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        攻癌鎮(zhèn)痛散外敷治療癌性疼痛臨床觀察*

        2012-06-13 12:54:48巫桁錁熊慧生
        中國(guó)中醫(yī)急癥 2012年7期
        關(guān)鍵詞:療效

        巫桁錁 熊慧生 文 軍

        (重慶市腫瘤研究所,重慶 400030)

        疼痛是癌癥患者最常見的癥狀,癌癥初診時(shí),約25%患者伴有疼痛癥狀,癌癥晚期疼痛發(fā)生率可上升至75%[1]。目前世界衛(wèi)生組織(WHO)的癌痛三階梯止痛原則[2]作為臨床治療癌痛的基本指南,已得到廣泛認(rèn)可,但三階梯止痛藥物難以克服的不良反應(yīng),降低了患者的依從性,影響治療效果。中藥外敷治療癌性疼痛具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),但其療效尚缺乏客觀評(píng)估依據(jù)。筆者初步觀察了中藥攻癌鎮(zhèn)痛散對(duì)癌性疼痛的治療效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料和方法

        1.1 臨床資料 選取2011年9月至2012年2月我院住院患者64例,均符合(1)國(guó)際抗癌聯(lián)盟(UICC)的腫瘤診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)病理學(xué)和/或細(xì)胞學(xué)診斷,或影像學(xué)結(jié)合特異性腫瘤標(biāo)記診斷為惡性腫瘤的住院患者;(2)伴有疼痛,且疼痛病因?qū)儆赪HO規(guī)定的病因分類,即直接由腫瘤發(fā)展侵犯引起的疼痛,且疼痛視覺模擬(VAS)評(píng)分≥4分,已服用三階梯止痛藥,但疼痛控制不理想,須原藥物加量或換藥者;(3)疼痛部位局限于胸脅部、四肢部、背部、腰部、腹部,且疼痛部位≤3個(gè),疼痛明確、固定,宜于進(jìn)行外敷治療,表皮無(wú)破損,局部無(wú)紅腫、發(fā)熱;(4)無(wú)藥物過(guò)敏史,無(wú)智力及精神障礙,語(yǔ)言表達(dá)能力正常,對(duì)自身疼痛及一般狀況有判斷能力,且能合作評(píng)價(jià)疼痛及生活質(zhì)量?jī)?nèi)容等;(5)年齡>18歲;(6)簽署知情同意書。排除(1)伴有呼吸抑制、呼吸道阻塞、缺氧、高熱者;(2)有明顯的心、腦、肝、腎功能障礙者,或有出血及明顯出血傾向者;(3)對(duì)阿片類藥物、解熱鎮(zhèn)痛藥物、酒精過(guò)敏及過(guò)敏體質(zhì)者;(4)妊娠、哺乳期婦女;(5)極度衰竭狀態(tài),預(yù)計(jì)生存期小于1個(gè)月者;(6)有藥物濫用史;(7)伴有精神、意識(shí)障礙,不能合作評(píng)價(jià)者;(8)正在放化療中的患者。其中肺癌27例,腸癌11例,肝癌9例,胃癌6例,乳腺癌5例,淋巴瘤2例,胰腺癌2例,胸膜間皮瘤1例,卵巢癌1例;疼痛強(qiáng)度為輕度疼痛31例,中度疼痛19例,重度疼痛14例;疼痛性質(zhì)為軀體痛23例,內(nèi)臟痛37例,混合痛4例;臨床分期為Ⅲ期41例,Ⅳ期23例。隨機(jī)分為兩組。對(duì)照組30例,男性14例,女性16例;年齡43~74歲,平均62.77歲。治療組34例,男性16例,女性18例;年齡46~75歲,平均63.14歲。兩組資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法 對(duì)照組采用WHO推薦的三階梯止痛療法,參考藥物說(shuō)明書常規(guī)劑量給藥。治療組在三階梯療法基礎(chǔ)上,外敷攻癌鎮(zhèn)痛散。攻癌鎮(zhèn)痛散由乳香、沒(méi)藥、川芎、青黛、冰片、威靈仙等組成,研末,過(guò)200目篩備用。使用前清潔疼痛部位,將藥末用開水調(diào)成糊狀,平攤于石膏棉墊上,厚度約0.3 cm,面積直徑約大于疼痛部位皮膚2 cm,藥膏上順序敷蓋紗布和塑料薄膜,膠布封閉固定。每日1次,貼敷時(shí)間8~12 h。兩組療程均為10 d。

        1.3 觀察指標(biāo) 記錄用藥前后患者疼痛強(qiáng)度、疼痛性質(zhì)、卡氏(KPS)評(píng)分及不良反應(yīng)??ㄊ希↘PS)評(píng)分:根據(jù)患者的功能狀態(tài)給予0~100分范圍的評(píng)定,分?jǐn)?shù)越高表明患者的功能狀態(tài)越好。0分表明患者的機(jī)能狀態(tài)為病危,臨近死亡;100分表明患者的機(jī)能狀態(tài)為正常,無(wú)癥狀及體征。

        1.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 完全緩解 (CR):治療后完全無(wú)痛。部分緩解(PR):疼痛較治療前明顯減輕,睡眠基本不受影響,能正常生活。輕度緩解(MR):疼痛較治療前減輕,但仍感明顯疼痛,睡眠仍受影響。無(wú)效(NP):疼痛與治療前比較無(wú)減輕。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床療效比較 見表1。結(jié)果示治療組療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)

        表1 兩組臨床療效比較(n)

        2.2 兩組治療前后KPS評(píng)分比較 見表2。結(jié)果示兩組治療后KPS評(píng)分均明顯高于治療前(P<0.05),治療組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

        表2 兩組治療前后KPS評(píng)分比較(分,±s)

        表2 兩組治療前后KPS評(píng)分比較(分,±s)

        與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。

        組 別 KPS評(píng)分治療組 治療前 69.14±8.91(n=34) 治療后 83.89±13.76*△對(duì)照組 治療前 69.35±8.43(n=30) 治療后 71.74±12.29*

        2.3 不良反應(yīng) 對(duì)照組出現(xiàn)便秘17例,惡心、嘔吐10例。治療組出現(xiàn)便秘15例,惡心、嘔吐9例,敷藥部位皮膚未出現(xiàn)皮疹等皮膚過(guò)敏情況。

        3 討 論

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為癌性疼痛的基本病因病機(jī)主要為氣滯、血瘀、熱毒、痰濕等。從對(duì)近年來(lái)癌性疼痛中醫(yī)藥治療相關(guān)文獻(xiàn)的統(tǒng)計(jì)中可以看出,癌性疼痛的治法治則以活血化瘀和清熱解毒使用最為廣泛[3],文獻(xiàn)中以活血行氣止痛類和解毒止痛藥為最多,特別是活血化瘀藥,所占比例較大,說(shuō)明各醫(yī)家大多認(rèn)為癌痛的病理過(guò)程中,“瘀”和“毒”為癌性疼痛的基本病機(jī),故當(dāng)以活血化瘀、清熱解毒為其基本治療大法[4]。中藥外敷為體表直接給藥,經(jīng)皮膚或黏膜表面吸收后,藥力直達(dá)病所,止痛迅速有效,既可避免口服經(jīng)消化道吸收所遇到的多環(huán)節(jié)滅活作用,也減少部分藥物內(nèi)服帶來(lái)的毒副作用,特別癌癥晚期疼痛患者正氣已虛,不耐攻伐,脾胃吸收功能減弱,單靠?jī)?nèi)服藥效果不佳,中藥外敷更具優(yōu)勢(shì)。

        攻癌鎮(zhèn)痛散方中乳香、沒(méi)藥活血行氣、散瘀止痛;青黛涼血解毒;川芎、威靈仙溫通經(jīng)絡(luò)、消痰散積;冰片辛香走串、清熱消腫,且有良好的透皮作用。諸藥合用,共奏活血化瘀、解毒散結(jié)、行氣止痛之功。本觀察顯示,攻癌鎮(zhèn)痛散外敷與三階梯止痛療法結(jié)合治療癌性疼痛療效顯著,其有效率優(yōu)于單用三階梯藥物組;明顯提高癌性疼痛患者的KPS評(píng)分,改善患者生活質(zhì)量,具有確切的協(xié)同作用,局部應(yīng)用未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng),為安全有效的中藥外敷制劑。

        本觀察尚存在如下不足:療效觀察未涉及各亞組詳細(xì)比較,缺乏對(duì)不同程度、部位、性質(zhì)疼痛療效的觀察,缺乏對(duì)其起效時(shí)間、持續(xù)止痛時(shí)間、最佳止痛時(shí)間等作用特點(diǎn)的觀察等。隨著本課題工作逐漸深入,將進(jìn)一步圍繞上述不足進(jìn)行探討和研究。

        [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì).臨床診療指南腫瘤分冊(cè)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:633.

        [2]湯釗猷.現(xiàn)代腫瘤學(xué)[M].2版.上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,2003:561-563.

        [3]張顯彬,林洪生,花寶金,等.中醫(yī)外治癌性疼痛的文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)與證治方藥規(guī)律研究[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2008,16(8):96-97.

        [4]楊瑤瑤,鮑艷舉,花寶金,等.中醫(yī)外治法治療癌性疼痛的藥物分析[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2010,17(5):94-95.

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