1±3.7)歲;平均病程(1.5±0.6)年;首次發(fā)病 22例 ,2次以上復(fù)發(fā) 8例;偏執(zhí)型 18例,青春型 4例,未定型 8例。

        1.2 治療方法 帕利哌酮組:單用帕利哌酮緩釋片(芮達(dá))治療,從 6 mg/d開始,必要時(shí)遞增至 9~ 12 mg/d。平均日劑量(7.9±1.2)mg。奧氮平組:單用奧氮平(歐蘭寧)治療,平均日劑量(14.8±3.5)mg。12周為一療程。觀察方法:觀察期間,除短期對癥使用抗焦慮藥及鎮(zhèn)靜催眠藥外,不得使用其他抗精神病藥,并嚴(yán)密觀察病情變化及藥物的不良反應(yīng)。

        1.3 療效及副反應(yīng)評定 采用 4級療效和顯效評定,治療前及治療 12周末采用簡明精神病量表(BPRS)[4]評定臨床療效。 BPRS減分率 <25%為無效,≥ 25%為好轉(zhuǎn),≥50%為顯好,≥75%為痊愈;以 ≥50%計(jì)算有效率;BPRS減分率 =(治療前總分-治療后總分 )/(治療前總分-18)×100%。顯效率為痊愈+顯進(jìn);且于療前和療后 4、8、12周分別采用BPRS、TESS進(jìn)行療效與副反應(yīng)評定。

        所有量表的評分均由 2名主治以上精神科醫(yī)師評定(兩者一致性檢驗(yàn) Kappa=0.87),量表評定者對分組情況事先不知情。遇有不良事件,如實(shí)記錄。定期做血常規(guī)、心電圖、肝功能、腦電圖檢查。

        1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) 采用t檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組療效比較 見表 1。兩組的有效率和顯效率比較無顯著性差異。經(jīng)i2檢驗(yàn) ,兩組顯效率i2=0.847(P> 0.05),兩組有效率i2=0.775(P>0.05)差異均無顯著性。

        表 1 兩組臨床療效比較

        2.2 兩組治療前后 BPRS總分比較 差異性顯著(P均 <0.01),帕利哌酮組與奧氮平組同一治療階段比較差異無顯著性 (P均> 0.05),見表 2。

        2.3 副反應(yīng)比較 帕利哌酮緩釋片的主要副反應(yīng)有靜坐不能、頭痛頭暈。奧氮平組的主要副反應(yīng)有困倦思睡、月經(jīng)紊亂、泌乳、閉經(jīng)、肥胖(大多為生理性肥胖),但上述不良反應(yīng)不嚴(yán)重,經(jīng)對癥處理后在短時(shí)間緩解,均未中斷治療。

        表 2 兩組 BPRS量表評定結(jié)果 ()

        表 2 兩組 BPRS量表評定結(jié)果 ()

        注:與治療前比較*P<0.05

        組 別 治療前 治療后 2周 治療后 4周 治療后 6周 治療后 8周 治療后 12周帕利哌酮組 (n=32) 56.3± 6.5 27.3± 5.1* 23.0± 4.5* 21.2± 3.2* 19.6± 3.9* 17.1± 5.8*奧氮平組 (n=34) 55.6± 5.7 29.1± 3.3* 26.4± 1.8* 20.8± 4.5* 21.8± 3.2* 20.2± 2.8*

        3 討 論

        帕利哌酮是利培酮的活性代謝產(chǎn)物 9-羥利培酮。帕利哌酮緩釋片是采用 ORos控釋技術(shù)的第 1個(gè)第 2代抗精神病藥,在體內(nèi)具有穩(wěn)定的血藥濃度、起始劑即為有效劑量、無需肝臟細(xì)胞色素酶代謝等優(yōu)點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示,帕利哌酮緩釋片治療急性期精神分裂癥患者的療效與奧氮平相當(dāng);與國外的研究結(jié)論基本一致[3]。第一代抗精神病藥確實(shí)能有效改善陽性癥狀,但對陰性癥狀療效不確切。且由于藥物副反應(yīng)可繼發(fā)陰性癥狀。早期的非典型抗精神病藥物雖能治療陽性癥狀和陰性癥狀,但由于它們有嚴(yán)重的藥物副反應(yīng)不被病人及家屬接受。病人服藥依從性差,從而導(dǎo)致病情復(fù)發(fā)。帕利哌酮療效高、起效快、副反應(yīng)小,無嚴(yán)重副反應(yīng),服藥方便 ,1/日,無須合并其他藥物,更適合于門診和家庭治療。缺點(diǎn)是價(jià)格較高,會影響普及推廣。

        [1]Grant S,Fitton A.Risperidone:A review of its pharmacology and therapeutic potential in the treatment of schizophrenia[J].Drugs,1994,48(2):253-273

        [2]Herbellt Y,Mehzer.Efficacy tolerability tablets extend-release in treatment of acute schizophrenia pooled data from 3~6week,placebo-controlled studies[J].J ClinPsychiatry,2008,69(5):817-829

        [3]Davidson M,Emsley R,Kramer M,et al.Efficacy,safety and early response of paliperidone extended~ release tablets(paliperidone ER):Results of a 6~ week,randomized,placebo-controlled study[J].Schizophr Res,2007,93:117-130

        [4]張明園.精神科評定量表手冊 [M].長沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,1993:81,162,198

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