程首先

燒傷合劑是我院燒傷科的傳統(tǒng)配方，由金銀花，連翹，赤芍，黃芪，十大功勞等中藥煎煮濃縮而成，有清熱解毒，養(yǎng)陰生津，補氣活血之功效，用于燒傷患者的治療，療效顯著。為有效控制燒傷合劑的質(zhì)量，對制劑中的綠原酸和黃芪甲苷進行鑒別。

1 儀器與試劑

硅膠G薄層板(青島海洋化工廠)，試劑均為分析純;燒傷合劑樣品，缺金銀花和黃芪的陰性制劑由醴陵市中醫(yī)院制劑室制備，金銀花和黃芪均購自湖南省大豪藥業(yè)有限公司，經(jīng)本院陳仕恒副主任中藥師鑒定為正品。三用紫外光分析儀(上海金鵬儀器有限公司)。

2 方法與結(jié)果

2.1金銀花的薄層色譜鑒別

①供試品溶液:取燒傷合劑20 ml，水浴蒸干，加甲醇溶解成1 ml，備用;②對照藥材溶液:取金銀花對照藥材5 g，加水30 ml，水浴加熱回流2 h，濾過，蒸干濾液，殘渣加甲醇溶解成1 ml;③陰性對照液:取缺金銀花的陰性制劑20 ml，按供試品液的方法制備;④薄層色譜:按2010版《中國藥典》一部附錄VI B薄層色譜法試驗，吸取燒傷合劑供試品液，金銀花陽性對照液、陰性對照液各10 μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-水(16∶3∶6)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈(365 nm)下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點［1］。而缺金銀花的陰性對照無干擾，見圖1。

圖1

圖2

2.2黃芪的薄層色譜鑒別 ①供試品溶液:取燒傷合劑30 ml，水浴濃縮至15 ml，移到分液漏裝斗中，用水飽和的正丁醇提取三次，每次10 ml，合并正丁醇液，用1%氫氧化鈉溶液洗滌三次，每次15 ml，棄去氫氧化鈉液，正丁醇用水洗至中性，棄去水液，正丁醇置水浴蒸干，殘渣用甲醇1 ml使溶解，作為供試品溶液;②對照藥材溶液:取黃芪對照藥材5 g，加甲醇50 ml，水浴加熱回流2 h，濾過，濃縮濾液至1 ml;③陰性對照液:取缺黃芪的陰性制劑30 ml，按供試品液的方法制備;④薄層色譜:按2010版《中國藥典》一部附錄VI B薄層色譜法試驗，吸取燒傷合劑供試品液，黃芪陽性對照液、陰性對照液各10 μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)的下層液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘烤5 min，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。再置紫外燈(365 nm)下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點，而缺金銀花的陰性對照無干擾，見圖2。

2.3燒傷合劑中含皂苷，生物堿，黃酮等多種成分，易形成干擾，經(jīng)過研究展開劑的配比，確定了這二種展開劑。通過考察對照藥材溶液穩(wěn)定性，發(fā)現(xiàn)對照藥材溶液在4℃下一個月而斑點無明顯變化。且樣品溶液的制備方法簡單，可作為該制劑的質(zhì)量控制方法。

［1］李春紅，田吉，等.川銀花綠原酸的薄層鑒別和含量測定.華北煤炭醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2009，11(4):492.