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        玫瑰色素的提取及穩(wěn)定性分析

        2012-04-29 09:17:34唐紅楓孫茜穆婷張雨婷程時(shí)勁謝瓊
        湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年6期
        關(guān)鍵詞:抗氧化性提取穩(wěn)定性

        唐紅楓 孫茜 穆婷 張雨婷 程時(shí)勁 謝瓊

        摘要:以玫瑰色素為研究對象,采用單因素試驗(yàn)對玫瑰色素的最佳提取條件進(jìn)行了探索,并對玫瑰色素的理化性質(zhì)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,玫瑰色素的最佳提取條件為以0.1 mol/L HCl-95%乙醇溶液為提取劑,提取時(shí)間為60 min,提取溫度為60 ℃,料液比為1∶25(m/V,g∶mL)。玫瑰色素在520 nm處有最大光吸收。玫瑰色素在酸性環(huán)境中對H2O2、維生素C和食品添加劑穩(wěn)定性較好,對Fe2+和Fe3+不穩(wěn)定,且不耐高溫。

        關(guān)鍵詞:玫瑰色素;提??;穩(wěn)定性;抗氧化性

        中圖分類號:S685.12;TS202.3文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:0439-8114(2012)06-1218-04

        Study on the Extraction and Stability of Rose Pigment

        TANG Hong-feng1,SUN Qian2,MU Ting1,ZHANG Yu-ting1,CHENG Shi-jin1,XIE Qiong1

        (1.College of Life Science and Chemistry, Wuhan Donghu University,Wuhan 430212,China;

        2. Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention,Wuhan 430079,China)

        Abstract: Single factor experiments were adopted to optimize theextraction method of rose pigment. And the physiochemical properties of rose pigment were studied. The results indicated that the optimum extracting conditions were as followed, 0.1 mol/L HCl-95% ethanol solution as extraction agent, extracted at 60 ℃ for 60 min, solid-liquid ratio 1∶25(m∶V,g/mL).The pigment had the absorption peak at 520 nm. The pigment was stable under the acid conditions with H2O2, Vitamin C and food additives, but unstable under Fe2+ and Fe3+ or high temperature.

        Key words: rose pigment; extraction; stability; antioxidation

        隨著人們生活水平的不斷提高,食品安全意識日益增強(qiáng),天然食品添加劑的開發(fā)也成為趨勢。由于天然色素直接取自自然界中的動(dòng)植物和微生物,因而用于食品、化妝品乃至藥品更為安全可靠。近年來研究結(jié)果表明,番茄紅素、花青素等天然色素均具有生理活性,其藥用價(jià)值正逐漸受到人們的青睞[1]。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和社會需求的增加,將會有更多的天然色素被開發(fā)利用。

        玫瑰是薔薇科薔薇屬的多年生常綠或落葉灌木[2]。其在我國的栽培歷史久遠(yuǎn),以前僅供藥用與制造香料,后來用作觀賞與培育品種。玫瑰色素是一種天然色素,它有很好的色澤、一定的營養(yǎng)價(jià)值和藥理功效[3]。面對天然色素逐漸取代合成色素的發(fā)展趨勢,研究系統(tǒng)分析了玫瑰色素的提取條件和理化性質(zhì),以期為其開發(fā)和利用提供科學(xué)依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1材料

        1.1.1原料與試劑玫瑰花,采自武漢市江夏區(qū)武漢東湖學(xué)院校內(nèi)。所用試劑均為分析純。

        1.1.2儀器與設(shè)備GZX-9240型MBE數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱,上海博弈實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;THZ-C恒溫振蕩器,江蘇太倉市試驗(yàn)設(shè)備廠;Scientz-10N冷凍干燥機(jī),寧波新芝生物科技股份有限公司;GL-24M高速冷凍離心機(jī),長沙湘麓離心機(jī)儀器有限公司;SP-752型紫外可見分光光度計(jì),上海光譜儀器有限公司。

        1.2方法

        1.2.1玫瑰色素最佳提取條件的確定

        1)原料的預(yù)處理。將摘取的玫瑰花去掉花萼和花托,剔除枯黃、腐爛花瓣和其他雜質(zhì),用去離子水漂洗,吸水紙吸干水分后粉碎備用。

        2)提取劑的選擇。取等量的玫瑰花瓣,分別用等體積的不同溶劑在相同試驗(yàn)條件下提取,比較溶液顏色變化與溶解快慢,以確定合適的提取劑。

        3)玫瑰色素最大吸收波長的確定。以相應(yīng)提取劑為參比,對用最佳提取劑提取所得的色素溶液,用紫外分光光度計(jì)在200~800 nm范圍內(nèi)掃描,獲得玫瑰色素的最大吸收波長。

        4)單因素試驗(yàn)。在最大吸收波長下分別測定其吸光度,進(jìn)行包括提取時(shí)間、提取溫度、料液比的單因素試驗(yàn),從而逐步確定玫瑰色素的最佳提取條件。

        1.2.2玫瑰色素理化性質(zhì)的研究準(zhǔn)確移取等體積稀釋后的色素供試液置于不同的條件下,分別在最大吸收波長下測定其吸光度,探討pH、氧化劑、還原劑、金屬離子、食品添加劑對色素穩(wěn)定性的影響。

        2結(jié)果與分析

        2.1玫瑰色素最佳提取條件的探索結(jié)果

        2.1.1提取劑的選擇從表1可以看出,從溶解情況來看,玫瑰色素易溶于極性溶劑,難溶或不溶于弱極性和非極性的溶劑;從顏色來看,0.1 mol/L HCl-95%乙醇和0.1 mol/L HCl-甲醇對玫瑰色素均有很好的提取效果。考慮到甲醇有一定的毒性,本著安全、經(jīng)濟(jì)的原則,選擇0.1 mol/L HCl-95%乙醇作為提取劑。

        2.1.2玫瑰色素最大吸收波長將玫瑰色素提取液稀釋到可測試濃度,在200~800 nm范圍內(nèi)掃描。測定結(jié)果(圖1)表明,玫瑰色素在紫外光區(qū)約280 nm處有吸收,在可見光區(qū)520 nm處有最大吸收,在下面的試驗(yàn)中將測定波長選定在520 nm處。據(jù)資料報(bào)道,花青苷類色素的特征吸收譜帶在278 nm附近和507~536 nm范圍內(nèi)[4],由此判斷玫瑰色素主要成分可能為花青苷類色素。

        2.1.3提取時(shí)間的選擇從圖2可以看出,提取初期隨著提取時(shí)間的延長,吸光度呈上升趨勢,到60 min時(shí)吸光度達(dá)最大,但60 min后吸光度有所下降且漸趨穩(wěn)定,可能是由于提取時(shí)間過長,部分色素會因?yàn)楣庹?、溫度等因素而結(jié)構(gòu)被破壞。因此,提取時(shí)間選為60 min左右較好。

        2.1.4提取溫度的選擇由圖3可知,在30~60 ℃色素提取液的吸光度基本上不變,說明在這一溫度范圍內(nèi)基本不影響色素的穩(wěn)定性;但在70~100 ℃范圍內(nèi),隨著提取溫度的升高吸光度逐漸變小,說明高溫對色素有一定的降解作用,故最佳提取溫度為60 ℃,且玫瑰色素的保存應(yīng)當(dāng)避免高溫。

        2.1.5料液比的選擇如果加入的提取劑過少,會有部分花瓣不被浸潤,導(dǎo)致色素溶出不完全,而加入的提取劑過多又會增加成本。從圖4能看出,隨著料液比的減小吸光度升高,料液比為1∶25(m/V,g∶mL,下同)后吸光度變化不大,說明在此料液比下色素提取比較完全,結(jié)合經(jīng)濟(jì)的原則考慮,料液比選為1∶25較合適。

        2.2玫瑰色素理化性質(zhì)分析

        2.2.1pH對色素穩(wěn)定性的影響玫瑰色素顏色會隨pH的變化發(fā)生變化,當(dāng)pH<5時(shí),色素呈紅色,隨pH增大紅色由深變淺;當(dāng)5<pH<7時(shí),色素呈淺紫藍(lán)色;當(dāng)pH>7時(shí),色素逐漸變成黃綠色直至黃褐色。這與花青素的變化規(guī)律相一致[5]??赡苁怯捎诓煌模穑仁够ㄉ赵肿咏Y(jié)構(gòu)發(fā)生改變,存在著藍(lán)色醌式堿、紅色酚式黃鹽和無色查耳酮、甲醇假堿等相互轉(zhuǎn)化[6]。隨著pH的增加,吸光度逐漸下降,說明酸性環(huán)境有利于保持玫瑰色素的穩(wěn)定性,堿性環(huán)境中其穩(wěn)定性會受到一定的破壞(圖5),因此在開發(fā)和利用玫瑰色素時(shí)一定要保持其在合適的pH,可以考慮將其用于酸性食物的著色[7]。

        2.2.2氧化劑對色素穩(wěn)定性的影響在酸性介質(zhì)中,氧化劑H2O2的體積分?jǐn)?shù)增加時(shí),色素溶液的吸光度稍有降低但顏色變化不明顯(圖6)。說明玫瑰色素有一定的抗氧化性,這與推測的其主要成分花青苷的性質(zhì)[8]吻合,可以將它應(yīng)用作化妝品及藥物的著色劑[9]。

        2.2.3還原劑對色素穩(wěn)定性的影響由圖7可知,隨著還原劑維生素C濃度的增加,色素溶液的吸光度稍微升高但顏色不變,說明維生素C的抗氧化性對玫瑰色素有一定的增色作用但不影響其結(jié)構(gòu)。

        2.2.4金屬離子對色素穩(wěn)定性的影響由表2可知,在酸性介質(zhì)中,大多數(shù)金屬離子對玫瑰色素的穩(wěn)定性幾乎沒有影響并能穩(wěn)定保持色素的鮮艷顏色,Na+、Mg2+、Zn2+、Cu2+和Al3+對色素有一定的增色作用;添加Fe2+和Fe3+后色素溶液雖然吸光度有所增加,但是顏色由玫紅色變?yōu)樽攸S色,可能是Fe2+和Fe3+與色素分子發(fā)生了絡(luò)合反應(yīng),形成了莢心結(jié)構(gòu)絡(luò)合物[10],一定程度上破壞了玫瑰色素的結(jié)構(gòu),因此玫瑰色素在生產(chǎn)、應(yīng)用和保存中應(yīng)避免和鐵器皿接觸。

        2.2.5食品添加劑對色素穩(wěn)定性的影響由圖8可知,隨著葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉、食鹽這4種食品添加劑濃度的增加,玫瑰色素溶液的吸光度變化幅度很小,由此表明,玫瑰色素對食品添加劑在一定范圍內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性,這有利于它們在食品中的應(yīng)用。

        3結(jié)論

        通過單因素試驗(yàn),逐步確定了玫瑰色素提取的最佳條件為提取溫度60 ℃,提取時(shí)間60 min,料液比1∶25。

        通過試驗(yàn)可以推測玫瑰色素主成分為花青苷類色素[11],此方面還需要進(jìn)行進(jìn)一步的試驗(yàn)證明。玫瑰色素其穩(wěn)定性比較好,能夠耐受60 ℃以下的溫度,但長時(shí)間高溫色素不穩(wěn)定。大多數(shù)金屬離子對玫瑰色素的穩(wěn)定性沒有影響,但Fe2+和Fe3+對玫瑰色素有不良的影響,因此玫瑰色素在生產(chǎn)、應(yīng)用和保存中應(yīng)避免和鐵器皿接觸。玫瑰色素有一定的抗氧化性,可以與維生素C配合使用,并且在酸性溶液中及較高濃度的食品添加劑溶液中(如葡萄糖、可溶性淀粉、食鹽、蔗糖等)較為穩(wěn)定,可作為飲料、食品的色素添加劑使用。

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