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        黃芪注射液治療出血性中風(fēng)急性期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)*

        2012-06-13 12:54:44馬麗虹李可建
        中國(guó)中醫(yī)急癥 2012年7期
        關(guān)鍵詞:評(píng)價(jià)研究

        馬麗虹 李可建

        (山東中醫(yī)藥大學(xué),山東 濟(jì)南 250355)

        出血性中風(fēng)急性期發(fā)病率、致殘率、病死率均較高,嚴(yán)重威脅著人類(lèi)健康。近年來(lái),具有補(bǔ)氣升陽(yáng)、扶正固本功效的黃芪注射液被廣泛應(yīng)用于出血性中風(fēng)急性期,并有大量臨床試驗(yàn)驗(yàn)證其療效及安全性,但目前未見(jiàn)該藥治療出血性中風(fēng)急性期的系統(tǒng)評(píng)價(jià)。本研究旨在對(duì)黃芪注射液治療出血性中風(fēng)急性期的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),以了解其療效及安全性。

        1 資料與方法

        1.1 相關(guān)研究 檢索以“黃芪注射液and中風(fēng)”為基本檢索策略,在清華同方系列數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(CBMDisc)、維普、MEDLINE、Cochrane 系統(tǒng)評(píng)價(jià)資料庫(kù)(CDSR)及Cochrane對(duì)照試驗(yàn)注冊(cè)資料庫(kù)(CCTR)檢索相關(guān)研究(省略具體檢索策略,期限截至2011年12月)。

        1.2 選擇標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn);(2)研究對(duì)象選用全國(guó)第4屆(或第2屆)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)的中風(fēng)診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)CT或MRI確診出血性中風(fēng),且病程在30 d以內(nèi);(3)試驗(yàn)措施為黃芪注射液;(4)判效標(biāo)準(zhǔn)明確,包括神經(jīng)功能缺損改善情況、不良事件發(fā)生、生活能力及生存質(zhì)量改善等評(píng)價(jià)中的1項(xiàng)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)隨機(jī)分組概念描述不正確,如出現(xiàn)“隨機(jī)設(shè)立”、“隨機(jī)單盲法分組”、“隨機(jī)選定”、“隨機(jī)抽樣分組”等字樣;(2)半隨機(jī)分組;(3)出現(xiàn)干擾或沾染;(4)相互對(duì)照;(5)外傷、顱內(nèi)血管畸形、腦動(dòng)脈炎等所致的腦血管疾病。

        1.3 納入研究質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 采用Jadad評(píng)分法評(píng)價(jià)研究質(zhì)量,不低于3分為高質(zhì)量研究。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 總有效率等計(jì)數(shù)資料選取相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)及率差(RD),神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分等計(jì)量資料選取加權(quán)均數(shù)差(WMD),均計(jì)算99%可信區(qū)間(99%CI)。采用異質(zhì)性檢驗(yàn)估計(jì)納入研究是否來(lái)源于同一總體,并根據(jù)此檢驗(yàn)結(jié)果,選擇固定效應(yīng)模型或隨機(jī)效應(yīng)模型對(duì)納入研究進(jìn)行合并統(tǒng)計(jì)分析。另外,納入研究大于5個(gè)時(shí),采用倒漏斗圖估計(jì)發(fā)表偏倚。上述統(tǒng)計(jì)過(guò)程應(yīng)用Revman4.2.10實(shí)現(xiàn)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果為陽(yáng)性時(shí),手工計(jì)算需治療患者數(shù)(NNT),手工計(jì)算失效安全數(shù)估計(jì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果的穩(wěn)定性。

        2 結(jié) 果

        2.1 納入研究概述 共檢出相關(guān)研究392項(xiàng),通過(guò)檢索出的引文信息篩除明顯不合格研究49項(xiàng),剩余研究中有6項(xiàng)無(wú)法找到原文,最后收集337項(xiàng)。因非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)、研究對(duì)象不符、試驗(yàn)措施不符、對(duì)照用藥療效不確定、一稿兩投等原因,篩除不符合選擇標(biāo)準(zhǔn)的研究330項(xiàng);另外,有4項(xiàng)研究由于研究對(duì)象疾病分期、診斷標(biāo)準(zhǔn)不明確等原因 (未能從作者處獲得明確信息),與未查及研究一同被列入待評(píng)價(jià)研究。最終3項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)被納入本系統(tǒng)評(píng)價(jià)[1-3]。納入研究共計(jì)患者181例,均為住院患者,平均樣本數(shù)為60例,年齡42~81歲,男性多于女性?;颊呔?jīng)CT或MRI確診為出血性中風(fēng),病程均在15 d以內(nèi)。各納入研究試驗(yàn)組、對(duì)照組常規(guī)治療均相同,試驗(yàn)組加用黃芪注射液。所有納入研究均明確療程,最長(zhǎng)28 d,最短14 d。判效標(biāo)準(zhǔn)均采用1995年全國(guó)第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)基線狀況不一致及脫落病例報(bào)道,無(wú)并發(fā)癥、日常生活能力及生存質(zhì)量評(píng)估報(bào)道。用Jadad評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)每項(xiàng)研究的方法學(xué)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),得分均為1分。

        2.2 療效比較的Meta分析結(jié)果 見(jiàn)表1。3項(xiàng)試驗(yàn)有神經(jīng)功能缺損改善比較的計(jì)數(shù)資料,以總有效率、無(wú)效率為判效指標(biāo),對(duì)此作Meta分析。

        表1 黃芪注射液治療出血性中風(fēng)急性期總有效率比較的Meta分析結(jié)果

        2.3 統(tǒng)計(jì)結(jié)果穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果

        2.3.1 敏感性分析 見(jiàn)表2??傆行时容^的Meta分析結(jié)果中逐一排除某研究重新進(jìn)行Meta分析的結(jié)果與未排除前的結(jié)果比較。

        2.3.2 失效安全數(shù)計(jì)算 黃芪注射液治療出血性中風(fēng)急性期總有效率比較的Meta分析結(jié)果的失效安全數(shù)為3.24。

        表2 黃芪注射液治療出血性中風(fēng)急性期總有效率比較的統(tǒng)計(jì)結(jié)果敏感性分析

        2.4 安全性評(píng)價(jià) 納入研究中2項(xiàng)研究未報(bào)道是否出現(xiàn)不良反應(yīng),1項(xiàng)研究報(bào)道未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。

        3 討 論

        評(píng)價(jià)出血性中風(fēng)臨床療效的效應(yīng)指標(biāo),總有效率RR值大于1,提示總有效率試驗(yàn)組患者均優(yōu)于對(duì)照組。臨床總有效率RR值的99%CI下限大于1,99%CI精密度較高,提示試驗(yàn)組與對(duì)照組上述效應(yīng)指標(biāo)所顯示出的臨床意義因隨機(jī)誤差而發(fā)生的概率小于1%,可忽略不計(jì)。上述效應(yīng)指的臨床意義99%以上的可能性是由于試驗(yàn)組接受了黃芪注射液治療所導(dǎo)致的。納入研究無(wú)不良反應(yīng)病例報(bào)道,提示對(duì)于出血性中風(fēng)急性期,黃芪注射液安全性較好。納入研究的Jadad評(píng)分均在3分以下,說(shuō)明納入臨床試驗(yàn)的質(zhì)量較低,主要表現(xiàn)為:(1)隨機(jī)方法不明確,隨機(jī)分配方案不隱藏,造成選擇偏倚的可能性較大;(2)未采用盲法,造成信息偏倚的可能性較大;(3)患者依從性情況未介紹,脫落及剔除標(biāo)準(zhǔn)不明確,均可能降低研究結(jié)論的可靠性。另外,潛在的臨床異質(zhì)性、存在待評(píng)價(jià)研究等均可成為影響本研究統(tǒng)計(jì)結(jié)果的負(fù)面因素。

        本研究Meta分析結(jié)果既有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,又有臨床意義,提示黃芪注射液治療出血性中風(fēng)急性期有效、安全。納入研究質(zhì)量較低、可能的發(fā)表性偏倚、潛在的臨床異質(zhì)性、統(tǒng)計(jì)結(jié)果穩(wěn)定性較弱、待評(píng)價(jià)研究等因素在一定程度上降低了上述結(jié)論的可靠性。在今后評(píng)價(jià)中,尚需密切關(guān)注設(shè)計(jì)合理、執(zhí)行嚴(yán)格、多中心大樣本且隨訪時(shí)間足夠的相關(guān)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證據(jù)的研究動(dòng)態(tài),及時(shí)納入、更新本系統(tǒng)評(píng)價(jià),以便為臨床提供更為可靠的臨床證據(jù)。本系統(tǒng)評(píng)價(jià)無(wú)利益沖突。

        [1]袁良國(guó),季雪蘭.黃芪注射液治療出血性腦梗死36例[J].山東醫(yī)藥,2002,42(2):69-70.

        [2]楊麗陽(yáng),曾凱軍,王致道.黃芪注射液治療腦出血臨床觀察[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2002,11(6):461.

        [3]許孔煌.黃芪注射液治療高血壓腦出血臨床觀察[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2005,14(3):237-238.

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