左志煌,吳雪艷,歐陽淑一,鄭 倩
(1.廣元市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,四川 廣元 628000;2.川北醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教研室,四川 南充 637100)
糖尿病腎病(DN)是糖尿病(DM)最主要和常見并發(fā)癥之一,也是糖尿病患者主要的死亡原因,早期發(fā)現(xiàn)、早期治療能延緩病情的發(fā)展,提高患者生存質(zhì)量和延長生命時間。我院采用大劑量654 -2 與葛根素聯(lián)合治療糖尿病腎病175 例,在降低尿微量白蛋白方面取得了顯著的療效,現(xiàn)報告如下。
175例住院患者均符合WHO 規(guī)定的糖尿病診斷標準,并符合以下條件:①24 小時尿白蛋白排出量(UAE)(30 -300)mg/24h,血BUN、Cr 正常。②無合并感染心、腦、眼、神經(jīng)等并發(fā)癥。③無高血壓病史。將患者隨機分為兩組,治療組88 例,男46例、女42 例,年齡(32 -65)歲,平均年齡(50.2 ±7.6)歲,病程(1 -10)年,平均(6.4 ±2.6)年。對照組87 例,男47 例、女40 例,年齡(30 -68)歲,平均年齡(48.7 ±6.5)歲,病程(1 -11)年,平均(7.3 ±2.4)年。
兩組均在藥物、飲食等方法控制血糖的基礎(chǔ)上,治療組同時加用654 -2 60mg 于生理鹽水150ml 中靜脈滴注,葛根素500mg 于生理鹽水150ml 中靜脈滴注,均每日一次,三周為一個療程。
全部病例于治療前后采用北京原子能研究所提供的放免藥盒測定24 小時尿白蛋白排出量;空腹血糖(FBG)和餐后2 小時血糖(P2BG),用葡萄糖氧化酶法測定,甘油三酯(TG)和總膽固醇(TC)用酶法測定。同時測血BUN、Cr、HbA1c。
顯效:治療后UAE <30mg/24h;有效:治療后UAE 較治療前減少≥50%;無效:治療后UAE 較治療前減少<50%。
全部有關(guān)數(shù)據(jù)采用配對t 檢驗、成組t 檢驗或χ2檢驗。
2.1 治療組顯效57 例(64.8%),有效27 例(32.7%),無效4 例(4.5%),總有效率95.5%,對照組顯效6 例(6.9%),有效18 例(20.7%),無效63 例(72.4%),總有效率27.6%。治療組總有效率明顯高于對照組(p <0.01),見表1。
表1 兩組療效比較(例,%)
2.2 治療組血糖、血脂均較治療前有顯著改變(p <0.05),且優(yōu)于對照組(p <0.05)。對照組FBG 治療后較治療前有改善(p <0.05),其他三項治療前后比較差異無顯著性,見表2。
表2 兩組治療前后FBG 、P2 BG 、TC、TG 比較(mmol/L, ±s)
表2 兩組治療前后FBG 、P2 BG 、TC、TG 比較(mmol/L, ±s)
組內(nèi)治療前后比較,* p <0.05;組間治療后比較,#p <0.05。
FBG P2BG TC TG對照組(n=87)分組前 11.87 ±3.90 15.20 ±4.86 5.90 ±0.99 2.30 ±0.87后7.50 ±1.40*11.4 ±2.03 5.60 ±0.81 2.16 ±0.88治療組(n=88)11.97 ±4.10 15.6 ±5.4 5.98 ±0.95 2.32 ±0.86后 6.4 ±1.3* # 7.26 ±3.7* # 3.68 ±0.76* # 1.71 ±0.80*#前
2.3 所有病例用654 -2 后出現(xiàn)不同程度口干、視物模糊及尿潴留癥狀,用藥(3 -5)天后即適應(yīng),無需停藥,未發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng)。
糖尿病腎病(DN)是糖尿病微血管慢性并發(fā)癥之一,是導(dǎo)致糖尿病患者傷殘和死亡的主要原因。DN 早期起病隱匿且進展緩慢,易被忽視。尿微量白蛋白(UMA)是糖尿病腎病的早期標志,及時有效地減少UMA,縮短其存在的時間,能夠逆轉(zhuǎn)或延緩早期糖尿病腎病的發(fā)生和發(fā)展,是保護腎臟的關(guān)鍵[1]。糖尿病腎病的發(fā)病機理不明,研究認為,糖尿病時,血糖、血脂代謝紊亂,血流動力學(xué)異常,微循環(huán)障礙,微血管缺血缺氧,腎臟血流灌注不良,腎臟血液動力學(xué)改變。①腎組織上皮損傷,小分子白蛋白漏出;②內(nèi)皮損傷[2,3],毛細血管通透性增加及微血栓形成;③系膜損傷,細胞外基質(zhì)(ECM)增生,損害腎小球功能[4,5]。糖尿病狀態(tài)下蛋白質(zhì)非酶糖基化增加,蛋白質(zhì)糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)增多,AGEs 在腎臟積聚,引起腎小球系膜區(qū)擴張,基底膜增厚和導(dǎo)致腎小球硬化[5,6]。AGEs 促進細胞中的轉(zhuǎn)化因子- β1(TGF - β1)合成增加,TGF-β1刺激腎組織細胞外基質(zhì)(ECM)合成和分泌,ECM 在腎組織中積聚引起腎臟肥大,腎小球系膜擴張,基底膜增厚等一系列改變導(dǎo)致白蛋白尿,腎功能損害[6,7]。654 -2[8]能解除血管痙攣,調(diào)節(jié)血循環(huán)和血液功能,減低血粘稠度,改善末梢循環(huán)。葛根素是從豆科多年生落葉藤木植物的干燥根中提取的單體-異黃酮化合物?,F(xiàn)代藥理研究表明:其能降低血液粘稠度,改善脂代謝紊亂,改善胰島素抵抗(IR),增加胰島素敏感性(IS),降低血糖,抑制血小板聚集,降低TXA2的水平,減低血管緊張素Ⅱ及腎素活性,擴張微動脈,改善微循環(huán),糾正缺血缺氧,抑制醛糖還原酶的活性[9]。抑制蛋白非酶糖基化,下調(diào)TGF-β1 的活性,從而抑制腎臟肥大,減輕腎小球基底膜增厚、系膜細胞增多,減低尿白蛋白的排泄等作用,保護腎臟的損傷功能[3,6]。因此,654 -2 與葛根素聯(lián)合應(yīng)用,能更有效地降低血液粘稠度,改善微循環(huán),增加腎臟血流量,糾正腎臟血液動力學(xué)異常,改善缺血缺氧,改善早期糖尿病腎病(DMN)的高灌注、高壓力、高濾過,改善血糖、血脂代謝紊亂,減輕胰島素抵抗(IR),增加胰島素敏感性(IS),抑制蛋白非酶糖基化,下調(diào)TGF-β1 的活性,減低尿白蛋白的排泄等作用,保護腎臟形態(tài)和功能的損傷[10]。在治療糖尿病腎病早期的患者中,降低尿微量白蛋白方面取得了滿意的療效,且能提高病人生命質(zhì)量,延長生命時間,在治療過程中安全、有效、不良反應(yīng)少,宜于臨床廣泛應(yīng)用。
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