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        HPLC法測定芪黃顆粒劑中大黃素含量研究

        2012-06-02 08:55:50束曉玉
        中國現(xiàn)代藥物應用 2012年11期

        束曉玉

        芪黃顆粒劑為黃芪和大黃等中藥精制而成,可清熱祛邪、扶正固本、調節(jié)免疫,臨床上常用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡等病,多年的臨床結果顯示其療效確切[1-2]。本文采用HPLC法測定芪黃顆粒劑中大黃素含量。

        1 儀器與試劑

        Waters高效液相色譜儀(美國,2487型紫外檢測器,1525型輸液泵,717自動進樣器,2996型檢測器,waterts Empower色譜軟件),電子天平(SartorisBS110S十萬分之一天平)。芪黃顆粒劑為本院制備,大黃素對照品購自中國藥品生物制品檢定所,水為重蒸水,甲醇為色譜純,其他試劑為分析純。

        2 方法

        2.1色譜條件 色譜柱為ZORBAX SB C18(規(guī)格:4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為甲醇-水(11∶1),流速每分鐘 1.0 ml,柱溫室溫,檢測波長為 290 nm,進樣量取 10 μl。

        2.2供試品溶液的制備 稱取10.0 g芪黃顆粒劑,研細,過2號篩,混勻,精密稱10.7400 g。浸泡于100 ml甲醇中過夜,過濾。吸取20 ml濾液,在水浴上將甲醇揮去,加20 ml重蒸水溶解,加入4 ml鹽酸,然后在沸水上進行酸化30 min,室溫冷卻后再用氯仿萃取四次(30、20、20、20 ml)最終合并氯仿液。在水浴上揮干氯仿,用甲醇溶解殘渣,然后在10 ml容量瓶中定容,即得。

        2.3對照品溶液的制備 精密稱取大黃素對照品3.42 mg至25 ml容量瓶中,加入甲醇溶解至刻度,即得對照品貯備液。精密適量地吸取對照品貯備液,加入甲醇制成含大黃素為0.0820 mg/ml對照品溶液。

        2.4重復性試驗 精密取同一批次樣品,批號為20110428,按“2.2”項下方法制備供試品溶液6份,并根據(jù)上述的色譜條件進樣,測得供試品中蘆薈大黃素的相對標準偏差RSD=1.0%,說明本法的重復性較好。

        2.5精密度試驗 精密吸取上述0.0082 mg/ml大黃素對照品溶液10L,連續(xù)依法進樣5次,測得RSD=0.37%,λ=74985.2,說明本儀器具有良好的精密度。

        表1 大黃素含量的檢測結果

        2.6穩(wěn)定性試驗 吸取供試品溶液后,立即進行色譜分析,每隔一定的時間進樣一次,測定峰面積的積分1 d,測得相對標準偏差RSI=1.0%,說明大黃素在室溫1 d內的穩(wěn)定性佳。

        2.7加樣回收率試驗 精密稱取芪黃沖劑4份,分別在3份中加入0.8、1.2、1.6 ml對照品溶液,按“2.2”項下制備回收率試驗溶液。獲取1個樣品液與3個不同濃度的加樣樣品液,分別吸取10μL進樣,依法測定。得相對標準偏差RSD=1.11%,平均回收率為96.59%(n=3)。說明該方法具有較好的準確性。

        2.8樣品測定 稱取本品10 g,研細,過2號篩,混勻,精密稱取2.0 g,按“2.2”項下制備供試品溶液,精密吸取10μL供試品溶液,并根據(jù)上述的色譜條件下測定。測得結果見表1,采用統(tǒng)計學t檢驗,3個平均含量比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。

        3 討論

        芪黃顆粒劑中大黃素主要以游離及結合苷形式存在,故使用酸水解法裂解大黃素苷,從而生成苷元大黃素,因此可更準確檢測指標性成分含量。本研究結果顯示,HPLC法專屬性強、重復性好、結果準確,為芪黃顆粒劑中大黃素含量測定提供了科學、專屬的方法。

        [1]陳巖,黃青,劉秀華,等.HPLC法測定婦炎消片中大黃素及大黃酚的含量.中國藥師,2008,11(9):1074-1076.

        [2]張翠,劉穎,王曉白.HPLC測定芪丑湯中大黃素的含量.黑龍江醫(yī)藥,2008,21(2):1-2.

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