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        “低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”實驗的改進(jìn)

        2012-04-29 07:16:56林荔肖義軍詹曉梅
        中學(xué)生物學(xué) 2012年1期
        關(guān)鍵詞:實驗

        林荔 肖義軍 詹曉梅

        “低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”是高中生物課程中重要的實驗之一。其原理是低溫破壞微管的裝配,因此用低溫處理植物分生組織細(xì)胞,能夠抑制紡錘體的形成,使染色體分裂加倍后停留在赤道板上而不向兩極移動,也不形成新的隔膜,而結(jié)合在同一個細(xì)胞內(nèi)形成染色體加倍的細(xì)胞,因此植物染色體數(shù)目發(fā)生變化。但按教材步驟進(jìn)行實驗操作,實驗效果往往不理想,主要存在兩方面的問題:(1)視野中染色體數(shù)目發(fā)生變化的細(xì)胞較少,不易找到;(2)染色體分散不好,很難看清染色體的具體數(shù)目。筆者對實驗進(jìn)行一些改進(jìn),改善了實驗效果。現(xiàn)將改進(jìn)的實驗方法報告如下。

        1取材及處理

        建議實驗材料采用大蒜(2n=16)。大蒜不僅根萌發(fā)量大,根尖細(xì)胞分裂旺盛,分裂指數(shù)高,而且大蒜細(xì)胞染色體長度相差不大,為中部或亞中部著絲粒染色體,便于計數(shù)。因此選用大蒜作為實驗材料,除便于染色體計數(shù)外,還節(jié)約實驗成本。

        大蒜有休眠期,因此在發(fā)根前,可先把其放入4℃冰箱1d以打破休眠期,這樣可增加大蒜的出根數(shù)目而且根生長較為整齊。具體做法是:選取健壯的蒜瓣,剝?nèi)タ萜?,?~4個蒜瓣用牙簽并排穿起,放入盛有清水的燒杯中,以水浸沒大蒜根部為宜,室溫培養(yǎng),如果室溫較低,可放入恒溫培養(yǎng)箱(溫度25℃左右),3~4d即可得到合適長度的蒜根。待根生長到2~3cm時,把整個裝置轉(zhuǎn)入4℃的冰箱中,低溫處理36h。移入室溫培養(yǎng)24h左右,再剪取根尖用于實驗。低溫處理后再轉(zhuǎn)入室溫培養(yǎng)一段時間,這一步驟對改善觀察效果非常重要。因為低溫處理破壞紡錘體的形成后,導(dǎo)致大部分分裂期細(xì)胞停滯于中期,這時候的染色單體尚未分開,只有極少量在低溫處理前處于后期的細(xì)胞這時候才有染色體數(shù)目的變化,能看到染色體數(shù)目變化的細(xì)胞是非常少的。由于低溫處理時間較長,滯留在分裂中期的細(xì)胞可直接進(jìn)入間期,這時細(xì)胞染色體的數(shù)目加倍。通過再轉(zhuǎn)入室溫培養(yǎng),這些染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞從間期進(jìn)入分裂期,染色體數(shù)目發(fā)生變化的細(xì)胞增多,視野中能看到染色體數(shù)目變化的細(xì)胞數(shù)大大增加。

        2固定

        固定的作用是將根尖細(xì)胞殺死,使根尖分生組織的細(xì)胞固定在有絲分裂的不同時期。但在實驗中發(fā)現(xiàn),用卡諾氏液(無水酒精:冰醋酸=3:1)固定根尖24h(教材中是固定0.5~1h),根尖細(xì)胞分散程度較好,有利于染色體數(shù)目的觀察。

        3制作裝片

        3.1解離

        解離是實驗成功的關(guān)鍵步驟之一。解離可以除去細(xì)胞間的果膠,使細(xì)胞壁纖維素軟化,從而使得細(xì)胞在壓片時容易分散,適當(dāng)延長解離時間有助于細(xì)胞分開。解離中,關(guān)鍵是時間的把握。教材中提到常溫下在解離液中解離3~5min,時間太短,觀察時細(xì)胞重疊在一起,可以適當(dāng)延長為8~10min,效果較好。為了縮短時間,也可將盛有解離液和根尖的小燒杯放在60℃左右的溫水中3~5min,同樣可以觀察到較好的實驗結(jié)果。

        3.2漂洗

        漂洗最好用蒸餾水,除了洗去解離液防止解離過度外,也可起到低滲作用,使細(xì)胞體積有一定的膨脹,便于以后染色體形態(tài)的觀察。

        3.3染色

        用改良苯酚品紅溶液進(jìn)行制片染色,結(jié)果可使其染色體部分染色較深,而細(xì)胞質(zhì)部分基本不染色,色差很明顯,利于觀察。為了提高染色效果,可先將根尖用鑷子搗碎后再染色。充分搗爛后,細(xì)胞完全分散,細(xì)胞核內(nèi)的染色體容易被堿性染液染色,又縮短了染色時間,為8~10min左右。

        3.4制片

        染色后,蓋上蓋玻片。在蓋玻片上面鋪上吸水紙,用拇指垂直壓片,稍用力。用力不可太輕,否則細(xì)胞分散不好。壓片后,拿走吸水紙,用左手把蓋玻片固定住,右手持鑷子,用鈍端輕輕傾斜敲擊蓋玻片(操作時要防止蓋玻片與載玻片間發(fā)生滑動),促使材料呈霧狀均勻分散。教科書上采用蓋玻片上再加載玻片的方法容易滑動,操作不方便,效果也不好。

        4總結(jié)

        通過增加低溫處理后恢復(fù)常溫短時間培養(yǎng)這一步驟,大大增加了染色體數(shù)目發(fā)生變化的細(xì)胞數(shù)量,方便觀察。通過增加解離時間或提高解離溫度,使細(xì)胞分散更好。而在漂洗、制片過程中采用蒸餾水處理使得細(xì)胞體積膨脹,有利于染色體的分散。通過這三個方面對原實驗的改進(jìn),使得染色體數(shù)目變化的細(xì)胞數(shù)增多,細(xì)胞中染色體形態(tài)更加清晰,分散程度更好,能清楚地計算染色體數(shù)目。

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