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        青霉纖維素酶酶解蘆竹的研究

        2012-05-07 09:38:40葉艷平周玉杰丁一剛張建安
        化學(xué)與生物工程 2012年5期
        關(guān)鍵詞:效果

        葉艷平,周玉杰,丁一剛,劉 靖,張建安

        (1.武漢工程大學(xué) 綠色化工過程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430073;2.清華大學(xué) 核能與新能源技術(shù)研究院,北京 100084)

        纖維素酶為誘導(dǎo)型復(fù)合酶系,是生物降解纖維素生成葡萄糖的酶的總稱,主要由葡聚糖內(nèi)切酶(Cx酶)、葡聚糖外切酶(C1酶)、β-葡萄糖苷酶(CB酶)組成[1,2],其中前兩者將纖維分解成纖維二糖,后者將纖維二糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖,當(dāng)三者的活性比例適當(dāng)時(shí),就能有效地協(xié)同完成對(duì)纖維素的降解[3,4]。國(guó)內(nèi)外對(duì)木霉纖維素酶研究較多[5,6],但該酶系普遍存在著β-葡萄糖苷酶活力很低的缺陷,致使纖維二糖積累,影響了酶解效率。相對(duì)于木霉屬的微生物而言,青霉屬(Penicillium)真菌不僅能分泌較全的降解天然木質(zhì)纖維材料的聚糖酶系,而且能產(chǎn)生較多的β-葡萄糖苷酶[7,8]。

        作者在此以蒸汽爆破預(yù)處理后的蘆竹為原料,研究青霉纖維素酶酶解蘆竹的適宜條件,同時(shí)探討了向青霉纖維素酶中添加一定量的商業(yè)酶后的酶解效果,擬為利用蘆竹糖化發(fā)酵制取燃料乙醇和丁醇提供理論依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 材料與試劑

        蒸汽爆破預(yù)處理后蘆竹,其組分為:纖維素46%,半纖維素8%,木質(zhì)素33%,灰分13%。

        青霉纖維素酶液,自制。

        商業(yè)纖維素酶:NS50013(70 FPU·mL-1DM)、NS50010(250 CBU·mL-1DM),諾維信公司;木聚糖酶(Xylanase)。

        1.2 纖維素酶酶解單因素實(shí)驗(yàn)

        在50 mL三角瓶中,取蒸汽爆破預(yù)處理后蘆竹使其底物質(zhì)量濃度為2%,加入5 mL 1 mol·L-1醋酸緩沖溶液和一定量纖維素酶,在一定轉(zhuǎn)速恒溫?fù)u床中于45 ℃、pH值4.8、酶載量30 FPU·g-1DM條件下酶解72 h。離心,取上清液適當(dāng)稀釋,測(cè)定還原糖濃度。

        固定其它反應(yīng)條件,依次改變酶解時(shí)間(12 h、24 h、36 h、48 h、60 h、72 h、84 h、96 h)、酶解溫度(30 ℃、40 ℃、45 ℃、50 ℃、60 ℃)、pH值(3.5、4.0、4.8、5.6、6.5)、酶載量(10 FPU·g-1DM、20 FPU·g-1DM、30 FPU·g-1DM、40 FPU·g-1DM、50 FPU·g-1DM),考察各因素對(duì)酶解效果的影響。

        1.3 混合商業(yè)酶酶解實(shí)驗(yàn)

        1.3.1 外加木聚糖酶單因素實(shí)驗(yàn)

        添加木聚糖酶混合至酶液總木聚糖酶酶活(IU·g-1DM)依次達(dá)到:140、150、160、170、180、190、200,酶解蘆竹后測(cè)定其還原糖含量。

        1.3.2 外加NS50010酶液?jiǎn)我蛩貙?shí)驗(yàn)

        添加NS50010酶液混合至酶液總β-葡萄糖苷酶酶活(CBU·g-1DM)依次達(dá)到:10、20、30、40、60、90、150,酶解后測(cè)定其還原糖含量。

        1.3.3 酶解效果對(duì)比

        就以下不同酶系的酶解效果進(jìn)行對(duì)比:30 FPU·g-1DM青霉纖維素酶(酶系1)、30 FPU·g-1DM青霉纖維素酶加木聚糖酶至180 IU·g-1DM(酶系2)、30 FPU·g-1DM青霉纖維素酶加NS50010至β-葡萄糖苷酶40 CBU·g-1DM(酶系3)、30 FPU·g-1DM NS50013酶(酶系4)。

        1.4 酶活測(cè)定

        酶活力測(cè)定采用NREL推薦的標(biāo)準(zhǔn)方法[9]。一個(gè)濾紙酶活力的國(guó)際單位(FPU)等于在標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件下每分鐘釋放1 μmol葡萄糖的酶量。葡聚糖內(nèi)切酶酶活用羧甲基纖維素(CMC)測(cè)定;β-葡萄糖苷酶酶活用水楊素試劑測(cè)定;木聚糖酶酶活用木聚糖溶液測(cè)定。

        1.5 還原糖含量測(cè)定

        采用LC-20D型高效液相色譜儀測(cè)定酶液中的還原糖,如葡萄糖、木糖等的含量。色譜條件:色譜柱為HPX-87H有機(jī)酸分析柱,柱溫65 ℃,流動(dòng)相為5 mmol·L-1稀硫酸,流速0.8 mL·min-1,檢測(cè)器RID-10A。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 各纖維素酶酶活比較

        比較發(fā)現(xiàn),不同纖維素酶的酶活和酶系組成都各不相同,青霉纖維素酶的β-葡萄糖苷酶酶活偏低,僅為0.9 CBU·mL-1,其濾紙酶酶活、木聚糖酶酶活、CMC酶活分別為5.2 FPU·mL-1、42.5 IU·mL-1、15.4 U·mL-1;Xylanase的木聚糖酶酶活較高,為2503.2 IU·mL-1,且檢測(cè)不到其它酶活性;NS50013的濾紙酶酶活和NS50010的β-葡萄糖苷酶酶活較高,分別為70 FPU·mL-1DM和250 CBU·mL-1DM。

        2.2 青霉纖維素酶酶解蘆竹工藝條件優(yōu)化

        2.2.1 酶解時(shí)間對(duì)酶解效果的影響(圖1)

        圖1 酶解時(shí)間對(duì)酶解效果的影響

        由圖1可知,酶解初期(1~12 h)反應(yīng)速度較快,還原糖產(chǎn)率迅速上升;隨著酶解時(shí)間的延長(zhǎng),反應(yīng)速度急劇下降;酶解時(shí)間超過72 h后,還原糖產(chǎn)率提高不明顯。其原因可能是:當(dāng)酶解時(shí)間達(dá)到72 h后,酶與底物的反應(yīng)變緩、酶的活性降低,還原糖的生成趨緩。故選取適宜的酶解時(shí)間為72 h。

        2.2.2 酶解溫度對(duì)酶解效果的影響(圖2、圖3)

        圖2 酶解溫度對(duì)酶解效果的影響

        由圖2可知,隨著酶解溫度的升高,還原糖產(chǎn)率逐漸上升;酶解溫度為45 ℃時(shí)達(dá)到最大值,之后迅速降低。其原因可能是:酶解溫度升高時(shí),酶解液中活化分子數(shù)增多,反應(yīng)速度加快;但酶解溫度升至一定程度后,酶蛋白逐漸變性甚至失活,使反應(yīng)速度降低甚至很快結(jié)束。

        圖3 不同溫度下葡萄糖產(chǎn)率隨酶解時(shí)間的變化

        由圖3可知,50 ℃和60 ℃下的葡萄糖產(chǎn)率從12 h起即保持幾乎不變,即其反應(yīng)在12 h左右時(shí)即將近結(jié)束。45 ℃下的葡萄糖終產(chǎn)率最高。

        綜合上述分析,選取適宜的酶解溫度為45 ℃。

        2.2.3 pH值對(duì)酶解效果的影響(圖4)

        圖4 pH值對(duì)酶解效果的影響

        由圖4可知,酶解效果在pH值4.0~5.5之間較好,這是由纖維素酶蛋白對(duì)pH值的敏感性所決定的,其中pH值為4.8時(shí)酶解效果最好。因此,選取適宜的pH值為4.8。

        2.2.4 酶載量對(duì)酶解效果的影響(圖5、圖6)

        圖5 酶載量對(duì)酶解效果的影響

        由圖5可知,隨著酶載量的增加,葡萄糖的產(chǎn)率明顯上升;當(dāng)酶載量超過30 FPU·g-1DM后,葡萄糖的升幅趨緩,最高葡萄糖產(chǎn)率約66.4%。當(dāng)酶載量持續(xù)增大時(shí),酶解后底物的pH值急劇降低,不利于后期生產(chǎn)。

        圖6 不同酶載量下葡萄糖產(chǎn)率隨酶解時(shí)間的變化

        由圖6可知,當(dāng)酶載量在40 FPU·g-1DM和50 FPU·g-1DM時(shí),隨著酶解的進(jìn)行,葡萄糖產(chǎn)率開始有起伏波動(dòng)甚至出現(xiàn)下降的趨勢(shì)。綜合考慮酶解效果和成本因素,選取適宜的酶載量為30 FPU·g-1DM。

        通過單因素實(shí)驗(yàn)分析,確定青霉纖維素酶酶解蘆竹的最適條件為:酶解時(shí)間72 h、酶解溫度45 ℃、pH值4.8、酶載量30 FPU·g-1DM,在此條件下,葡萄糖產(chǎn)率為(61.75±1.22)%、木糖產(chǎn)率為(40.07±6.88)%。

        2.3 混合纖維素酶和商業(yè)酶酶解效果對(duì)比

        2.3.1 外加木聚糖酶酶載量對(duì)酶解效果的影響(圖7)

        圖7 外加木聚糖酶酶載量對(duì)酶解效果的影響

        由圖7可知,隨著木聚糖酶酶載量的增加,還原糖產(chǎn)率明顯上升;木聚糖酶酶活為180 IU·g-1DM時(shí),還原糖產(chǎn)率最高,此后葡萄糖產(chǎn)率略有下降,木糖產(chǎn)率明顯下降。最高的葡萄糖產(chǎn)率為69.82%、木糖產(chǎn)率為60.50%,相對(duì)于單獨(dú)青霉纖維素酶酶解的最高葡萄糖產(chǎn)率62.97%和木糖產(chǎn)率46.95%,分別提高6.85%和13.55%。

        2.3.2 外加NS50010酶載量對(duì)酶解效果的影響(圖8)

        圖8 外加NS50010酶載量對(duì)酶解效果的影響

        由圖8可知,隨著外加NS50010酶載量的增加,葡萄糖的產(chǎn)率逐漸上升、木糖產(chǎn)率迅速上升;當(dāng)酶載量為40 CBU·g-1DM時(shí),葡萄糖產(chǎn)率和木糖產(chǎn)率均達(dá)到最高;此后再增加NS50010酶載量,葡萄糖產(chǎn)率幾乎不變、木糖產(chǎn)率略有下降。最高的葡萄糖產(chǎn)率為68.96%、木糖產(chǎn)率為98.16%,相對(duì)于單獨(dú)青霉纖維素酶酶解的最高葡萄糖產(chǎn)率62.97%和木糖產(chǎn)率46.95%,分別提高5.99%和51.21%。添加NS50010時(shí)木糖產(chǎn)率顯著提高,且高于添加木聚糖酶的效果,其原因可能為:青霉纖維素酶中木聚糖酶酶活與濾紙酶酶活比例已達(dá)到一定理想值,單獨(dú)添加木聚糖酶提高該比例只能一定程度上提高酶解效率;而青霉纖維素酶中β-葡萄糖苷酶酶活與濾紙酶酶活比例較低,當(dāng)添加一定的NS50010提高該比例后,有效地提高了各酶之間的協(xié)同作用,從而得到較好的酶解效果。

        2.3.3 不同酶酶解效果對(duì)比(圖9)

        圖9 不同酶的酶解效果對(duì)比

        由圖9可知,青霉纖維素酶加NS 50010 至β-葡萄糖苷酶40 CBU·g-1DM(酶系3)時(shí)木糖產(chǎn)率最高,為98.16%,高于單獨(dú)30 FPU·g-1DM NS50013(酶系4)的84.88%。補(bǔ)加木聚糖酶(酶系2)或NS50010(酶系3),均能提高葡萄糖產(chǎn)率,且接近商業(yè)酶NS50013單獨(dú)酶解效果。故通過調(diào)節(jié)酶系中不同酶活比例,可以達(dá)到較好的協(xié)同作用,并獲得較好的酶解效果。

        3 結(jié)論

        (1)青霉纖維素酶酶解蘆竹的最適條件為:酶解時(shí)間72 h、酶解溫度45 ℃、pH值4.8、酶載量30 FPU·g-1DM,在此條件下,葡萄糖產(chǎn)率為(61.75±1.22)%、木糖產(chǎn)率為(40.07±6.88)%。

        (2)通過添加不同商業(yè)酶如木聚糖酶、β-葡萄糖苷酶,調(diào)節(jié)纖維素酶酶系中不同酶活比例,可一定程度上提高酶解效率。當(dāng)添加β-葡萄糖苷酶至40 CBU·g-1DM時(shí),葡萄糖產(chǎn)率達(dá)68.96%、木糖產(chǎn)率達(dá)98.16%。

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