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        GDP和ICE化療方案治療復(fù)發(fā)及耐藥彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床療效研究

        2012-06-05 10:07:24蔡植華鄭乃瑩
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2012年1期
        關(guān)鍵詞:耐藥療效

        蔡植華 鄭乃瑩

        廣州醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院內(nèi)一科,廣東廣州 510095

        非霍奇金淋巴瘤是常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率逐年增加。目前成人中最為常見的是彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,目前推薦的一線治療方案是利妥昔單抗+CHOP。由于非霍奇金淋巴瘤治療效率低,治愈率僅為50%~55%[1],且易復(fù)發(fā)。利妥昔單抗提高了彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的治愈率,但是效果仍然不明顯,有些患者在化療之后會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)或耐藥,患者的預(yù)后情況會(huì)更加不理想。目前臨床上用GDP和ICE化療方案治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的方案在臨床上組建開展,本研究通過對本科的40例復(fù)發(fā)及耐藥彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者分別采用GDP和ICE化療方案,觀察兩類化療方案的臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2005年5月~2009年5月在筆者所在科室接受治療的晚期復(fù)發(fā)及耐藥的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者40例,將其隨機(jī)分為兩組?;颊呤状尉訡HOP方案治療方案,未采取放療。一組患者20例作為實(shí)驗(yàn)組,采用GDP化療方案,其中男14例,女6例,年齡26~67歲,平均(44.36±3.62)歲。另一組20例作為對照組,采用ICE化療方案,其中男13例,女7例,年齡25~64歲,平均(42.52±2.34)歲。病理檢查和免疫組化結(jié)果均為彌漫性大B淋巴細(xì)胞瘤。兩組患者年齡、疾病、性別等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        1.2.1 GDP化療方法 20例患者均實(shí)施GDP化療方案。第1天和第8天,吉西他濱1 000 mg/m2靜脈點(diǎn)滴30 min;在第1~4天,地塞米松40 mg/d靜脈推注;在第l~3天,DDP 25 mg/m2靜脈滴注。21 d為1個(gè)治療周期,兩個(gè)療程治療結(jié)束后進(jìn)行療效評估,共進(jìn)行4~6個(gè)治療周期。

        1.2.2 ICE化療方法 20例患者均實(shí)施ICE化療方案,美司那0.4 g靜脈推注,同時(shí)在第1~3天采用異環(huán)磷酰胺1.2 g/m2靜脈滴注。在用異環(huán)磷酰胺的同時(shí),4、8 h各用美司那0.4 g靜脈推注1次。在第1~3天順鉑25 mg/m2靜脈滴注以及足葉乙甙100 mg/m2靜脈滴注。21 d為1個(gè)治療周期,兩個(gè)療程治療結(jié)束后進(jìn)行療效評估,共進(jìn)行4~6個(gè)周期。在化療期間以及化療結(jié)束后,兩組患者均采用5-HT止吐藥對癥治療,以及定期復(fù)查患者血常規(guī)、肝腎功能等。當(dāng)中性粒細(xì)胞減少>Ⅱ度時(shí),應(yīng)給予患者G-CSF進(jìn)行治療。同時(shí),還要觀察患者有無脫發(fā)、精神萎靡、睡眠不足、食欲不振、體力下降等副反應(yīng)。

        1.3 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]

        兩組化療均采用國內(nèi)統(tǒng)一化療評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),將治療效果分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及進(jìn)展(PD)。有效率=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用Excel建立數(shù)據(jù)庫,使用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,對兩組化療效果的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用秩和檢驗(yàn),對兩組化療效果不同的副作用數(shù)據(jù)進(jìn)行x2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩組患者隨訪時(shí)間為4個(gè)月。兩組40例患者在經(jīng)過GDP和ICE化療后,對其療效評估如下:GDP化療方案組治療的病例中,完全緩解7例,部分緩解部分緩解9例,無效4例;ICE化療方案組完全緩解8例,部分緩解10例,無效2例。兩組經(jīng)秩和檢驗(yàn)驗(yàn)證,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。如表1所示。兩組化療以后效果比較采用Karnofsky評分標(biāo)準(zhǔn),其中GDP組平均評分為73.9分,ICE組平均評分為62.9分。兩組不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),GDP化療副作用發(fā)生低率高于ICE化療組,經(jīng)R×2多個(gè)率比較的x2檢驗(yàn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表2所示。

        3 討論

        目前治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的一線藥物治療為R-CHOP方案。完全緩解率可以達(dá)到65%[2],但治療結(jié)束后復(fù)發(fā)率仍舊很高,約為65%[3]。獲得完全緩解的患者有65%[2]的復(fù)發(fā)幾率,且再次治療后緩解時(shí)間較短,緩解效果不佳。因此國內(nèi)外至今無標(biāo)準(zhǔn)的二線化療方案,目前國內(nèi)存在的聯(lián)合化療方案主要有[4]:DICE、DHAP、MINE-ESHAP等,但仍以GDP和ICE化療方案使用較多[3]。

        表1 兩組化療方案療效評估

        表2 兩組化療方案不良反應(yīng)

        在對此類患者進(jìn)行療效評估時(shí),將患者的副作用作為評價(jià)指標(biāo)?;颊叱R姷牟涣挤磻?yīng)包括:脫發(fā)、精神萎靡、心臟毒性等。在對GDP和ICE兩組患者進(jìn)行療效評估時(shí),發(fā)現(xiàn)GDP相比于ICE,在化療后各類副作用明顯下降。尤其是在老年患者以及患有心臟病得患者中,隨著ICE化療劑量的增高,心臟毒性作用和骨髓抑制作用更加明顯。而GDP化療方案副作用癥狀則較輕[4]。吉西他濱是一類胞嘧啶核苷類藥物,結(jié)構(gòu)類似于阿糖胞苷,但細(xì)胞吸收速率明顯、磷酸化有效率、胞內(nèi)停留時(shí)間明顯優(yōu)于后者。順鉑能與DNA鏈間、鏈內(nèi)交叉結(jié)構(gòu),破壞細(xì)胞內(nèi)DNA的功能,阻止復(fù)制,從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。GDP治療復(fù)發(fā)性以及難治性NHL總有效率為65%[4-5],因此,GDP可以作為治療NHL的二線方案治療老年淋巴瘤患者。

        因此,在R-CHOP作為一線化療方案治療非霍奇金淋巴瘤后出現(xiàn)復(fù)發(fā)及耐藥,可以選擇GDP或ICE方案作為二線治療方案[6]。而由于GDP組患者各種毒副作用較ICE組減輕,GDP可以作為比較理想的二線化療方案。而臨床上需要更多的藥物解決化療所帶來的多種副作用,同時(shí)探討新的治療手段,通過聯(lián)合治療達(dá)到提高患者完全緩解率、降低復(fù)發(fā)率、減少副作用的效果。

        [1] 倪國華,呂真,袁鎖娟.吉西他濱聯(lián)合順鉑加地塞米松治療復(fù)發(fā)性或難治性非霍奇金淋巴瘤[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2008,13(10): 920-922.

        [2] 張軍一,羅榮城.ICE方案治療復(fù)發(fā)性難治性非霍奇金淋巴瘤20例[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2005,21(2):169-170.

        [3] Kenau HT,Chong G,Cunningham D,et al.Gemcitabin cispl aria and methylp rednisolone for the treatment of patients with peripheral T2 cell lymphoma,the Royal Marsden Hospital expefience[J].Haematologiea,2007,9(2):271-272.

        [4] 姜鏵,夏云金,章正華,等.ITOP方案治療復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤療效分析[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2006,12(19):69-71.

        [5] 譚俊峰,錢申賢,俞巧平,等.含異環(huán)磷酰胺方案治療非霍奇金淋巴瘤55例臨床觀察[J].實(shí)用腫瘤雜志,2005,23(5):102-103.

        [6] Belehradek J,Orlowski S,Poddevin B.Treatmet of cultaneous and subcutaneous with electrochemotherapy using treatment of eutaneous[J].Eur J Cancer,2001,27(1):73-76.

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